Omita y vaya al Contenido

Selenio


¿Qué es?

El selenio es un mineral. El cuerpo lo obtiene del agua y los alimentos. La gente lo usa como medicina.

La mayor parte del selenio que se encuentra en el cuerpo viene de la dieta. La cantidad de selenio que hay en los alimentos depende de donde se ha cultivado o criado. El cangrejo, el hígado, el pescado, las aves y el trigo son generalmente buenas fuentes de selenio. La cantidad de selenio en las tierras en las diferentes partes del mundo varía mucho, lo que significa que los alimentos cultivados en estas tierras tienen diferentes niveles de selenio. En los Estados Unidos, la Llanura Costera Oriental y el Noroeste del Pacífico tienen los niveles más bajos de selenio. La gente en esas regiones obtienen en la dieta alrededor de 60 a 90 mcg de selenio al día. A pesar de que esta cantidad de selenio es adecuada, está por debajo de la ingesta diaria promedio en los Estados Unidos, que es de 125 mcg.

El selenio se usa para las enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos, incluyendo los derrames cerebrales y el "endurecimiento de las arterias" (arterioesclerosis). También se usa en la prevención de diferentes cánceres incluyendo el cáncer de la próstata, del estómago, del pulmón y de la piel.

Algunas personas usan selenio para la tiroides hipoactiva, la osteoartritis, la artritis reumática (AR), una enfermedad ocular llamada degeneración macular, la fiebre de heno, la infertilidad, las cataratas, las canas, los resultados anormales de la prueba de Papanicolaou, el síndrome de fatiga crónica (SFC), los trastornos del estado de ánimo, el envenenamiento por arsénico y para prevenir el aborto espontáneo.

El selenio se usa también para prevenir serias complicaciones y la muerte como resultado de enfermedades críticas tales como una lesión en la cabeza y quemaduras. También se usa en la prevención de la gripe aviar, el tratamiento del VIH/SIDA y para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia para el cáncer.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Probablemente eficaz para...

  • La prevención de niveles de selenio más bajos de lo normal (deficiencia de selenio.

Posiblemente eficaz para...

  • La tiroiditis autoimmune (tiroidis de Hashimoto). El tomar 200 mcg de selenio diarios junto con la hormona tiroidea podría disminuir la cantidad de anticuerpos en el cuerpo que contribuyen a esta enfermedad. El selenio podría también ayudar a mejorar el estado de ánimo y la sensación general de bienestar en las personas con tiroiditis.
  • El colesterol alto. Algunas investigaciones demuestran que tomar un suplemento de selenio específico (SelenoPrecise, Pharma Nord, Denmark) 100-200 mcg al día durante 6 meses puede reducir modestamente los niveles de colesterol. Muchas personas en este estudio tenían niveles bajos de selenio en su cuerpo antes del comienzo del estudio. No está claro si tomar selenio extra tendría algún beneficio para los niveles de colesterol en personas con niveles normales de selenio en el cuerpo.

Posiblemente ineficaz para...

  • La prevención del cáncer. Investigaciones clínicas muestran que el tomar una vez al día una combinación de 100 mcg de selenio junto con 20 mg de zinc, 120 mg de vitamina C, 30 mg de vitamina E y 6 mg de betacaroteno por 7.5 años no disminuye en general el riesgo de desarrollar cualquier tipo de cáncer.
  • El cáncer de piel. El tomar 200 mcg de selenio no parece reducir el riesgo de desarrollar un tipo específico de cáncer de la piel llamado carcinoma de células basales. De hecho, cierta evidencia científica sugiere que el tomar selenio extra podría aumentar el riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer de la piel llamado carcinoma de células escamosas.
  • El cáncer del pulmón. El aumento de la ingesta de selenio no parece disminuir el riesgo de desarrollar cáncer del pulmón, excepto en las personas que tienen niveles de selenio más bajos de lo normal (deficiencia de selenio). Aún en este grupo de personas, la disminución del riesgo es pequeña.
  • Las enfermedades del corazón. Algunas investigaciones muestran que las personas con enfermedades cardiacas que toman 100 mcg de selenio al día en combinación con betacaroteno, vitamina C y vitamina E, no parecen disminuir su riesgo de empeorar su enfermedad cardiaca o de sufrir un ataque cardiaco.
  • La diabetes. Algunas investigaciones han mostrado que las personas con bajos niveles de selenio en el cuerpo tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes de tipo 2. Por otra parte, otras investigaciones muestran que las personas que tiene niveles altos de selenio en el cuerpo también tienen un alto riesgo de desarrollar diabetes de tipo 2. Además, otras investigaciones mas confiables muestran que las personas que toman 200 mcg diarios de un suplemento de selenio por un periodo de 7.7 años tienen en realidad un riesgo significativamente mayor de desarrollar diabetes de tipo 2.
  • La artritis reumática (AR).
  • Las enfermedades graves (quemaduras, lesión en la cabeza, etc).

Probablemente ineficaz para...

  • El cáncer de la próstata. Ha habido mucho interés en estudiar si el tomar selenio disminuye el riesgo de desarrollar cáncer de la próstata. El interés despertó a raíz de la observación de que el cáncer de la próstata parece ser menos común en los hombres con niveles más altos de selenio en el cuerpo. Hasta la fecha, se han llevado a cabo varios estudios científicos grandes y a largo plazo. La mayoría de la evidencia sugiere que el selenio no ayuda a disminuir el riesgo de cáncer de la próstata.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • El VIH/SIDA. Hay resultados contradictorios sobre el efecto de los suplementos de selenio en el VIH.
  • La artritis (osteoartritis). Los niveles bajos de selenio parecen estar vinculados con un riesgo mayor de desarrollar osteoartritis. Pero no se sabe si los suplementos de selenio pueden prevenir la osteoartritis.
  • El cáncer del colon y recto. Hay resultados contradictorias acerca del efecto del selenio en el cáncer colorrectal.
  • El cáncer del esófago. El tomar suplementos de selenio no parece disminuir en forma significativa el riesgo de desarrollar cáncer del esófago.
  • El cáncer del estómago. El tomar selenio en combinación con vitamina C y vitamina E a largo plazo (por alrededor de 7 años) no parece disminuir el riesgo de desarrollar heridas estomacales precancerosas.
  • El hipotiroidismo.
  • La arterioesclerosis.
  • La degeneración macular (enfermedad ocular).
  • La fiebre del heno.
  • Las canas.
  • Los trastornos del estado de ánimo.
  • Los efectos secundarios de la quimioterapia.
  • La hinchazón después de una cirugía.
  • Los resultados anormales de la prueba de Papanicolaou.
  • La infertilidad.
  • Las cataratas.
  • El síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • La gripe aviar.
  • La prevención de un aborto involuntario.
  • El riesgo de cáncer en general.
  • Otras afecciones.
Se necesita más evidencia para evaluar el selenio para estos usos.

¿Cómo funciona?

Volver al comienzo
El selenio es importante para el buen funcionamiento de muchos procesos en el cuerpo. Parece aumentar la acción de los antioxidantes.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

Volver al comienzo
El selenio PROBABLEMENTE ES SEGURO para la mayoría de la gente cuando se toma por vía oral en dosis menores de 400 mcg por día y a corto plazo.

