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Varias horas antes de cada dosis del ibritumomab inyectable, se administra un medicamento denominado rituximab (Rituxan). Algunos pacientes han experimentado reacciones alérgicas graves o que representan un riesgo para la vida al recibir rituximab o poco tiempo después de haberlo recibido. Estas reacciones ocurrieron con mayor frecuencia con la primera dosis de rituximab. Algunos pacientes fallecieron dentro de las 24 horas de haber recibido rituximab. Informe a su médico si es alérgico al rituximab o a los medicamentos elaborados con proteínas murinas (de ratón), o si no está seguro acerca de si un medicamento al que usted es alérgico está elaborado con proteínas murinas. También informe a su médico si alguna vez ha sido tratado con un medicamento elaborado con proteínas murinas. En dicho caso, es más probable que tenga una reacción alérgica al rituximab. Su médico le indicará que se haga pruebas para saber si es probable que tenga una reacción alérgica al rituximab. Su médico le proporcionará medicamentos antes de recibir rituximab para ayudar a prevenir las reacciones a dicho medicamento. Si presenta una reacción al rituximab, es posible que su médico deje de administrarle el medicamento durante un tiempo o que se lo administre más lentamente. Si su reacción es grave, el médico suspenderá la infusión de rituximab y no continuará su tratamiento con la ibritumomab inyectable. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante su tratamiento con rituximab o poco tiempo después de este: tos;dificultad para respirar o tragar; contracción de la garganta; urticaria; comezón; hinchazón de los ojos, el rostro, los labios, la lengua, la boca o la garganta; dolor en el pecho, la mandíbula, el brazo, la espalda o el cuello; confusión; pérdida del conocimiento; latido del corazón acelerado; sudor; piel pálida; respiración acelerada; disminución de la micción; o manos y pies fríos. Es posible que el tratamiento con rituximab y con ibritumomab inyectable provoque una disminución grave en la cantidad de células sanguíneas en su cuerpo. Esta disminución se puede presentar entre 7 y 9 semanas después de su tratamiento y es posible que dure 12 semanas o más. Es posible que esta disminución provoque infecciones o sangrados graves o que representan un riesgo para la vida. Su médico no le administrará ibritumomab inyectable si sus células sanguíneas han sido afectadas gravemente por cáncer, si ha tenido un transplante de médula ósea, si no ha podido producir células madre suficientes (células que se encuentran en la médula ósea y que pueden madurar para formar cualquier tipo de célula sanguínea) para que se le realice un transplante de médula ósea, o si ya tiene una cantidad reducida de células sanguíneas. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes (“diluyentes de la sangre”), como la warfarina (Coumadin); aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés), como el ibuprofeno (Advil, Motrin) y el naproxeno (Aleve); y clopidogrel (Plavix). Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: piel pálida; debilidad; moretones o sangrado inusuales; manchas de color púrpura o manchas en la piel; heces negras o con rastros de sangre; vómito con rastros de sangre o de aspecto similar a la borra del café; diarrea; o dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos, u otros signos de infección. Es posible que el tratamiento con rituximab y con ibritumomab inyectable provoque reacciones en la piel graves o mortales. Estas reacciones pueden ocurrir tanto unos pocos días después del tratamiento como 4 meses después de este. Informe a su médico inmediatamente si tiene ampollas en la piel o dentro de la boca o la nariz, un sarpullido, o si presenta descamación de la piel. Su médico no le administrará más ibritumomab inyectable si presenta estos síntomas. Después de que se le aplique la primera dosis de ibritumomab inyectable, su médico le indicará estudios por imágenes (pruebas que muestran imágenes de todo el interior del cuerpo o de parte del cuerpo) para ver cómo se diseminó el medicamento por el cuerpo. Si el medicamento no se diseminó por el cuerpo como se esperaba, no se le aplicará la segunda dosis de ibritumomab inyectable. Asista a todas las citas con su médico y con el laboratorio. Su médico le indicará determinadas pruebas durante el tratamiento y por hasta 3 meses luego de este para controlar la respuesta de su cuerpo al ibritumomab inyectable. Hable con su médico acerca de los riesgos de recibir ibritumomab inyectable. |
El ibritumomab inyectable se utiliza con rituximab (Rituxan) para tratar determinados tipos de linfomas no Hodgkin (cáncer que comienza en las células del sistema inmunitario) que no han mejorado o que han empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. El ibritumomab inyectable pertenece a una clase de medicamentos denominada anticuerpos monoclonales con radioisótopos. Actúa uniéndose a las células cancerosas y liberando radiación para dañar las células cancerosas.
El ibritumomab inyectable se presenta en forma de líquido que se inyecta en una vena durante 10 minutos por un médico que haya recibido capacitación para tratar pacientes con medicamentos radiactivos. Se administra como parte de un régimen específico de tratamiento del cáncer. El primer día del régimen de tratamiento, se administra una dosis de rituximab y la primera dosis de ibritumomab inyectable se administra, a más tardar, 4 horas después. Se realizan estudios por imágenes entre las 48 y 72 horas después de la aplicación para ver cómo se ha diseminado el ibritumomab inyectable por el cuerpo. Es posible que se realicen estudios por imágenes adicionales, si son necesarios, durante los días siguientes. Si los resultados del (de los) estudio(s) por imágenes muestran que el ibritumomab inyectable se ha diseminado por el cuerpo como se esperaba, se le administrarán una segunda dosis de rituximab y una segunda dosis de ibritumomab inyectable entre 7 y 9 días después de haberse administrado las primeras dosis.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
Antes de recibir ibritumomab inyectable,
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Llame a su médico inmediatamente si no puede asistir a una cita para recibir ibritumomab inyectable.
El ibritumomab inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de los síntomas mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
Algunas personas que recibieron ibritumomab inyectable presentaron otras formas de cáncer como leucemia (cáncer que comienza en los glóbulos blancos) y el síndrome mielodisplásico (afección en la que las células sanguíneas no se desarrollan normalmente) durante los primeros años después de recibir el medicamento. Hable con su médico acerca de los riesgos de recibir este medicamento.
El ibritumomab inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
If you experience a serious side effect, you or your doctor may send a report to the Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting program online [at http://www.fda.gov/MedWatch/index.html] or by phone [1-800-332-1088].
In case of overdose, call your local poison control center at 1-800-222-1222. If the victim has collapsed or is not breathing, call local emergency services at 911.
Los síntomas de sobredosis son, entre otros:
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca del ibritumomab inyectable.
It is important for you to keep a written list of all of the prescription and nonprescription (over-the-counter) medicines you are taking, as well as any products such as vitamins, minerals, or other dietary supplements. You should bring this list with you each time you visit a doctor or if you are admitted to a hospital. It is also important information to carry with you in case of emergencies.
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Documento actualizado - 01/03/2009
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Página actualizada: 19 octubre 2009 |