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Trébol rojo


¿Qué es?

El trébol rojo es una planta. Para elaborar los medicamentos se utilizan las flores.

El trébol rojo se utiliza para el tratamiento de muchas afecciones, pero hasta el momento no hay suficientes pruebas científicas para determinar si es eficaz para alguna de ellas. No parece funcionar, eso sí, para bajar el colesterol o para controlar los sofocos en las mujeres.

El trébol rojo se usa para la prevención del cáncer, para la indigestión, el colesterol alto, la tos convulsiva, la tos, el asma, la bronquitis y para las enfermedades de transmisión sexual (ETS).

Algunas mujeres utilizan el trébol rojo para los síntomas de la menopausia tales como los sofocos o rubores, para el dolor y molestia que se presenta en los senos (mastalgia) y para el síndrome premenstrual (SPM).

El trébol rojo se aplica a la piel para el cáncer de la piel, las heridas en la piel, las quemaduras y para las enfermedades crónicas de la piel que incluyen el eczema y la psoriasis.

En los alimentos y las bebidas el extracto sólido del trébol rojo se utiliza como un agente saborizante.

El trébol rojo contiene sustancias químicas llamadas isoflavonas – compuestos similares a hormonas – que al parecer producen problemas en la reproducción en ciertos animales. Los expertos piensan que una dieta rica en isoflavonas puede haber sido responsable por los problemas de reproducción y las enfermedades hepáticas que se observaron en los guepardos que viven en los zoológicos. El trébol rojo puede producir esterilidad en el ganado si lo consumen en grandes cantidades.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente ineficaz para...

  • El colesterol elevado en las mujeres. Las investigaciones muestran que el tomar extracto de trébol rojo por vía oral por 3 meses o hasta por un año, no parece disminuir el colesterol “malo” o aumentar el colesterol “bueno” en las mujeres que tienen el colesterol moderadamente elevado.
  • La prevención de la debilidad de los huesos (osteoporosis) en las mujeres. Las investigaciones muestran que el tomar, por un año, un extracto de trébol rojo no parece aumentar en forma significativa la resistencia ósea en las mujeres.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • Los síntomas relacionados con la próstata (tal como un aumento de la micción nocturna) en los hombres. Investigaciones sugieren que los suplementos de trébol rojo podrían mejorar los síntomas de la hiperplasia benigna de la próstata (HBP). Parece disminuir la micción nocturna y mejorar la calidad de vida de los hombres con HBP. Pero, el trébol rojo no parece afectar el flujo de orina, los valores del antígeno específico de la próstata (ASP) o el tamaño de la próstata.
  • La prevención del cáncer del revestimiento del útero (cáncer del endometrio). Hasta el momento, las investigaciones sugieren que el tomar suplementos de trébol rojo no parece prevenir el cáncer del endometrio.
  • El dolor cíclico de los senos. Hay cierta evidencia que indica que el trébol rojo podría aliviar el dolor y las molestias cíclicas de los senos.
  • Los síntomas de la menopausia. Los resultados de las investigaciones sobre el efecto del trébol rojo en los síntomas de la menopausia son contradictorios. La mayoría de las investigaciones muestran que el tomar trébol rojo, por hasta un periodo de un año, no disminuye los síntomas tales como los sofocos o los sudores nocturnos. Algunos resultados muestran que un producto específico de trébol rojo (Promensil, Novogen) podría disminuir la severidad de los sofocos, pero no la frecuencia de ellos.
    Otras investigaciones muestran que un diferente tipo de trébol rojo (MF11RCE, Melbrosin Internacional) podría mejorar los síntomas de ansiedad y depresión relacionados con la menopausia.
  • La indigestión.
  • Los problemas pulmonares (tos, bronquitis, asma).
  • Las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
  • El síndrome premenstrual (SPM).
  • Los problemas de la piel (crecimientos cancerosos, quemaduras, eczema, psoriasis).
  • Otras afecciones.
Se necesita más evidencia para poder aprobar al trébol rojo para estos usos.

¿Cómo funciona?