Altas dosis POSIBLEMENTE NO SON SEGURAS. Pueden producir efectos secundarios significativos que incluyen náuseas, vómitos, cambios en las uñas, irritabilidad y pérdida de energía. El envenenamiento debido al uso a largo plazo es parecido al envenenamiento por arsénico, con síntomas que incluyen pérdida de cabello, rayas blancas en las uñas, inflamación de las uñas, fatiga, irritabilidad, náusea, vómitos, aliento con olor a ajo y sabor metálico en la boca.

El selenio puede también causar sensibilidad en los senos, temblores, mareos, enrojecimiento en la cara, problemas de coagulación, problemas hepáticos y renales y otros efectos secundarios.

Hay también preocupación de que el tomar selenio por mucho tiempo puede no ser seguro. El consumo a largo plazo de suplementos de selenio parece aumentar las probabilidades de desarrollar diabetes de tipo 2. También parece aumentar el riesgo de recurrencia del cáncer a la piel. Hay también un poco de preocupación de que el tener demasiado selenio en el cuerpo podría aumentar el riesgo de muerte en general o de muerte debido a un cáncer.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: El uso de selenio POSIBLEMENTE ES SEGURO durante el embarazo y la lactancia cuando se usa a corto plazo y en cantidades no mayores de 400 mcg por día.

Problemas de fertilidad en los hombres: El selenio podría disminuir la motilidad de los espermatozoides, lo que podría disminuir la fertilidad. No tome suplementos de selenio si está tratando de engendrar un hijo.

Cáncer de la próstata: Hay también preocupación de que el tomar grandes cantidades de una multivitamina más un suplemento de selenio podría aumentar las posibilidades de desarrollar cáncer de la próstata o de morir de cáncer de la próstata.

Historial de cáncer a la piel: El uso de suplementos de selenio podría aumentar levemente el riesgo de recurrencia de cáncer a la piel, pero esto es discutible. Hasta que no se tenga más información acerca del posible aumento del riesgo de cáncer a la piel, evite consumir suplementos de selenio si alguna vez ha tenido cáncer de la piel.

Baja actividad de la tiroides (hipotiroidismo): El tomar selenio puede empeorar el hipotiroidismo especialmente en las personas que tienen deficiencia de iodo. En ese caso, debe tomar iodo junto con selenio. Converse con su proveedor de atención médica.

Cirugía: El selenio puede aumentar el riesgo de sangrado durante o después de la cirugía. Deje de tomar selenio por lo menos dos semanas antes de una cirugía programada.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Volver al comienzo

Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Medicamentos que retardan la coagulación sanguínea (Medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
El selenio podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar selenio junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar la posibilidad de sufrir hematomas y pérdida de sangre.

Algunos de los medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparina, ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) y otros.

Medicamentos que se usan para bajar el colesterol (Estatinas)
El tomar selenio, betacaroteno, vitamina C y vitamina E juntos podría disminuir la eficacia de algunos medicamentos que se usan para bajar el colesterol. No se sabe si el selenio, si se toma solo, disminuye la eficacia de algunos medicamentos que se usan para bajar el colesterol.

Algunos medicamentos que se usan para bajar el colesterol incluyen a atorvastatina (Lipitor), fluvastatina (Lescol), lovastatina (Mevacor) y pravastatina (Pravachol).

Medicamentos sedantes (Barbituratos)
El cuerpo humano descompone los medicamentos para eliminarlos. El selenio puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone los medicamentos sedantes (Barbituratos). El tomar selenio con estos medicamentos podría aumentar los efectos y efectos secundarios de estos medicamentos.

Niacina
El tomar selenio, betacaroteno, vitamina C y vitamina E juntos podría disminuir algunos de los efectos beneficiosos de la niacina. La niacina puede aumentar el colesterol bueno. El tomar selenio juntos con estas otras vitaminas podría afectar el buen efecto que tiene la niacina para aumentar el colesterol bueno.

Warfarina
El selenio podría adelgazar la sangre. El selenio podría también aumentar los efectos de la warfarina en el cuerpo. El tomar selenio junto con warfarina podría aumentar la posibilidad de sufrir hematomas y pérdida de sangre.

Menores

Preste atención a esta combinación

Píldoras anticonceptivas
Algunas investigaciones muestran que las mujeres que toman píldoras anticonceptivas podrían tener niveles altos de selenio en la sangre. Pero otras investigaciones no muestran cambio en los niveles de selenio en las mujeres que toman píldoras anticonceptivas. No hay suficiente información para saber si hay una interacción importante entre las píldoras anticonceptivas y el selenio.

Algunas de las píldoras anticonceptivas incluyen etinil estradiol y levonorgestrel (Triphasil), etinil estradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) y otras.

Sales de oro
Las sales de oro se unen al selenio y disminuyen el selenio en ciertas partes del cuerpo. Esto podría disminuir la actividad normal del selenio, lo que posiblemente podría producir síntomas de deficiencia de selenio.

Las sales de oro incluyen a aurotioglucosa (Solganol), tiomalato de oro y sodio (Aurolate) y auranofina (Ridaura).

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Volver al comienzo
Astragalo
Algunas de las especies de astrágalo acumulan grandes cantidades de selenio, especialmente cuando se cultivan en tierras ricas en selenio. El tomar productos hechos de estas plantas junto con suplementos de selenio podría producir envenenamiento por selenio. Sin embargo, la mayoría de los suplementos de astrágalo contienen astrágalo chino el cual no es un acumulador de selenio.

Zinc
El zinc podría hacer más difícil la absorción de selenio de los alimentos.

¿Existen interacciones con alimentos?

Volver al comienzo
No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

Volver al comienzo
Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:

  • Tiroiditis autoinmune (tiroiditis de Hashimoto): 200 mcg diarios.
  • Colesterol alto: 100-200 mcg al día de un producto específico de selenio (SelenoPrecise, Pharma Nord, Denmark).
La ingesta diaria recomendada (RDA) de selenio es:
  • Para los niños de 1-3 años: 20 mcg; niños de 4-8 años: 30 mcg; niños de 9-13 años: 40 mcg;
  • Para mayores de 13 años: 55 mcg;
  • Para las mujeres embarazadas: 60 mcg; Para las mujeres amamantando: 70 mcg. Debido a la demanda del feto en la madre, la cantidad de selenio necesaria durante el embarazo es mayor.
  • La ingesta diaria recomendada para los infantes no ha sido determinada. Para los infantes de hasta 6 meses la ingesta adecuada (AI) es de 2,1 mcg/kg al día . Para los infantes de 7-12 meses: 2,2 mcg/kg al día.
La dosis máxima tolerable es:
  • Para adultos y adolescentes mayores de 14 años 400 mcg/día.
  • La ingesta máxima tolerable (UL) para infantes de hasta 6 meses: 45 mcg/día;
  • Para infantes de 7-12 meses: 60 mcg por día;
  • Para niños de 1-3 años: 90 mcg por día;
  • Para niños de 4-8 años: 150 mcg por día;
  • Para niños de 9-13 años: 280 mcg por día.

Otros nombres

Volver al comienzo
Atomic number 34, Dioxyde de Sélénium, Ebselen, L-Selenomethionine, L-Sélénométhionine, Levure Sélénisée, Numéro Atomique 34, Se, Selenite, Sélénite de Sodium, Sélénium, Selenium Ascorbate, Selenium Dioxide, Selenized Yeast, Selenomethionine, Sélénométhionine, Sodium Selenite.

