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Regaliz


¿Qué es?

El regaliz es una planta. Probablemente usted lo conoce mejor como un agente saborizante que se usa en los alimentos, bebidas y tabaco. Para hacer los medicamentos se utiliza la raíz.

El regaliz se usa para varios malestares del sistema digestivo incluyendo úlceras estomacales, acidez, cólicos e inflamación del recubrimiento del estómago (gastritis crónica).

Algunas personas utilizan el regaliz para el dolor de garganta, la bronquitis, la tos e infecciones bacterianas o virales.

El regaliz se usa también para la osteoartritis, el lupus eritematoso sistémico (LES), los trastornos hepáticos, la malaria, la tuberculosis, la intoxicación por alimentos y el síndrome de fatiga crónica (SFC).

El regaliz se usa a veces junto con las hierbas ginseng Panax y falcatum Bupléurum para mejorar el funcionamiento de las glándulas adrenales, especialmente en aquellas personas que han tomado esteroides por largo tiempo. Los esteroides tienden a suprimir la actividad de las glándulas adrenales. Las glándulas adrenales producen hormonas importantes que regulan la respuesta del organismo al estrés.

El regaliz se usa en un producto a base de plantas llamado Shakuyaku-kanzo-to para aumentar la fertilidad en las mujeres con un trastorno hormonal llamado el síndrome de los ovarios poliquísticos. En combinación con otras hierbas el regaliz también se usa para el tratamiento del cáncer de próstata y el trastorno de la piel llamado eczema.

Algunas personas usan el regaliz como un champú para disminuir la grasa en el pelo.

Muchos de los productos de “regaliz” elaborados en los Estados Unidos de hecho no contienen regaliz. Contienen en cambio aceite de anís el que tiene el olor y el sabor característico del “regaliz negro.”

El regaliz interactúa con muchos medicamentos de venta bajo prescripción médica. Converse con su proveedor de atención médica si piensa empezar a usar regaliz.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente eficaz para...

  • Acidez (dispepsia) cuando se usa una combinación de regaliz y varias otras hierbas. Estas otras hierbas son hojas de menta, manzanilla alemana, alcaravea, bálsamo de limón, iberis amara, celidonia, angélica y cardo. Esta combinación está a la venta como un producto llamado Iberogast o STW5. Fue desarrollado en Alemania en 1961. Las investigaciones señalan que el tomar 1 ml por vía oral tres veces al día durante un período de 4 semanas disminuye significativamente la severidad del reflujo y el dolor, calambres, nausea y vómito asociados con él.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • Los calambres musculares. Investigaciones clínicas preliminares sugieren que el tomar una combinación específica de regaliz y peonía (Shakuyaku-kanzo-to) podría reducir los calambres musculares en las personas con enfermedad del hígado (cirrosis hepática) o en las personas sometidas a tratamiento por insuficiencia renal (hemodiálisis).
  • La hepatitis. Hay algunas pruebas que indican que algunas de las sustancias químicas en el regaliz podrían ser eficaces en el tratamiento de la hepatitis B y la hepatitis C cuando se administra por vía intravenosa (por IV). Pero en estos estudios participaron muy pocos pacientes para poder establecer conclusiones firmes.
  • Las úlceras estomacales. Hay algunas pruebas que indican que preparaciones especiales de regaliz podrían acelerar la mejoría de las úlceras estomacales.
  • La pérdida de peso. Hay información conflictiva sobre el uso del regaliz para la pérdida de peso. El regaliz parece disminuir la grasa corporal. Sin embargo, provoca retención de agua lo que puede contrarrestar cualquier cambio en el peso.
  • La dermatitis tópica (eczema). Hay resultados conflictivos sobre la eficacia del regaliz para el tratamiento del eczema.
  • La artritis.
  • El lupus.
  • Las infecciones.
  • La tos.
  • El síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • El cáncer de próstata.
  • Otras afecciones.
Se necesita más evidencia para poder aprobar al regaliz para estos usos.

¿Cómo funciona?

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Se piensa que las substancias químicas que contiene el regaliz disminuyen la hinchazón, adelgazan las secreciones de mucus, disminuyen la tos y aumentan aquellas substancias químicas en el cuerpo que curan las úlceras.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

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El regaliz es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas cuando se consume en las cantidades en las que se encuentra en los alimentos. Es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se consume en cantidades más grandes, como las que se usan en los medicamentos, pero a corto plazo. Sin embargo, POSIBLEMENTE NO ES SEGURO cuando se usa en grandes cantidades por más de cuatro semanas. El consumir 30 gramos o más de regaliz al día por varias semanas puede producir efectos secundarios graves en personas que están en buena salud. Estos incluyen presión arterial alta, bajo nivel de potasio en la sangre, debilidad, parálisis y ocasionalmente daños cerebrales. En las personas que consumen mucha sal o tienen enfermedades del corazón, enfermedades renales o presión arterial alta el sólo consumir 5 gramos al día también puede producir estos problemas.