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El trébol rojo contiene “isoflavonas” que en el cuerpo son convertidas en “fitoestrógenos” los cuales son similares a la hormona estrógeno.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

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El trébol rojo es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas cuando se usa en las cantidades en las que se encuentra en los alimentos. Y, es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se consume en cantidades medicinales.

El trébol rojo puede producir reacciones similares a erupciones, dolor muscular, dolor de cabeza, nausea y sangrado vaginal (manchas de sangre) en algunas mujeres.

No hay suficiente información para evaluar la seguridad del trébol rojo cuando se aplica a la piel.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: El trébol rojo es PROBABLEMENTE SEGURO si se toma por vía oral en las cantidades en las que se encuentra en los alimentos. Pero, PROBABLEMENTE NO ES SEGURO cuando se toma por vía oral en cantidades medicinales. El trébol rojo actúa como estrógeno y puede alterar el importante balance hormonal durante el embarazo o la lactancia. No lo use.

No se sabe lo suficiente acerca de la seguridad del trébol rojo cuando se aplica sobre la piel durante el embarazo o la lactancia. Sea precavida y no lo use.

Trastornos de sangrado: El trébol rojo podría aumentar el riesgo de sangrado. Evite consumir grandes cantidades y úselo con precaución.

Afecciones sensibles a las hormonas tales como cáncer de mamas, cáncer del útero o cáncer de los ovarios, endometriosis, o fibromas uterinos: El trébol rojo puede actuar como estrógeno en el cuerpo. No use trébol rojo si tiene alguna condición que se puede agravar por la exposición a estrógeno.

Deficiencia de proteína S: Las personas con deficiencia de proteína S tienen una mayor posibilidad de formar coágulos sanguíneos. Hay la preocupación de que el trébol rojo podría aumentar la formación de coágulos en estas personas porque tiene algunos de los efectos del estrógeno. No use trébol rojo si tiene deficiencia de proteína S.

Cirugía: El trébol rojo podría retardar la coagulación sanguínea. Podría aumentar las posibilidades de más pérdida de sangre durante y después de una cirugía. Deje de tomar trébol rojo por lo menos 2 semanas antes de tener un procedimiento quirúrgico.

¿Existen interacciones con medicamentos?

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Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Estrógenos
Grandes cantidades de trébol rojo podrían tener algunos de los mismos efectos que el estrógeno. Pero el trébol rojo no es tan fuerte como las píldoras de estrógeno. El tomar trébol rojo junto con píldoras de estrógeno podría disminuir los efectos de las píldoras de estrógeno.

Algunas de las píldoras de estrógeno incluyen los estrógenos conjugados de origen equino (Premarin), etinil estradiol, estradiol y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del Citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El trébol rojo podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar trébol rojo junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar trébol rojo consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de los medicamentos que son alterados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansensetron (zofran), propanolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, otros), verapamil (Calan, Isoptin, otros) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El trébol rojo podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar trébol rojo junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de su medicamento. Antes de tomar trébol rojo consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que pueden ser modificados por el hígado incluyenomeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid) y pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium), carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El trébol rojo podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar trébol rojo junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de su medicamento. Antes de tomar trébol rojo consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen dicloflenac (Cataflam,Voltaren), ibuprofeno ( Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), celecoxib (Celebrex), amitriptilina (Elavil), warfarina (Coumadin), glipizida (Glucotrol), losartan (Cozaar) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El trébol rojo podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar trébol rojo junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de su medicamento. Antes de tomar trébol rojo consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

Medicamentos que retardan la coagulación sanguínea (Anticoagulantes / fármacos antiplaquetarios)
Grandes cantidades de trébol rojo podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar trébol rojo junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las probabilidades de producir hematomas y pérdida de sangre.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidrogel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

Píldoras anticonceptivas
Algunas píldoras anticonceptivas contienen estrógeno. El trébol rojo podría tener algunos de los mismos efectos que el estrógeno. Pero el trébol rojo no es tan fuerte como el estrógeno en las píldoras anticonceptivas. El tomar trébol rojo junto con píldoras anticonceptivas podría disminuir el efecto de las píldoras anticonceptivas. Si toma píldoras anticonceptivas junto con trébol rojo use un método adicional de control de la natalidad tal como un condón.