Metodología

Volver al comienzo
Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

Volver al comienzo
Para ver todas las referencias de la página de Selenio, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/1003.html.
  1. Bonelli, L., Camoriano, A., Ravelli, P., Missale, G., Bruzzi, P., and Aste, H. Reduction of the incidence of metachronous adenomas of the large bowel by means of antioxidants. Proceedings of International Selenium Tellurium Development Association 1998;91-94.
  2. Scott, R., MacPherson, A., Yates, R. W., Hussain, B., and Dixon, J. The effect of oral selenium supplementation on human sperm motility. Br.J Urol. 1998;82:76-80. View abstract.
  3. Yamaguchi, T., Sano, K., Takakura, K., Saito, I., Shinohara, Y., Asano, T., and Yasuhara, H. Ebselen in acute ischemic stroke: a placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ebselen Study Group. Stroke 1998;29:12-17. View abstract.
  4. Zimmermann, T., Albrecht, S., Kuhne, H., Vogelsang, U., Grutzmann, R., and Kopprasch, S. [Selenium administration in patients with sepsis syndrome. A prospective randomized study]. Med Klin 9-15-1997;92 Suppl 3:3-4. View abstract.
  5. Heinle, K., Adam, A., Gradl, M., Wiseman, M., and Adam, O. [Selenium concentration in erythrocytes of patients with rheumatoid arthritis. Clinical and laboratory chemistry infection markers during administration of selenium]. Med Klin 9-15-1997;92 Suppl 3:29-31. View abstract.
  6. Meltzer, H. M., Folmer, M., Wang, S., Lie, O., Maage, A., Mundal, H. H., and Ydersbond, T. A. Supplementary selenium influences the response to fatty acid-induced oxidative stress in humans. Biol Trace Elem Res 1997;60(1-2):51-68. View abstract.
  7. Iwanier, K. and Zachara, B. A. Selenium supplementation enhances the element concentration in blood and seminal fluid but does not change the spermatozoal quality characteristics in subfertile men. J Androl 1995;16:441-447. View abstract.
  8. Hasselmark, L., Malmgren, R., Zetterstrom, O., and Unge, G. Selenium supplementation in intrinsic asthma. Allergy 1993;48:30-36. View abstract.
  9. Berger, M. M., Cavadini, C., Chiolero, R., Guinchard, S., Krupp, S., and Dirren, H. Influence of large intakes of trace elements on recovery after major burns. Nutrition 1994;10:327-334. View abstract.
  10. Kiremidjian-Schumacher, L., Roy, M., Wishe, H. I., Cohen, M. W., and Stotzky, G. Supplementation with selenium and human immune cell functions. II. Effect on cytotoxic lymphocytes and natural killer cells. Biol.Trace Elem.Res. 1994;41(1-2):115-127. View abstract.
  1. Han, L. and Zhou, S. M. Selenium supplement in the prevention of pregnancy induced hypertension. Chin Med J (Engl) 1994;107:870-871. View abstract.
  2. Kumpulainen, J., Salmenpera, L., Siimes, M. A., Koivistoinen, P., and Perheentupa, J. Selenium status of exclusively breast-fed infants as influenced by maternal organic or inorganic selenium supplementation. Am.J Clin.Nutr. 1985;42:829-835. View abstract.
  3. Fairris, G. M., Lloyd, B., Hinks, L., Perkins, P. J., and Clayton, B. E. The effect of supplementation with selenium and vitamin E in psoriasis. Ann Clin Biochem 1989;26 ( Pt 1):83-88. View abstract.
  4. Fairris, G. M., Perkins, P. J., Lloyd, B., Hinks, L., and Clayton, B. E. The effect on atopic dermatitis of supplementation with selenium and vitamin E. Acta Derm.Venereol. 1989;69:359-362. View abstract.
  5. Hill, J. and Bird, H. A. Failure of selenium-ace to improve osteoarthritis. Br.J Rheumatol. 1990;29:211-213. View abstract.
  6. Peretz, A., Neve, J., Desmedt, J., Duchateau, J., Dramaix, M., and Famaey, J. P. Lymphocyte response is enhanced by supplementation of elderly subjects with selenium-enriched yeast. Am.J Clin.Nutr. 1991;53:1323-1328. View abstract.
  7. Huston, R. K., Jelen, B. J., and Vidgoff, J. Selenium supplementation in low-birthweight premature infants: relationship to trace metals and antioxidant enzymes. JPEN J Parenter.Enteral Nutr 1991;15:556-559. View abstract.
  8. Burney, P., Potts, J., Makowska, J., Kowalski, M., Phillips, J., Gnatiuc, L., Shaheen, S., Joos, G., Van, Cauwenberge P., van, Zele T., Verbruggen, K., van, Durme Y., Derudder, I., Wohrl, S., Godnic-Cvar, J., Salameh, B., Skadhauge, L., Thomsen, G., Zuberbier, T., Bergmann, K. C., Heinzerling, L., Renz, H., Al-Fakhri, N., Kosche, B., Hildenberg, A., Papadopoulos, N. G., Xepapadaki, P., Zannikos, K., Gjomarkaj, M., Bruno, A., Pace, E., Bonini, S., Bresciani, M., Gramiccioni, C., Fokkens, W., Weersink, E. J., Carlsen, K. H., Bakkeheim, E., Loureiro, C., Villanueva, C. M., Sanjuas, C., Zock, J. P., Lundback, B., and Janson, C. A case-control study of the relation between plasma selenium and asthma in European populations: a GAL2EN project. Allergy 2008;63:865-871. View abstract.
  9. Kupka, R., Mugusi, F., Aboud, S., Msamanga, G. I., Finkelstein, J. L., Spiegelman, D., and Fawzi, W. W. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of selenium supplements among HIV-infected pregnant women in Tanzania: effects on maternal and child outcomes. Am.J Clin.Nutr. 2008;87:1802-1808. View abstract.
  10. Reid, M. E., Duffield-Lillico, A. J., Slate, E., Natarajan, N., Turnbull, B., Jacobs, E., Combs, G. F., Jr., Alberts, D. S., Clark, L. C., and Marshall, J. R. The nutritional prevention of cancer: 400 mcg per day selenium treatment. Nutr.Cancer 2008;60:155-163. View abstract.
  11. Salonen, J. T., Salonen, R., Seppanen, K., Rinta-Kiikka, S., Kuukka, M., Korpela, H., Alfthan, G., Kantola, M., and Schalch, W. Effects of antioxidant supplementation on platelet function: a randomized pair-matched, placebo-controlled, double-blind trial in men with low antioxidant status. Am.J Clin.Nutr. 1991;53:1222-1229. View abstract.
  12. Negro, R., Greco, G., Mangieri, T., Pezzarossa, A., Dazzi, D., and Hassan, H. The influence of selenium supplementation on postpartum thyroid status in pregnant women with thyroid peroxidase autoantibodies. J Clin Endocrinol.Metab 2007;92:1263-1268. View abstract.
  13. Yu, S. Y., Zhu, Y. J., Li, W. G., Huang, Q. S., Huang, C. Z., Zhang, Q. N., and Hou, C. A preliminary report on the intervention trials of primary liver cancer in high-risk populations with nutritional supplementation of selenium in China. Biol.Trace Elem.Res. 1991;29:289-294. View abstract.
  14. Shaheen, S. O., Newson, R. B., Rayman, M. P., Wong, A. P., Tumilty, M. K., Phillips, J. M., Potts, J. F., Kelly, F. J., White, P. T., and Burney, P. G. Randomised, double blind, placebo-controlled trial of selenium supplementation in adult asthma. Thorax 2007;62:483-490. View abstract.
