No debe tomar dronedarona si tiene insuficiencia cardíaca grave. La dronedarona puede aumentar el riesgo de muerte en las personas que sufren insuficiencia cardíaca grave. Informe a su médico si tiene insuficiencia cardíaca lo suficientemente grave como para ocasionarle dificultad para respirar mientras está en reposo, después de hacer un poco de ejercicio o después de cualquier actividad física. Además, indique a su médico si ha estado hospitalizado por insuficiencia cardíaca durante el último mes, incluso si ya se siente mejor. Su médico no le recetará dronedarona.
No debe tomar dronedarona si tiene fibrilación auricular (un trastorno del ritmo cardíaco que puede ocasionar que los latidos cardíacos sean rápidos e irregulares) que no se puede o no podrá regresar al ritmo cardíaco normal. La dronedarona puede aumentar el riesgo de muerte, apoplejía y la necesidad de hospitalización en el caso de las personas con fibrilación auricular permanente. Su médico revisará su ritmo cardíaco al menos cada 3 meses mientras está tomando dronedarona. Llame a su médico de inmediato si su ritmo cardíaco se acelera o es irregular mientras está tomando dronedarona.
Su médico o farmaceuta le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con dronedarona y cada vez que vuela a surtir su receta médica. Lea la información cuidadosamente y pregunte a su médico o farmaceuta si tiene alguna duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.
La dronedarona se utiliza para tratar personas que actualmente tienen un ritmo cardíaco normal, pero han sufrido fibrilación auricular en el pasado. La dronedarona disminuye el riesgo de que las personas que sufren esta afección necesiten hospitalizarse para tratar la fibrilación auricular. La dronedarona se encuentra en una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Funciona ayudando al corazón a latir normalmente.
La presentación de la dronedarona es en tableta para administrarse vía oral. Usualmente se toma dos veces al día, con el desayuno y la cena. Tome dronedarona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmaceuta que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome dronedarona exactamente como se indica. No tome más ni menos del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que le receta su médico.
Su médico puede recetar algunos medicamentos para disminuir el riesgo de sufrir apoplejía mientras toma dronedarona. Tome este medicamento exactamente como se le indica durante su tratamiento.
La dronedarona le ayudará a controlar su ritmo cardíaco solo mientras continúe tomándola. Continúe tomando la dronedarona incluso si se siente bien y se ha sentido bien durante mucho tiempo. No deje de tomar la dronedarona sin hablar con su médico.
Este medicamento puede ser recetado para otros usos; pida a su médico o farmaceuta más información.
No coma toronja ni tome jugo de toronja mientras toma este medicamento.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Omita la dosis que le faltó y continúe con su programa regular de dosificación. No intente compensar una dosis que le faltó ni tome una dosis doble para compensar por la que omitió.
diarrea
acidez
debilidad
salpullido
enrojecimiento
dificultad para respirar
dificultad para tragar o respirar
jadeo
opresión en el pecho
tos seca
tos que contiene moco o con material espumoso
dificultad para dormir debido a problemas respiratorios
necesita levantarse con almohadas adicionales para poder respirar por la noche
aumento de peso (de 5 o más libras) en un breve período
inflamación de los ojos, cara, labios, garganta, manos, pies o piernas
ritmo cardíaco lento
desmayo
fiebre
síntomas parecidos a los del resfriado
tono amarillento de la piel o los ojos
picazón
moretones o sangrado inusuales
náusea
vómitos
pérdida de apetito
dolor en la parte derecha superior del estómago
cansancio o falta de energía
oscurecimiento inusual de la orina
heces de color claro
dolor de cabeza severo repentino
pérdida total o parcial repentina de la vista
debilidad o entumecimiento de un brazo o pierna
dificultad para pensar claramente, recordar o aprender cosas nuevas
La dronedarona puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este medicamento en el envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no necesite. Hable con su farmaceuta sobre la forma adecuada para desechar su medicamento.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
Cumpla con todas las citas con su médico y con el laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la dronedarona.
No deje que nadie más tome su medicamento. Haga a su farmaceuta cualquier pregunta que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento actualizado - 15/11/2012
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