Algunas de las píldoras anticonceptivas incluyen etinil estradiol y levonorgestrel (Triphasil), etinil estradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) y otras.

Tamoxifeno (Nolvadex)
Ciertos tipos de cáncer son afectados por las hormonas en el cuerpo. Los cánceres sensibles al estrógeno son afectados por los niveles de estrógeno en el cuerpo. El tamoxifeno (Nolvadex) se utiliza para ayudar en el tratamiento y prevención de estos tipos de cáncer. El trébol rojo parece afectar los niveles de los estrógenos en el cuerpo. Al afectar el estrógeno en el cuerpo, podría disminuir la eficacia del tamoxifeno (Nolvadex). No tome trébol rojo si está tomando tamoxifeno (Nolvadex).


¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

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Hierbas con actividad estrogénica
Cantidades grandes de trébol rojo podrían tener los mismos efectos que el estrógeno. El usar trébol rojo junto con otras hierbas que también tienen algunos de estos efectos podría aumentar o disminuir la actividad parecida al estrógeno de esas otras hierbas. Estas hierbas incluyen la alfalfa, el cohosh negro, el agnocasto, la linaza, el lúpulo, la ipriflavona, el kudzu, el regaliz y la soja.

Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulacion sanguinea
El trébol rojo podría retardar la coagulación sanguínea. En algunas personas el usar trébol rojo junto con otras hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea podría aumentar las probabilidades de sufrir hematomas y sangrado. Algunas de estas hierbas incluyen la angélica, el clavo de olor, la salvia miltiorrhiza, el ajo, el jengibre, el ginkgo, el ginseng Panax, el castaño de Indias, la cúrcuma y otras.

¿Existen interacciones con alimentos?

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No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

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La dosis adecuada de trébol rojo depende de varios factores como la edad del usuario, la salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el trébol rojo. Tenga en cuenta que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte con su farmacéutico o médico o profesional de la salud antes de usarlos.

Otros nombres

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Beebread, Clovone, Cow Clover, Daidzein, Genistein, Isoflavone, Meadow Clover, Miel des Prés, Phytoestrogen, Purple Clover, Trèfle Commun, Trèfle des Prés, Trèfle Pourpre, Trèfle Rouge, Trèfle Rougeâtre, Trèfle Violet, Trefoil, Trifolium, Trifolium pratense, Wild Clover.

Metodología

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Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

