Citarabina

La administración de la citarabina inyectable requiere la supervisión de un médico con experiencia en la aplicación de medicamentos usados en la quimioterapia contra el cáncer.

La citarabina puede provocar una disminución grave en la cantidad de células sanguíneas en la médula ósea. Esto puede causar determinados síntomas y aumentar el riesgo de tener una infección o sangrado graves. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos continua y congestión, u otros signos de infección, sangrado o moretones inusuales, heces negras y con aspecto de alquitrán, sangre fresca en las heces, vómito sanguinolento, material vomitado parecido a los posos del café.

La citarabina se usa sola o con otros medicamentos usados en la quimioterapia para tratar determinados tipos de leucemia (cáncer de glóbulos blancos), incluidas leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés), leucemia linfocítica aguda (ALL, por sus siglas en inglés) y leucemia mielógena crónica (CML, por sus siglas en inglés). La citarabina también se usa sola o con otros medicamentos usados en la quimioterapia para tratar la leucemia meníngea (cáncer en la membrana que recubre y protege la médula espinal y el cerebro). La citarabina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimetabolitos. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.

La presentación de la citarabina es en un polvo que debe mezclarse con líquido e inyectarse por vía intravenosa (en una vena), por vía subcutánea (debajo de la piel) o por vía intratecal (en el espacio lleno de líquido del conducto raquídeo) por un médico o enfermero en un centro médico. Su médico le dirá con qué frecuencia debe tomar la citarabina. El cronograma depende de la afección que tenga, y de qué tan bien su organismo responda al medicamento.

Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

La citarabina también se usa a veces para tratar determinados tipos de linfoma no Hodgkin (un tipo de cáncer que comienza en un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir citarabina inyectable:

• Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la citarabina o a alguno de los ingredientes de la citarabina inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: digoxina (Lanoxin), flucitosina (Ancobon) o gentamicina. Otros medicamentos también pueden interactuar con la citarabina, por lo que no olvide informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
• Informe a su médico si tiene o ha tenido una enfermedad del riñón o del hígado.
• Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. No debe quedar embarazada mientras esté en tratamiento con citarabina inyectable. Si queda embarazada mientras está recibiendo citarabina, llame a su médico. La citarabina puede causarle daños al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La citarabina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• diarrea
• dolor de estómago
• pérdida del apetito
• llagas en la boca y en la garganta
• pérdida del cabello
• dolor en los músculos o las articulaciones
• cansancio
• ardor o enrojecimiento en los ojos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia:

• dolor continuo que comienza en el área del estómago, pero puede propagarse a la espalda
• enrojecimiento, dolor, inflamación o ardor en el lugar donde se administró la inyección
• palidez
• desvanecimiento
• mareos
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• sarpullido
• urticaria
• comezón
• dificultad para respirar o tragar
• dolor en el pecho
• coloración amarillenta en la piel o los ojos
• disminución de las ganas de orinar orina o de color oscuro
• falta de aire
• cambio repentino de la visión o pérdida de ésta
• convulsiones
• confusión
• entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos, en los brazos, en los pies o en las piernas

La citarabina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Cytosar-U^®

• 1-beta-Arabinofuranosilcitosina
• Arabinosilcitosina
• Citosina arabinosida
• Ara-C