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Combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Las combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital se usan para aliviar los dolores tipo cólicos debido a afecciones como el síndrome del intestino irritable y colon espástico. También se usan con otros medicamentos para tratar las úlceras. Estos medicamentos disminuyen el movimiento del estómago y los intestinos y la secreción de líquidos estomacales, incluido el ácido.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de las combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital es en tableta regular, tableta de acción lenta, cápsula y líquido para tomar por vía oral. La tableta regular, la cápsula y el líquido generalmente se toman tres o cuatro veces al día, 30 minutos antes de las comidas y al acostarse. La tableta de acción lenta generalmente se toma dos o tres veces al día a intervalos de tiempo igualmente espaciados. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome las combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

El fenobarbital puede ser adictivo. No tome una dosis mayor, ni con más frecuencia, ni durante más tiempo del indicado por su médico. Las señales de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, visión borrosa, pupilas dilatadas en el ojo, piel caliente y seca, boca seca, agitación y dificultad para tragar. Si tiene alguno de estos síntomas, deje de tomar alcaloides de belladona y fenobarbital y llame a su médico inmediatamente.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la belladona, a cualquier medicamento barbitúrico, a la tartrazina (un colorante amarillo presente en algunos alimentos procesados y medicamentos) o a cualquier fármaco.
  • Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras está en tratamiento con combinaciones de alcaloides de belladona y fenobarbital. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o monitorearlo cuidadosamente para saber si experimenta efectos secundarios.
  • informe a su médico si tiene o alguna vez tuvo glaucoma; agrandamiento de la próstata; obstrucción intestinal; miastenia grave; hernia de hiato; colitis ulcerosa (enfermedad que provoca inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y el recto); enfermedad renal, cardíaca o hepática; enfermedades del tracto urinario; o presión arterial alta.
  • informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma alcaloides de belladona y fenobarbital..
  • hable con su médico sobre los riesgos y los beneficios de tomar este medicamento si es mayor de 65 años. Los adultos mayores deben recibir dosis bajas de belladona y fenobarbital porque las dosis más altas no funcionan mejor y pueden ocasionar efectos secundarios graves.
  • debe saber que este medicamento le puede ocasionar somnolencia. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
  • recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia que provoca este medicamento.
  • debe saber que los alcaloides de la belladona pueden disminuir la sudoración y provocar insolación. Tenga cuidado con el exceso de temperatura durante el ejercicio y cuando haga calor.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si se acerca la hora de su próxima dosis, omita la dosis que no tomó, y siga con su horario normal de medicación No duplique la dosis para compensar la que omitió.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

Para evitar la sequedad de boca o garganta, mastique chicle o chupe caramelos duros sin azúcar. Para prevenir el aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz, utilice lentes de sol. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • confusión
  • estreñimiento
  • visión borrosa
  • mareos
  • somnolencia
  • nerviosismo
  • enrojecimiento de la piel

Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente:

  • dolor de ojos
  • ritmo cardíaco acelerado
  • erupción cutánea
  • dificultad para orinar
  • falta de sudoración en climas cálidos

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño).

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico.

No deje que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales de producto combinados

  • Donnatal® Tabletas (contiene atropina, hiosciamina, fenobarbital y escopolamina)
  • Donnatal® Elixir (contiene atropina, hiosciamina, fenobarbital y escopolamina)
  • PB Hyos® Elixir (contiene atropina, hiosciamina, fenobarbital y escopolamina)
  • Quadrapax® Elixir (contiene atropina, hiosciamina, fenobarbital y escopolamina)
Documento actualizado - 15/10/2023