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Para ver todas las referencias de la página de Trébol rojo, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/308.html.
  1. Lipovac M, Chedraui P, Gruenhut C, et al. Improvement of postmenopausal depressive and anxiety symptoms after treatment with isoflavones derived from red clover extracts. Maturitas 2010;65:258-61.
  2. Geller SE, Shulman LP, van Breemen RB, et al. Safety and efficacy of black cohosh and red clover for the management of vasomotor symptoms: a randomized controlled trial. Menopause 2009;16:1156-66.
  3. Krebs EE, Ensrud KE, MacDonald R, Wilt TJ. Phytoestrogens for treatment of menopausal symptoms: a systematic review. Obstet Gynecol 2004;104:824-36.
  4. Nelson HD, Vesco KK, Haney E, et al. Nonhormonal therapies for menopausal hot flashes: systematic review and meta-analysis. JAMA 2006;295:2057-71.
  5. Cheong JL, Bucknall R. Retinal vein thrombosis associated with a herbal phytoestrogen preparation in a susceptible patient. Postgrad Med J 2005;81:266-7.
  6. Atkinson C, Warren RM, Sala E, et al. Red clover-derived isoflavones and mammographic breast density: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial [ISRCTN42940165]. Breast Cancer Res 2004;6:R170-R179.
  7. Unger M, Frank A. Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction. Rapid Commun Mass Spectrom 2004;18:2273-81.
  8. Keinan-Boker L, van Der Schouw YT, Grobbee DE, Peters PH. Dietary phytoestrogens and breast cancer risk. Am J Clin Nutr 2004;79:282-8.
  9. Risbridger GP, Wang H, Frydenberg M, Husband A. The in vivo effect of red clover diet on ventral prostate growth in adult male mice. Reprod Fertil Dev 2001;13:325-9.
  10. Jarred RA, McPherson SJ, Jones ME, et al. Anti-androgenic action by red clover-derived dietary isoflavones reduces non-malignant prostate enlargement in aromatase knockout (ArKo) mice. Prostate 2003;56:54-64.
  1. Geller J, Sionit L, Partido C, et al. Genistein inhibits the growth of human-patient BPH and prostate cancer in histoculture. Prostate 1998;34:75-9.
  2. Hale GE, Hughes CL, Robboy SJ, et al. A doubleblind randomized study on the effects of red clover isoflavones on the endometrium. Menopause 2001;8:338-46.
  3. Atkinson C, Oosthuizen W, Scollen S, et al. Modest protective effects of isoflavones from a red clover-derived dietary supplement on cardiovascular disease risk factors in perimenopausal women, and evidence of an interaction with ApoE genotype in 49-65 year-old women. J Nutr 2004;134:1759-64.
  4. Roberts DW, Doerge DR, Churchwell MI, et al. Inhibition of extrahepatic human cytochromes P450 1A1 and 1B1 by metabolism of isoflavones found in Trifolium pratense (red clover). J Agric Food Chem 2004;52:6623-32.
  5. Schult TM, Ensrud KE, Blackwell T, et al. Effect of isoflavones on lipids and bone turnover markers in menopausal women. Maturitas 2004;48:209-18.
  6. Tice JA, Ettinger B, Ensrud K, et al. Phytoestrogen supplements for the treatment of hot flashes: the Isoflavone Clover Extract (ICE) study: a randomized controlled trial. JAMA 2003;290:207-14.
  7. Puschner B, Galey FD, Holstege DM, et al. Sweet clover poisoning in dairy cattle in California. J Am Vet Med Assoc 1998;212:857-9.
  8. Knight DC, Howes JB, Eden JA. The effect of Promensil, an isoflavone extract, on menopausal symptoms. Climacteric 1999;2:79-84.
  9. Baber RJ, Templeman C, Morton T, et al. Randomized placebo-controlled trial of an isoflavone supplement and menopausal symptoms in women. Climacteric 1999;2:85-92.
  10. Horn-Ross PL, John EM, Canchola AJ, et al. Phytoestrogen intake and endometrial cancer risk. J Natl Cancer Inst 2003;95:1158-64.
  11. Nelsen J, Barrette E, Tsouronix C, et al. Red clover (Trifolium pratense) monograph: A clinical decision support tool. J Herb Pharmacother 2002;2:49-72.
  12. Ingram DM, Hickling C, West L, et al. A double-blind randomized controlled trial of isoflavones in the treatment of cyclical mastalgia. The Breast 2002;11:170-4.
  13. Anon. The role of isoflavones in menopausal health: consensus opinion of the North American Menopause Society. Menopause 2000;7:215-29.
  14. van de Weijer P, Barentsen R. Isoflavones from red clover (Promensil) significantly reduce menopausal hot flush symptoms compared with placebo. Maturitas 2002;42:187-93.
  15. Tice J, Cummings SR, Ettinger B, et al. Few adverse effects of two red clover extracts rich in phytoestrogens: a multicenter, placebo-controlled trial. Alt Ther 2001;7:S33.