  15. Mishra, V., Baines, M., Perry, S. E., McLaughlin, P. J., Carson, J., Wenstone, R., and Shenkin, A. Effect of selenium supplementation on biochemical markers and outcome in critically ill patients. Clin Nutr 2007;26:41-50. View abstract.
  16. Angstwurm, M. W., Engelmann, L., Zimmermann, T., Lehmann, C., Spes, C. H., Abel, P., Strauss, R., Meier-Hellmann, A., Insel, R., Radke, J., Schuttler, J., and Gartner, R. Selenium in Intensive Care (SIC): results of a prospective randomized, placebo-controlled, multiple-center study in patients with severe systemic inflammatory response syndrome, sepsis, and septic shock. Crit Care Med 2007;35:118-126. View abstract.
  17. Berger, M. M., Eggimann, P., Heyland, D. K., Chiolero, R. L., Revelly, J. P., Day, A., Raffoul, W., and Shenkin, A. Reduction of nosocomial pneumonia after major burns by trace element supplementation: aggregation of two randomised trials. Crit Care 2006;10:R153. View abstract.
  18. Groenbaek, K., Friis, H., Hansen, M., Ring-Larsen, H., and Krarup, H. B. The effect of antioxidant supplementation on hepatitis C viral load, transaminases and oxidative status: a randomized trial among chronic hepatitis C virus-infected patients. Eur J Gastroenterol Hepatol 2006;18:985-989. View abstract.
  19. Stranges, S., Marshall, J. R., Trevisan, M., Natarajan, R., Donahue, R. P., Combs, G. F., Farinaro, E., Clark, L. C., and Reid, M. E. Effects of selenium supplementation on cardiovascular disease incidence and mortality: secondary analyses in a randomized clinical trial. Am J Epidemiol. 4-15-2006;163:694-699. View abstract.
  20. Kuklinski, B., Buchner, M., Schweder, R., and Nagel, R. [Acute pancreatitis--a free radical disease. Decrease in fatality with sodium selenite (Na2SeO3) therapy]. Z.Gesamte Inn.Med 1991;46:145-149. View abstract.
  21. Lindner, D., Lindner, J., Baumann, G., Dawczynski, H., and Bauch, K. [Investigation of antioxidant therapy with sodium selenite in acute pancreatitis. A prospective randomized blind trial]. Med Klin.(Munich) 12-15-2004;99:708-712. View abstract.
  22. McClelland, R. S., Baeten, J. M., Overbaugh, J., Richardson, B. A., Mandaliya, K., Emery, S., Lavreys, L., Ndinya-Achola, J. O., Bankson, D. D., Bwayo, J. J., and Kreiss, J. K. Micronutrient supplementation increases genital tract shedding of HIV-1 in women: results of a randomized trial. J Acquir.Immune.Defic.Syndr. 12-15-2004;37:1657-1663. View abstract.
  23. Pan, S. Y., Ugnat, A. M., Mao, Y., Wen, S. W., and Johnson, K. C. A case-control study of diet and the risk of ovarian cancer. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2004;13:1521-1527. View abstract.
  24. Weijl, N. I., Elsendoorn, T. J., Lentjes, E. G., Hopman, G. D., Wipkink-Bakker, A., Zwinderman, A. H., Cleton, F. J., and Osanto, S. Supplementation with antioxidant micronutrients and chemotherapy-induced toxicity in cancer patients treated with cisplatin-based chemotherapy: a randomised, double-blind, placebo-controlled study. Eur.J Cancer 2004;40:1713-1723. View abstract.
  25. Li, W. G. [Preliminary observations on effect of selenium yeast on high risk populations with primary liver cancer]. Zhonghua Yu Fang Yi.Xue.Za Zhi. 1992;26:268-271. View abstract.
  26. Shor-Posner, G., Lecusay, R., Miguez, M. J., Moreno-Black, G., Zhang, G., Rodriguez, N., Burbano, X., Baum, M., and Wilkie, F. Psychological burden in the era of HAART: impact of selenium therapy. Int J Psychiatry Med 2003;33:55-69. View abstract.
  27. Wallace, K., Byers, T., Morris, J. S., Cole, B. F., Greenberg, E. R., Baron, J. A., Gudino, A., Spate, V., and Karagas, M. R. Prediagnostic serum selenium concentration and the risk of recurrent colorectal adenoma: a nested case-control study. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2003;12:464-467. View abstract.
  28. Bertolini, G., Iapichino, G., Radrizzani, D., Facchini, R., Simini, B., Bruzzone, P., Zanforlin, G., and Tognoni, G. Early enteral immunonutrition in patients with severe sepsis: results of an interim analysis of a randomized multicentre clinical trial. Intensive Care Med. 2003;29:834-840. View abstract.
  29. Burbano, X., Miguez-Burbano, M. J., McCollister, K., Zhang, G., Rodriguez, A., Ruiz, P., Lecusay, R., and Shor-Posner, G. Impact of a selenium chemoprevention clinical trial on hospital admissions of HIV-infected participants. HIV.Clin.Trials 2002;3:483-491. View abstract.
  30. Darlow, B. A., Winterbourn, C. C., Inder, T. E., Graham, P. J., Harding, J. E., Weston, P. J., Austin, N. C., Elder, D. E., Mogridge, N., Buss, I. H., and Sluis, K. B. The effect of selenium supplementation on outcome in very low birth weight infants: a randomized controlled trial. The New Zealand Neonatal Study Group. J Pediatr 2000;136:473-480. View abstract.
  31. Moreno-Reyes, R., Mathieu, F., Boelaert, M., Begaux, F., Suetens, C., Rivera, M. T., Neve, J., Perlmutter, N., and Vanderpas, J. Selenium and iodine supplementation of rural Tibetan children affected by Kashin-Beck osteoarthropathy. Am J Clin Nutr 2003;78:137-144. View abstract.
  32. Li, H., Li, H. Q., Wang, Y., Xu, H. X., Fan, W. T., Wang, M. L., Sun, P. H., and Xie, X. Y. An intervention study to prevent gastric cancer by micro-selenium and large dose of allitridum. Chin Med.J.(Engl.) 2004;117:1155-1160. View abstract.
  33. Hofstad, B., Almendingen, K., Vatn, M., Andersen, S. N., Owen, R. W., Larsen, S., and Osnes, M. Growth and recurrence of colorectal polyps: a double-blind 3-year intervention with calcium and antioxidants. Digestion 1998;59:148-156. View abstract.
  34. Wenzel, G., Kuklinski, B., Ruhlmann, C., and Ehrhardt, D. [Alcohol-induced toxic hepatitis--a "free radical" associated disease. Lowering fatality by adjuvant antioxidant therapy]. Z.Gesamte Inn.Med. 1993;48:490-496. View abstract.
  35. Bardia, A., Tleyjeh, I. M., Cerhan, J. R., Sood, A. K., Limburg, P. J., Erwin, P. J., and Montori, V. M. Efficacy of antioxidant supplementation in reducing primary cancer incidence and mortality: systematic review and meta-analysis. Mayo Clin.Proc. 2008;83:23-34. View abstract.
  36. Kamangar, F., Qiao, Y. L., Yu, B., Sun, X. D., Abnet, C. C., Fan, J. H., Mark, S. D., Zhao, P., Dawsey, S. M., and Taylor, P. R. Lung cancer chemoprevention: a randomized, double-blind trial in Linxian, China. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 2006;15:1562-1564. View abstract.
