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[Publicada el 26 de febrero de 2009] La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) informó a los profesionales de atención médica que los fabricantes de la metoclopramida (Reglan), un medicamento que se usa para tratar los trastornos gastrointestinales, deben agregar un recuadro de advertencia a las etiquetas del medicamento sobre el riesgo de su uso a largo plazo o en dosis altas. El uso crónico de la metoclopramida se ha asociado con la discinesia tardía, que puede incluir movimientos involuntarios y repetitivos del cuerpo, incluso después de mucho tiempo después de que se dejan de tomar los medicamentos. Estos síntomas raramente son reversibles y no se conoce ningún tratamiento. La metoclopramida está disponible en diversas formulaciones, incluidas tabletas, jarabes e inyecciones. Los nombres de los productos que contienen metoclopramida incluyen Reglan Tablets, Reglan Oral Disintegrating Tablets, Metoclopramide Oral Solution y Reglan Injection. Los fabricantes deberán implementar una estrategia de evaluación y atenuación del riesgo (REMS, por sus siglas en inglés) para cerciorarse de que los pacientes reciban una guía del medicamento que analice este riesgo. La etiqueta del producto vigente advierte acerca del riesgo de tener discinesia tardía con el tratamiento crónico con metoclopramida. Si desea más información, visite el sitio en Internet de la FDA: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch. |
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
Su médico le recetó metoclopramida para aliviar las náuseas y los vómitos, el dolor de estómago y la distensión abdominal, la pérdida del apetito y una sensación de saciedad persistente después de las comidas. Dicho medicamento, que se mezclará con un líquido intravenoso, se le aplicará por infusión lenta (gota a gota) mediante una aguja o un catéter introducido en la vena, durante al menos 15 minutos. A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
Su proveedor de atención médica (médico, enfermero o farmacéutico) puede medir la eficacia y los efectos secundarios de su tratamiento mediante pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante que asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. La duración del tratamiento depende de su respuesta al medicamento.
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
Antes de que le apliquen metoclopramida,
Antes de aplicarse la metoclopramida, revise detenidamente la solución. Debe ser transparente y no contener materiales en suspensión. Apriete suavemente la bolsa u observe el recipiente de la solución para cerciorarse de que no tenga fugas. No use la solución si cambió de color o contiene partículas, o si la bolsa o el recipiente tienen fugas. Use una solución nueva, pero muéstrele a su proveedor de atención médica la que está dañada.
Es importante que use su medicamento tal como se lo indicaron. Tampoco cambie el horario de aplicación sin consultar a su proveedor de atención médica. Es posible que su proveedor de atención médica le indique suspender la infusión si tiene algún problema mecánico (como obstrucción de los tubos, de la aguja o del catéter); si tiene que interrumpir una infusión, llámelo de inmediato para poder continuar la terapia.
Puesto que está pendiente de revisión, el material de esta sección deberá evaluarse a la luz de la información más reciente de la notificación de MedWatch que aparece al principio de esta monografía.
La metoclopramida puede provocar efectos secundarios. Dígale a su proveedor de atención médica si cualquiera de estos síntomas es severo o no desaparece:
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame de inmediato a su proveedor de atención médica:
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Cuando la metoclopramida se administra por vía intramuscular (en el músculo), su proveedor de atención médica le indicará cómo almacenarla debidamente.
Almacénela tal como se le indique. Cerciórese de haber entendido lo necesario para almacenar debidamente el medicamento.
Guarde los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los esté usando, y mantenga todos los medicamentos y equipos fuera del alcance de los niños. Su proveedor de atención médica le indicará cómo desechar las agujas, las jeringas, los tubos y los envases para evitar lesiones accidentales.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Si le están aplicando la metoclopramida en la vena o debajo de la piel, necesita conocer cuáles son los síntomas de una infección relacionada con el catéter (infección del punto donde la aguja entra en la vena o la piel). Si presenta cualquiera de estos síntomas cerca del catéter intravenoso, avísele cuanto antes a su proveedor de atención médica:
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Documento revisado - 04/01/2009
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Página actualizada: 18 noviembre 2009 |