  16. Howes J, Waring M, Huang L, Howes LG. Long-term pharmacokinetics of an extract of isoflavones from red clover (Trifolium pratense). J Altern Complement Med 2002;8:135-42.
  17. This P, De La Rochefordiere A, Clough K, et al. Phytoestrogens after breast cancer. Endocr Relat Cancer 2001;8:129-34.
  18. Vincent A, Fitzpatrick LA. Soy isoflavones: are they useful in menopause? Mayo Clin Proc 2000;75:1174-84.
  19. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. An in vitro evaluation of human cytochrome P450 3A4 inhibition by selected commercial herbal extracts and tinctures. Phytomedicine 2000;7:273-82.
  20. Gerber G, Lowe FC, Spigelman S. The use of a standardized extract of red clover isoflavones for the alleviation of BPH symptoms. Endocrine Soc 82nd Ann Mtg, Toronto, CAN 2000;Jun 21-4:abstract 2359.
  21. Atkinson C, Compston JE, Day NE, et al. The effects of phytoestrogen isoflavones on bone density in women: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Am J Clin Nutr 2004;79:326-33.
  22. Lissin LW, Cooke JP. Phytoestrogens and cardiovascular health. J Am Coll Cardiol 2000;35:1403-10.
  23. Setchell KD, Cassidy A. Dietary isoflavones: biological effects and relevance to human health. J Nutr 1999;129:758S-67S.
  24. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr&sid= 786bafc6f6343634fbf79fcdca7061e1&rgn=div5&view= text&node=21:3.0.1.1.13&idno=21
  25. Kurzer MS, Xu X. Dietary phytoestrogens. Annu Rev Nutr 1997;17:353-81.
  26. Cassady JM, Zennie TM, Chae YH, et al. Use of a mammalian cell culture benzo(a)pyrene metabolism assay for the detection of potential anticarcinogens from natural products: inhibition of metabolism by biochanin A, an isoflavone from Trifolium pratense L. Cancer Res 1988;48:6257-61.
  27. Le Bail JC, Champavier Y, Chulia AJ, Habrioux G. Effects of phytoestrogens on aromatase, 3beta and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase activities and human breast cancer cells. Life Sci 2000;66:1281-91.
  28. Yanagihara K, Ito A, Toge T, Numoto M. Antiproliferative effects of isoflavones on human cancer cell lines established from the gastrointestinal tract. Cancer Res 1993;53:5815-21.
  29. Hodgson JM, Puddey IB, Beilin LJ, et al. Supplementation with isoflavonoid phytoestrogens does not alter serum lipid concentrations: a randomized controlled trial in humans. J Nutr 1998;128:728-32.
  30. Setchell KD, Gosselin SJ, Welsh MB, et al. Dietary estrogens--a probable cause of infertility and liver disease in captive cheetahs. Gastroenterol 1987;93:225-33.
  31. Hargreaves DF, Potten CS, Harding C, et al. Two-week dietary soy supplementation has an estrogenic effect on normal premenopausal breast. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:4017-24.
  32. Anthony MS. Soy and cardiovascular disease: Cholesterol lowering and beyond. J Nutr 2000;130:662S-3S.
  33. Ginsburg J, Prelevic GM. Lack of significant hormonal effects and controlled trials of phyto-oestrogens. Lancet 2000;355:163-4.
  34. Duncan AM, Underhill KE, Xu X, et al. Modest hormonal effects of soy isoflavones in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:3479-84.
  35. Baird DD, Umbach DM, Lansdell L, et al. Dietary intervention study to assess estrogenicity of dietary soy among postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1685-90.
  36. Barnes S, Kim H, Darley-Usmar V, et al. Beyond ERalpha and ERbeta: Estrogen receptor binding is only part of the isoflavone story. J Nutr 2000;130:656S-7S.
  37. Setchell KD. Absorption and metabolism of soy isoflavones-from food to dietary supplements and adults to infants. J Nutr 2000;130:654S-5S.
  38. Zand RS, Jenkins DJ, Diamandis EP. Steroid hormone activity of flavonoids and related compounds. Breast Cancer Res Treat 2000;62:35-49.
  39. Umland EM, Cauffield JS, Kirk JK, et al. Phytoestrogens as therapeutic alternatives to traditional hormone replacement in postmenopausal women. Pharmacotherapy 2000;20:981-90.
  40. Howes JB, Sullivan D, Lai N, et al. The effects of dietary supplementation with isoflavones from red clover on the lipoprotein profiles of postmenopausal women with mild to moderate hypercholesterolemia. Atherosclerosis 2000;152:143-7.
  41. Nestel PJ, Pomeroy S, Kay S, et al. Isoflavones from red clover improve systemic arterial compliance but not plasma lipids in menopausal women. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:895-8.
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Documento revisado - 18/07/2011




Página actualizada 01 julio 2014