  37. Huang, H. Y., Caballero, B., Chang, S., Alberg, A. J., Semba, R. D., Schneyer, C. R., Wilson, R. F., Cheng, T. Y., Vassy, J., Prokopowicz, G., Barnes, G. J., and Bass, E. B. The efficacy and safety of multivitamin and mineral supplement use to prevent cancer and chronic disease in adults: a systematic review for a National Institutes of Health state-of-the-science conference. Ann.Intern.Med. 9-5-2006;145:372-385. View abstract.
  38. Bjelakovic, G., Nagorni, A., Nikolova, D., Simonetti, R. G., Bjelakovic, M., and Gluud, C. Meta-analysis: antioxidant supplements for primary and secondary prevention of colorectal adenoma. Aliment.Pharmacol Ther 7-15-2006;24:281-291. View abstract.
  39. Prince, M. I., Mitchison, H. C., Ashley, D., Burke, D. A., Edwards, N., Bramble, M. G., James, O. F., and Jones, D. E. Oral antioxidant supplementation for fatigue associated with primary biliary cirrhosis: results of a multicentre, randomized, placebo-controlled, cross-over trial. Aliment.Pharmacol.Ther. 2003;17:137-143. View abstract.
  40. Kies, C. and Harms, J. M. Copper absorption as affected by supplemental calcium, magnesium, manganese, selenium and potassium. Adv.Exp.Med Biol. 1989;258:45-58. View abstract.
  41. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M. Effect of ascorbic acid supplementation on selenium bioavailability in humans. Hum.Nutr.Clin.Nutr. 1985;39:221-226. View abstract.
  42. Rayman MP, Stranges S, Griffin BA, et al. Effect of supplementation with high-selenium yeast on plasma lipids: a randomized trial. Ann Intern Med 2011;154:656-65. View abstract.
  43. Balaz C, Feher J. The effect of selenium therapy on autoimmune thyroiditis. Clinical and Experimental Medical Journal 2009;3:269-77.
  44. Toulis KA, Anastasilakis AD, Tzellos TG, et al. Selenium supplementation in the treatment of Hashimoto's thyroiditis: A systematic review and a meta-analysis. Thyroid 2010;20:1163-73. View abstract.
  45. Bonfig W, Gartner R, Schmidt H. Selenium supplementation does not decrease thyroid peroxidase antibody concentration in children and adolescents with autoimmune thyroiditis. ScientificWorldJournal 2010;10:990-6. View abstract.
  46. Mazokopakis EE, Papadakis JA, Papadomanolaki MG, et al. Effects of 12 months treatment with L-selenomethionine on serum anti-TPO levels in patients with Hashimoto's thyroiditis. Thyroid 2007;17:609-12. View abstract.
  47. Turker O, Kumanlioglu K, Karapolat I, Dogan I. Selenium treatment in autoimmune thyroiditis: 9-month follow-up with variable doses. J Endocrinol 2006;190:151-6. View abstract.
  48. Gartner R, Gasinier BC. Selenium in the treatment of autoimmune thyroiditis. Biofactors 2003;19:165-70. View abstract.
  49. Duntas LH, Mantzou E, Koutras DA. Effects of a six month treatment with selenomethionine in patients with autoimmune throiditis. Eur J Endocrinol 2003;148:389-93. View abstract.
  50. Rayman MP, Thompson AJ, Bekaert B, et al. Randomized controlled trial of the effect of selenium supplementation on thyroid function in the elderly in the United Kingdom. Am J Clin Nutr 2008;87:370-8. View abstract.
  51. Olivieri O, Girelli D, Azzini M, et al. Low selenium status in the elderly influences thyroid hormones. Clin Sci (Lond) 1995;89:637-42. View abstract.
  52. Reid SM, Middleton P, Cossich MC, Crowther CA. Interventions for clinical and subclinical hypothyroidism in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2010;:CD007752. View abstract.
  53. Stranges S, Laclaustra M, Ji C, et al. Higher selenium status is associated with adverse blood lipid profile in British adults. J Nutr 2010;140:81-7. View abstract.
  54. Aldosary BM, Sutter ME, Schwartz M, Morgan BW. Case series of selenium toxicity from a nutritional supplement. Clin Toxicol 2012;50:57-64. View abstract.
  55. Bleys J, Navas-Acien A, Guallar E. Serum selenium levels and all-cause, cancer, and cardiovascular mortality amoung US adults. Arch Intern Med 2008;168:404-10. View abstract.
  56. Lippmann SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the selenium and vitamin E cancer prevention trial (SELECT). JAMA 2009;301:39-51. View abstract.
  57. Sutter ME, Thomas JD, Brown J, Morgan B. Selenium toxicity: a case of selenosis caused by a nutritional supplement. Ann Intern Med 2008;148:970-1. View abstract.
  58. Stranges S, Marshall JR, Natarajan R, et al. Effects of long-term selenium supplementation on the incidence of type 2 diabetes. Ann Intern Med 2007;147:217-23. View abstract.
  59. Bleys J, Navas-Acien A, Guallar E. Serum selenium and diabetes in U.S. adults. Diabetes Care 2007;30:829-34. View abstract.
  60. Rajpathak S, Rimm E, Morris JS, Hu F. Toenail selenium and cardiovascular disease in men with diabetes. J Am Coll Nutr 2005;24:250-6. View abstract.
  61. Avenell A, Noble DW, Barr J, Engelhardt T. Selenium supplementation for critically ill adults. Cochrane Database Syst Rev 2004;:CD003703. View abstract.
  62. Dennert G, Horneber M. Selenium for alleviating the side effects of chemotherapy, radiotherapy and surgery in cancer patients. Cochrane Database Syst Rev 2006;:CD005037. View abstract.
  63. Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, et al. Mortality in randomized trials of antioxidant supplements for primary and secondary prevention: systematic review and meta-analysis. JAMA 2007;297:842-57. View abstract.
  64. Hurwitz BE, Klaus JR, Llabre MM, et al. Suppression of human immunodeficiency virus type 1 viral load with selenium supplementation: a randomized controlled trial. Arch Intern Med 2007;167:148-54. View abstract.
  65. See KA, Lavercombe PS, Dillon J, Ginsberg R. Accidental death from acute selenium poisoning. Med J Aust 2006;185:388-9. View abstract.
  66. Ishikawa M, Sasaki M, Koiwai K, et al. Inhibition of hepatic mixed-function oxidase enzymes in mice by acute and chronic treatment with selenium. J Pharmacobiodyn 1992;15:377-85. View abstract.
  67. Debski B, Milner JA. Dietary selenium supplementation prolongs pentobarbital induced hypnosis. J Nutr Biochem 2004;15:548-53. View abstract.
  68. Vermeulen NP, Baldew GS, Los G, et al. Reduction of cisplatin nephrotoxicity by sodium selenite. Lack of interaction at the pharmacokinetic level of both compounds. Drug Metab Dispos 1993;21:30-6. View abstract.
  69. Baldew GS, Mol JG, de Kanter FJ, et al. The mechanism of interaction between cisplatin and selenite. Biochem Pharmacol 1991;41:1429-37. View abstract.
  70. Baldew GS, van den Hamer CJ, Los G, et al. Selenium-induced protection against cis-diamminedichloroplatinum(II) nephrotoxicity in mice and rats. Cancer Res 1989;49:3020-3. View abstract.
