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Gemtuzumab Ozogamicina Inyectable

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Contenido:

Advertencia: Volver al comienzo

Gemtuzumab ozogamicina inyectable debe aplicarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de personas con leucemia.

Gemtuzumab ozogamicina inyectable no debe administrarse con otros medicamentos de quimioterapia.

Gemtuzumab ozogamicina inyectable provoca una grave disminución de la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas presentes en la sangre. Esto puede causar ciertos síntomas y aumentar el riesgo de tener una infección grave.Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: palidez, cansancio excesivo, falta de aliento, mareos, frecuencia cardiaca acelerada, moretones o hemorragias anormales, hemorragias nasales, heces negras o con aspecto de alquitrán, sangre en la orina, sangrado vaginal excesivo o signos de infección como dolor de garganta, fiebre, tos y escalofríos.

Gemtuzumab ozogamicina inyectable puede provocar reacciones alérgicas graves o mortales que suelen ocurrir durante la infusión intravenosa del medicamento o dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación de una dosis. El riesgo de tener una reacción alérgica graves es mayor si padece de alguna enfermedad pulmonar o tiene una gran cantidad de glóbulos blancos en la sangre. Es probable que le administren medicamentos u otro tratamiento para reducir la cantidad de glóbulos blancos presentes en la sangre antes de aplicarle gemtuzumab ozogamicina. También podrían administrarle ciertos medicamentos antes y durante la infusión intravenosa para prevenir una reacción alérgica. Su médico le vigilará estrechamente durante la aplicación de gemtuzumab ozogamicina y al menos durante las 4 horas posteriores.Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: urticaria; sarpullido; comezón; hinchazón de ojos, cara, boca, lengua, garganta, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; ronquera; dificultad para respirar o tragar; falta de aliento; respiración acelerada; sibilancia; tos; palidez o piel azulada; ansiedad o intranquilidad; sudoración excesiva; fiebre o escalofríos.

Gemtuzumab ozogamicina inyectable puede ocasionar daños hepáticos graves o mortales. Informe a su médico si le hicieron o le harán un trasplante de células madre (procedimiento para reemplazar la médula ósea enferma con médula ósea saludable) y si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad del hígado. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: aumento de peso rápido, dolor en la parte superior derecha del abdomen, hinchazón del estómago o coloración amarillenta en la piel o los ojos.

Consulte a su médico sobre los riesgos del uso de gemtuzumab ozogamicina inyectable.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo

Gemtuzumab ozogamicina inyectable se usa para tratar un tipo específico de leucemia (cáncer que empieza en las células de la médula ósea) en personas de más de 60 años de edad cuya enfermedad reapareció después del tratamiento con otro medicamento y que no pueden ser tratadas con otros fármacos. Gemtuzumab ozogamicina inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antineoplásicos. Actúa destruyendo las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo

Gemtuzumab ozogamicina viene en forma de polvo para mezclar con agua, y se inyecta lentamente en una vena durante 2 horas en un hospital o centro médico. Por lo general se administra en 2 dosis, aplicadas con un intervalo de 14 días.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Volver al comienzo

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo

Antes de la aplicación de gemtuzumab ozogamicina inyectable,

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Volver al comienzo

A menos que su doctor le indique otra cosa, prosiga con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo

El personal médico le aplicará su medicamento tal como está programado.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Volver al comienzo

Gemtuzumab ozogamicina inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato.

Gemtuzumab ozogamicina inyectable puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inesperado mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo

Este medicamento se almacena en el hospital o centro médico donde recibirá cada dosis.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? Volver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber? Volver al comienzo

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Quizá su médico ordene ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su organismo a la gemtuzumab ozogamicina inyectable.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento actualizado - 01/12/2007
Documento revisado - 01/12/2007


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