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Idarubicina

Advertencia:

La idarubicina se debe administrar únicamente en la vena. Sin embargo, es posible que tenga fugas al tejido circundante, lo que ocasiona daños o una irritación grave. Su médico o enfermera supervisarán el sitio de su administración para observar si hay esta reacción. Si experimenta uno de los siguientes síntomas, comuníquese inmediatamente con su médico: dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento.

La idarubicina puede ocasionar problemas cardíacos graves que ponen en riesgo la vida en cualquier momento durante su tratamiento o meses a años después de haber terminado su tratamiento. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón funciona lo suficientemente bien para que usted reciba con seguridad la idarubicina. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; pruebas que registran la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que utiliza ondas de sonido para medir la capacidad de su corazón para bombear sangre). Su médico puede indicarle que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que ha disminuido la capacidad de su corazón para bombear sangre. Indique a su médico si sufre o alguna vez sufrió algún tipo de enfermedad del corazón o radioterapia (rayos X) en el área del pecho. Indique a su médico y farmacéutico si está tomando o alguna vez recibió determinados medicamentos de quimioterapia por cáncer como daunorubicina (cerubidine), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, comuníquese inmediatamente con su médico: falta de aliento; dificultad para respirar; hinchazón de las manos, pies, tobillos o la parte inferior de las piernas, taquicardia, latidos del corazón irregulares o muy fuertes.

La idarubicina puede ocasionar una grave disminución en el número de glóbulos en su médula ósea. Esta puede ocasionar determinados síntomas y puede aumentar el riesgo en el cual podría desarrollar una infección grave o sangrado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, comuníquese inmediatamente con su médico: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión constante u otras señales de infección; moretes o sangrado inusual; heces con sangre, negras o alquitranadas; vómito con sangre; o vomitar sangre o materia negra que se asemeje a café molido.

Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad del hígado o riñones. Su médico puede indicarle que no debe recibir este medicamento o puede cambiar la dosis si tiene una enfermedad del hígado o los riñones.

La idarubicina se debe administrar únicamente bajo la supervisión de un médico que tenga experiencia en el uso de los medicamentos de quimioterapia.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La idarubicina se utiliza para tratar la leucemia mielógena aguda (AML; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) en combinación con otros medicamentos. La idarubicina está en una clase de medicamentos denominados antraciclinas. Funciona al desacelerar o detener el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La idarubicina viene como una solución (líquido) para inyectarse de forma intravenosa (en una vena) durante 10 a 15 minutos por parte de un médico o enfermero en un centro médico junto con otros medicamentos de quimioterapia. Generalmente se administra una vez al día durante 3 días. Es posible que su médico retrase su tratamiento o ajuste su dosis si experimenta determinados efectos secundarios. Es importante que hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento con idarubicina.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

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Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

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Antes de recibir idarubicina,

  • indíquele a su médico y farmacéutico si es alérgico a la idarubicina, cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes en la inyección de idarubicina. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con receta médica y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o supervisar cuidadosamente sus efectos secundarios.
  • informe a su médico si alguna vez recibió radioterapia o si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad del corazón o si sufre de una infección, problemas de coagulación o anemia (cantidad disminuida de glóbulos rojos en la sangre).
  • indíquele a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. No debe quedar embarazada o amamantar cuando reciba la inyección de idarubicina. Si queda embarazada mientras recibe idarubicina, llame a su médico. La idarubicina puede dañar al feto.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

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A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

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La idarubicina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas son graves o no desaparecen:

  • náusea

  • vómitos

  • diarrea

  • llagas en la boca o la garganta

  • dolor de estómago

  • dolor de cabeza

  • dolor en las articulaciones

  • caída del cabello

  • salpullido

  • enrojecimiento y ampollas en las palmas y plantas de los pies

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente u obtenga tratamiento médico de emergencia:

  • convulsiones

  • urticaria

  • mareo

  • desmayos

  • piel pálida

  • dificultad para orinar

  • color amarillento de la piel o los ojos

La idarubicina puede ocasionar otros efectos secundarios. Comuníquese con su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

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En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de la sobredosis pueden incluir lo siguiente:

  • náusea

  • vómitos

  • dolor muy fuerte en el estómago

  • llagas en la boca o la garganta

  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otras señales de infección

  • moretes o sangrado inusual

  • heces negras y alquitranadas

  • sangre roja en las heces

  • vómitos con sangre

  • el material vomitado que parece granos de café molido

¿Qué otra información de importancia debería saber?

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Cumpla con todas las citas con su médico y con las del laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la idarubicina.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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  • Idamycin® PFS

Documento actualizado - 15/12/2012

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