  71. Vernie LN, de Goeij JJ, Zegers C, et al. Cisplatin-induced changes of selenium levels and glutathione peroxidase activities in blood of testis tumor patients. Cancer Lett 1988;40:83-91. View abstract.
  72. Duffield AJ, Thomson CD, Hill KE, Williams S. An estimation of selenium requirements for New Zealanders. Am J Clin Nutr 1999;70:896-903. View abstract.
  73. Calomme MR, Vanderpas JB, Francois B, et al. Thyroid function parameters during a selenium repletion/depletion study in phenylketonuric subjects. Experientia 1995;51:1208-15. View abstract.
  74. Hofbauer LC, Spitzweg C, Magerstadt RA, Heufelder AE. Selenium-induced thyroid dysfunction. Postgrad Med J 1997;73:103-4. View abstract.
  75. Vanderpas JB, Contempre B, Duale NL, et al. Selenium deficiency mitigates hypothyroxinemia in iodine-deficient subjects. Am J Clin Nutr 1993;57:271S-5S. View abstract.
  76. Contempre B, Dumont JE, Ngo B, et al. Effect of selenium supplementation in hypothyroid subjects of an iodine and selenium deficient area: the possible danger of indiscriminate supplementation of iodine-deficient subjects with selenium. J Clin Endocrinol Metab 1991;73:213-5. View abstract.
  77. Dillard CJ, Tappel AL. Are some major in vivo effects of gold related to microenvironments of decreased selenium? Med Hypotheses 1986;20:407-20. View abstract.
  78. Gregus Z, Gyurasics A, Csanaky I. Effects of arsenic-, platinum-, and gold-containing drugs on the disposition of exogenous selenium in rats. Toxicolog Sci 2000;57:22-31. View abstract.
  79. Capel ID, Jenner M, Williams DC, et al. The effect of prolonged oral contraceptive steroid use on erythrocyte glutathione peroxidase activity. J Steroid Biochem 1981;14:729-32. View abstract.
  80. Lloyd B, Lloyd RS, Clayton BE. Effect of smoking, alcohol and other factors on the selenium status of a healthy population. J Epidemiol Commun Health 1983;37:213-7. View abstract.
  81. Heese HD, Lawrence MA, Dempster WS, Pocock F. Reference concentrations of serum selenium and manganese in healthy nulliparas. S Afr Med J 1988;73:163-5. View abstract.
  82. Vaddadi KS, Soosai E, Vaddadi G. Low blood selenium concentrations in schizophrenic patients on clozapine. Br J Clin Pharmacol 2003;55:307-9. View abstract.
  83. Linday LA, Pippenger CE, Howard A, Lieberman JA. Free radical scavenging enzyme activity and related trace metals in clozapine-induced agranulocytosis: a pilot study. J Clin Psychopharmacol 1995;15:353-60. View abstract.
  84. Davila JC, Edds GT, Osuna O, Simpson CF. Modification of the effects of aflatoxin B1 and warfarin in young pigs given selenium. Am J Vet Res 1983;44:1877-83. View abstract.
  85. Schiavon R, Freeman GE, Guidi GC, et al. Selenium enhances prostacyclin production by cultured endothelial cells: possible explanation for increased bleeding times in volunteers taking selenium as a dietary supplement. Thromb Res 1984;34:389-96. View abstract.
  86. Watanabe C, Kim CY, Satoh H. Tissue-specific modification of selenium concentration by acute and chronic dexamethasone administration in mice. Br J Nutr 1997;78:501-9. View abstract.
  87. Fenech AG, Ellul-Micallef R. Selenium, glutathione peroxidase and superoxide dismutase in Maltese asthmatic patients: effect of glucocorticoid administration. Pulm Pharmacol Ther 1998;11:301-8. View abstract.
  88. Koskelo EK. Serum selenium in children during anti-cancer chemotherapy. Eur J Clin Nutr 1990;44:799-802. View abstract.
  89. Marano G, Fischioni P, Graziano C, et al. Increased serum selenium levels in patients under corticosteroid treatment. Pharmacol Toxicol 1990;67:120-2. View abstract.
  90. Peretz A, Neve J, Vertongen F, et al. Selenium status in relation to clinical variables and corticosteroid treatment in rheumatoid arthritis. J Rheumatol 1987;14:1104-7. View abstract.
  91. Smith DK, Feldman EB, Feldman DS. Trace element status in multiple sclerosis. Am J Clin Nutr 1989;50:136-40. View abstract.
  92. Kurekci AE, Alpay F, Tanindi S, et al. Plasma trace element, plasma glutathione peroxidase, and superoxide dismutase levels in epileptic children receiving antiepileptic drug therapy. Epilepsia 1995;36:600-4. View abstract.
  93. Ip C. Interaction of vitamin C and selenium supplementation in the modification of mammary carcinogenesis in rats. J Natl Cancer Inst 1986;77:299-303. View abstract.
  94. Sieja K, Talerczyk M. Selenium as an element in the treatment of ovarian cancer in women receiving chemotherapy. Gynecol Oncol 2004;93:320-7. View abstract.
  95. Sors TG, Ellis DR, Na GN, et al. Analysis of sulfur and selenium assimilation in Astragalus plants with varying capacities to accumulate selenium. Plant J 2005;42:785-97. View abstract.
  96. You WC, Brown LM, Zhang L, et al. Randomized double-blind factorial trial of three treatments to reduce the prevalence of precancerous gastric lesions. J Natl Cancer Inst 2006;98:974-83. View abstract.
  97. Meyer F, Galan P, Douville P, et al. Antioxidant vitamin and mineral supplementation and prostate cancer prevention in the SU.VI.MAX trial. Int J Cancer 2005;116:182-6. View abstract.
  98. Hercberg S, Galan P, Preziosi P, et al. The SU.VI.MAX Study: a randomized, placebo-controlled trial of the health effects of antioxidant vitamins and minerals. Arch Intern Med 2004;164:2335-42. View abstract.
  99. Seidner DL, Lashner BA, Brzezinski A, et al. An oral supplement enriched with fish oil, soluble fiber, and antioxidants for corticosteroid sparing in ulcerative colitis: a randomized, controlled trial. Clin Gastroenterol Hepatol 2005;3:358-69. View abstract.
  100. Jordan JM, Fang F, Arab L, et al. Low selenium levels are associated with increased risk for osteoarthritis of the knee. American College of Rheumatology Annual Meeting. San Diego November 12 - 17, 2005. Abstract 1189.
  101. Duffield-Lillico AJ, Dalkin BL, Reid ME, et al. Selenium supplementation, baseline plasma selenium status and incidence of prostate cancer: an analysis of the complete treatment period of the Nutritional Prevention of Cancer Trial. BJU Int 2003;91:608-12. View abstract.
  102. Taylor PR, Parnes HL, Lippman SM. Science peels the onion of selenium effects on prostate carcinogenesis. J Natl Cancer Inst 2004;96:645-7. View abstract.
  103. Li H, Stampfer MJ, Giovannucci EL, et al. A prospective study of plasma selenium levels and prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst 2004;96:696-703. View abstract.
  104. Bjelakovic G, Nikolova D, Simonetti RG, Gluud C. Antioxidant supplements for prevention of gastrointestinal cancers: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2004;364:1219-28. View abstract.
  105. House WA, Welch RM. Bioavailability of and interactions between zinc and selenium in rats fed wheat grain intrinsically labeled with 65Zn and 75Se. J Nutr 1989;119:916-21. View abstract.
  106. Schrauzer GN. Anticarcinogenic effects of selenium. Cell Mol Life Sci 2000;57:1864-73. View abstract.
  107. Flodin NW. Micronutrient supplements: toxicity and drug interactions. Prog Food Nutr Sci 1990;14:277-331. View abstract.
  108. Venkateswaran V, Fleshner NE, Klotz LH. Synergistic effect of vitamin E and selenium in human prostate cancer cell lines. Prostate Cancer Prostatic Dis 2004;7:54-6. View abstract.
  109. Verrotti A, Basciani F, Trotta D, et al. Serum copper, zinc, selenium, glutathione peroxidase and superoxide dismutase levels in epileptic children before and after 1 year of sodium valproate and carbamazepine therapy. Epilepsy Res 2002;48:71-5. View abstract.
  110. Fatemi SH, Calabrese JR. Treatment of valproate-induced alopecia (letter). Ann Pharmacother 1995;29;1302. View abstract.
  111. Hurd RW, Van Rinsvelt HA, Wilder BJ, et al. Selenium, zinc, and copper changes with valproic acid: possible relation to drug side effects. Neurology 1984;34:1393-5. View abstract.
  112. Karagas MR, Greenberg ER, Nierenberg D, et al. Risk of squamous cell carcinoma of the skin in relation to plasma selenium, alpha-tocopherol, beta-carotene, and retinol: a nested case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1997;6:25-9.. View abstract.
  113. Berger MM, Shenkin A, Revelly JP, et al. Copper, selenium, zinc, and thiamine balances during continuous venovenous hemodiafiltration in critically ill patients. Am J Clin Nutr 2004;80:410-6. View abstract.
  114. Duffield-Lillico AJ, Slate EH, Reid ME, et al. Selenium supplementation and secondary prevention of nonmelanoma skin cancer in a randomized trial. J Natl Cancer Inst 2003;95:1477-81.. View abstract.
  115. Helzlsouer KJ, Huang HY, Alberg AJ, et al. Association between alpha-tocopherol, gamma-tocopherol, selenium, and subsequent prostate cancer. J Natl Cancer Inst 2000;92:2018-23.. View abstract.
  116. Dawson EB, Albers JH, McGanity WJ. The apparent effect of iron supplementation on serum selenium levels in teenage pregnancy. Biol Trace Elem Res 2000;77:209-17.. View abstract.
  117. Reid ME, Duffield-Lillico AJ, Garland L, et al. Selenium supplementation and lung cancer incidence: an update of the nutritional prevention of cancer trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002;11:1285-91.. View abstract.
  118. Gartner R, Gasnier BC, Dietrich JW, et al. Selenium supplementation in patients with autoimmune thyroiditis decreases thyroid peroxidase antibodies concentrations. J Clin Endocrinol Metab 2002;87:1687-91.. View abstract.
  119. Bogye G, Alfthan G, Machay T. Bioavailability of enteral yeast-selenium in preterm infants. Biol Trace Elem Res 1998;65:143-51.. View abstract.
  120. Peretz A, Siderova V, Neve J. Selenium supplementation in rheumatoid arthritis investigated in a double blind, placebo-controlled trial. Scand J Rheumatol 2001;30:208-12.. View abstract.
  121. Robinson MF, Thomson CD, Jenkinson CP, et al Long-term supplementation with selenate and selenomethionine: urinary excretion by New Zealand women. Br J Nutr 1997;77:551-63.. View abstract.
  122. Van Dael P, Davidsson L, Munoz-Box R, et al. Selenium absorption and retention from a selenite- or selenate-fortified milk-based formula in men measured by a stable-isotope technique. Br J Nutr 2001;85:157-63.. View abstract.
  123. Rao CV, Wang CQ, Simi B, et al. Chemoprevention of colon cancer by a glutathione conjugate of 1,4-phenylenebis(methylene)selenocyanate, a novel organoselenium compound with low toxicity. Cancer Res 2001;61:3647-52.. View abstract.
  124. Hawkes WC, Turek PJ. Effects of dietary selenium on sperm motility in healthy men. J Androl 2001;22:764-72.. View abstract.
  125. Beck MA, Nelson HK, Shi Q, et al. Selenium deficiency increases the pathology of an influenza virus infection. FASEB J 2001;15:1481-3. View abstract.
  126. Navarrete M, Gaudry A, Revel G, et al. Urinary selenium excretion in patients with cervical uterine cancer. Biol Trace Elem Res 2001;79:97-105.. View abstract.
  127. Milde D, Novak O, Stu ka V, et al. Serum levels of selenium, manganese, copper, and iron in colorectal cancer patients. Biol Trace Elem Res 2001;79:107-14.. View abstract.
  128. Berger MM, Reymond MJ, Shenkin A, et al. Influence of selenium supplements on the post-traumatic alterations of the thyroid axis: a placebo-controlled trial. Intensive Care Med 2001;27:91-100.. View abstract.
  129. Sher L. Role of selenium depletion in the etiopathogenesis of depression in patient with alcoholism. Med Hypotheses 2002;59:330-3.. View abstract.
  130. Finley JW, Ip C, Lisk DJ, et al. Cancer-protective properties of high-selenium broccoli. J Agric Food Chem 2001;49:2679-83.. View abstract.
  131. Duffield-Lillico AJ, Reid ME, et al. Baseline characteristics and the effect of selenium supplementation on cancer incidence in a randomized clinical trial: a summary report of the Nutritional Prevention of Cancer Trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002;11:630-9.. View abstract.
  132. Djujic IS, Jozanov-Stankov ON, Milovac M, et al. Bioavailability and possible benefits of wheat intake naturally enriched with selenium and its products. Biol Trace Elem Res 2000;77:273-85.. View abstract.
  133. Baeten JM, Mostad SB, Hughes MP, et al. Selenium deficiency is associated with shedding of HIV-1--infected cells in the female genital tract. J Acquir Immune Defic Syndr 2001;26:360-4.. View abstract.
  134. Schrauzer GN, Sacher J. Selenium in the maintenance and therapy of HIV-infected patients. Chem Biol Interact 1994;91:199-205.. View abstract.
  135. Combs GF Jr. Selenium in global food systems. Br J Nutr 2001;85:517-47.. View abstract.
  136. Thomson CD, Robinson MF. Urinary and fecal excretions and absorption of a large supplement of selenium: superiority of selenate over selenite. Am J Clin Nutr 1986;44:659-63.. View abstract.
  137. Dias MF, Sousa E, Cabrita S, et al. Chemoprevention of DMBA-induced mammary tumors in rats by a combined regimen of alpha-tocopherol, selenium, and ascorbic Acid. Breast J 2000;6:14-19.. View abstract.
  138. Brooks JD, Metter EJ, Chan DW, et al. Plasma selenium level before diagnosis and the risk of prostate cancer development. J Urol 2001;166:2034-8.. View abstract.
  139. Nomura AM, Lee J, Stemmermann GN, Combs GF. Serum selenium and subsequent risk of prostate cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2000;9:883-7.. View abstract.
  140. Yoshizawa K, Willett WC, Morris SJ, et al. Study of prediagnostic selenium level in toenails and the risk of advanced prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1998;90:1219-24.. View abstract.
  141. Shen CL, Song W, Pence BC. Interactions of selenium compounds with other antioxidants in DNA damage and apoptosis in human normal keratinocytes. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001;10:385-90. View abstract.
  142. Ustundag Y, Boyacioglu S, Haberal A, et al. Plasma and gastric tissue selenium levels in patients with Helicobacter pylori infection. J Clin Gastroenterol 2001;32:405-8. View abstract.
  143. Zapletal C, Heyne S, Golling M, et al. Influence of selenium therapy on liver microcirculation after warm ischemia/reperfusion: an intravital microscopy study. Transplant Proc 2001;33:974-5. View abstract.
  144. Trafikowska U, Zachara BA, Wiacek M, et al. Selenium supply and glutathione peroxidase activity in breastfed Polish infants. Acta Paediatr 1996;85:1143-5. View abstract.
  145. King JC. Effect of reproduction on the bioavailability of calcium, zinc and selenium. J Nutr 2001;131:1355S-8S. View abstract.
  146. Schrauzer GN. Nutritional selenium supplements: product types, quality, and safety. J Am Coll Nutr 2001;20:1-4. View abstract.
  147. Bogye G, Alfthan G, Machay T, Zubovics L. Enteral yeast-selenium supplementation in preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1998;78:F225-6. View abstract.
  148. Schrauzer GN. Selenomethionine: a review of its nutritional significance, metabolism and toxicity. J Nutr 2000;130:1653-6. View abstract.
  149. Finley JW, Davis CD, Feng Y. Selenium from high selenium broccoli protects rats from colon cancer. J Nutr 2000;130:2384-9. View abstract.
  150. Shiobara Y, Yoshida T, Suzuki KT. Effects of dietary selenium species on Se concentrations in hair, blood, and urine. Toxicol Appl Pharmacol 1998;152:309-14. View abstract.
  151. Wuyi W, Linsheng Y, Shaofan H, et al. Prevention of endemic arsenism with selenium. Curr Sci 2001;81:1215-8.
  152. Constans J, Delmas-Beauvieux MC, Sergeant C, et al. One-year antioxidant supplementation with beta-carotene or selenium for patients infected with human immunodeficiency virus: a pilot study. Clin Infect Dis 1996;23:654-6. View abstract.
  153. Baum MK, Miguez-Burbano MJ, Campa A, Shor-Posner G. Selenium and interleukins in persons infected with human immunodeficiency virus type 1. J Infect Dis 2000;182 Suppl 1:S69-73. View abstract.
  154. Liu S, Shia D, Liu G, et al. Roles of Se and NO in apoptosis of hepatoma cells. Life Sci 2000;68:603-10. View abstract.
  155. Stewart MS, Spallholz JE, Neldner KH, Pence BC. Selenium compounds have disparate abilities to impose oxidative stress and induce apoptosis. Free Radic Biol Med 1999;26:42-8. View abstract.
  156. Fleshner NE, Kucuk O. Antioxidant dietary supplements: Rationale and current status as chemopreventive agents for prostate cancer. Urology 2001;57:90-4. View abstract.
  157. El-Bayoumy K. The protective role of selenium on genetic damage and on cancer. Mutat Res 2001;475:123-39. View abstract.
  158. Brown BG, Zhao XQ, Chait A. Simvastatin and niacin, antioxidant vitamins, or the combination for the prevention of coronary disease. N Engl J Med 2001;345:1583-93. View abstract.
  159. Berger MM, Spertini F, Shenkin A, et al. Trace element supplementation modulates pulmonary infection rates after major burns: a double-blind, placebo-controlled trial. Am J Clin Nutr 1998;68:365-71. View abstract.
  160. Wen HY, Davis RL, Shi B, et al. Bioavailability of selenium from veal, chicken, beef, lamb, flounder, tuna, selenomethionine, and sodium selenite assessed in selenium-deficient rats. Biol Trace Elem Res 1997;58:43–53. View abstract.
  161. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Vitamin C, Vitamin E, Selenium, and Carotenoids. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Available at: http://www.nap.edu/books/0309069351/html/.
  162. Wang GQ, Dawsey SM, Li JY, et al. Effects of vitamin/mineral supplementation on the prevalence of histological dysplasia and early cancer of the esophagus and stomach: results from the General Population Trial in Linxian, China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1994;3:161-6. View abstract.
  163. Vinceti M, Rothman KJ, Bergomi KJ, et al. Excess melanoma incidence in a cohort exposed to high levels of environmental selenium. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1998;7:853-6. View abstract.
  164. Rayman MP. The importance of selenium to human health. Lancet 2000;356:233-41. View abstract.
  165. Neve J. Selenium as a risk factor for cardiovascular diseases. J Cardiovasc Risk 1996;3:42-7. View abstract.
  166. Mark SD, Wang W, Fraumeni JF Jr, et al. Do nutritional supplements lower the risk of stroke or hypertension? Epidemiology 1998;9:9-15. View abstract.
  167. Koller LD, Exon JH. The two faces of selenium-deficiency and toxicity--are similar in animals and man. Can J Vet Res 1986;50:297-306. View abstract.
  168. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, et al. Decreased incidence of prostate cancer with selenium supplementation: results of a double-blind cancer prevention trial. Br J Urol 1998;81:730-4. View abstract.
  169. Clark LC, Combs GF Jr, Turnbull BW, et al. Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. A randomized controlled trial. JAMA 1996;276:1957-63. View abstract.
  170. Chan S, Gerson B, Subramaniam S. The role of copper, molybdenum, selenium, and zinc in nutrition and health. Clin Lab Med 1998;18:673-85. View abstract.
  171. Aaseth J, Haugen M, Forre O. Rheumatoid arthritis and metal compounds-perspectives on the role of oxygen radical detoxification. Analyst 1998;123:3-6. View abstract.
  172. Krizek M, Senft V, Motan J. Influence of hemodialysis on selenium blood levels. Sb Lek 2000;101:241-8.. View abstract.
  173. Neve J. New approaches to assess selenium status and requirement. Nutr Rev 2000;58:363-9.. View abstract.
  174. Arnaud J, Malvy D, Richard MJ, et al. Selenium status in an iodine deficient population of the West Ivory Coast. J Physiol Anthropol Appl Human Sci 2001;20:81-4.. View abstract.
  175. Wasowicz W, Gromadzinska J, Szram K, et al. Selenium, zinc, and copper concentrations in the blood and milk of lactating women. Biol Trace Elem Res 2001;79:221-33.. View abstract.
Mostrar más referencias
Mostrar menos referencias
Documento revisado - 15/10/2014




Página actualizada 10 diciembre 2014