Otros efectos secundarios del uso de regaliz incluyen cansancio, ausencia de períodos menstruales en las mujeres, dolor de cabeza, retención de agua y sodio y disminución del interés y de la función sexual en los hombres.

Las personas que mastican tabaco con sabor a regaliz podrían sufrir un aumento de la presión arterial y otros efectos secundarios graves.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: Si está embarazada NO ES SEGURO tomar regaliz por vía oral. Podría producir aborto involuntario o parto prematuro. No se tiene suficiente información sobre el uso del regaliz durante la lactancia. No use regaliz si está embarazada o amamantando.

Presión arterial alta: El regaliz puede aumentar la presión sanguínea. No consuma grandes cantidades de regaliz si tiene la presión arterial alta.

Enfermedad del corazón: El regaliz puede hacer que el cuerpo retenga agua, y esto puede empeorar la insuficiencia cardiaca congestiva. El regaliz puede también aumentar el riesgo de tener latidos irregulares del corazón. No consuma regaliz si tiene una enfermedad cardiaca.

Afecciones sensibles a las hormonas tales como cáncer de mamas, cáncer del útero o cáncer de los ovarios, endometriosis, o fibromas uterinos: El regaliz puede actuar como estrógeno en el cuerpo. No use regaliz si tiene alguna condición que se puede agravar por la exposición a estrógeno.

Una enfermedad muscular producida por problemas de los nervios (hipertonia): El regaliz puede bajar el nivel de potasio en la sangre. Esto puede empeorar la hipertonia. Evite consumir regaliz si tiene hipertonia.

Bajo nivel de potasio en la sangre (hipopotasemia): El regaliz puede bajar el potasio en la sangre. Si su potasio ya está bajo, el regaliz podría bajarlo demasiado. No use regaliz si tiene este problema.

Problemas sexuales en los hombres: El regaliz puede disminuir el interés en la actividad sexual en los hombres y empeorar la disfunción eréctil (DE) al disminuir los niveles de una hormona llamada testosterona.

Enfermedad renal: El abuso de regaliz puede empeorar la enfermedad del riñón. No lo use.

Cirugía: El regaliz podría interferir con el control de la presión arterial durante y después de una cirugía. Deje de tomar regaliz por lo menos 2 semanas antes de tener un procedimiento quirúrgico.

¿Existen interacciones con medicamentos?

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Serias

No tome esta combinación

Warfarina (Coumadin)
La warfarina (Coumadin) se usa para retardar la coagulación sanguínea. El cuerpo descompone la warfarina (Coumadin) para eliminarla. El regaliz podría aumentar la descomposición y disminuir la eficacia de la warfarina (Coumadin). Al disminuir la eficacia de la warfarina (Coumadin) podría aumentar el riesgo de producir coágulos. Asegúrese de controlar su sangre periódicamente. Puede ser necesario cambiar su dosis de warfarina.

Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Acido etacrínico (Edecrin)
El regaliz puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El ácido etacrínico (Edecrin) también puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El tomar juntos regaliz y ácido etacrínico (Edecrin) puede hacer que el nivel de potasio en el cuerpo baje demasiado.

Digoxina (Lanoxin)
Grandes cantidades de regaliz pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. Bajos niveles de potasio puede aumentar los efectos secundarios de la digoxina (Lanoxin).

Estrógenos
El regaliz parece cambiar los niveles de las hormonas en el cuerpo. El tomar regaliz junto con píldoras de estrógeno podría disminuir los efectos de las píldoras de estrógeno.

Algunas de las píldoras de estrógeno incluyen los estrógenos conjugados de origen equino (Premarin), etinil estradiol, estradiol y otros.

Furosemida (Lasix)
El regaliz puede hacer que el cuerpo elimine potasio. La furosemida (Lasix) también puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El tomar regaliz y furosemida (Lasix) juntos puede hacer que el nivel de potasio en el cuerpo baje demasiado.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2B6 (CYP2B6)
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar regaliz junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado podría aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen ketamina (Ketalar), fenobarbital, orfenadrina (Norflex), secobarbital (Seconal), dexametasona (Decadron) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz podría cambiar la manera como el hígado descompone algunos de los medicamentos. El tomar regaliz junto con estos medicamentos que son alterados por el hígado podría aumentar o disminuir los efectos de estos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son ser alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen celecoxib (Celebrex), dicloflenac (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenitoina (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifeno (Nolvadex), tolbutamida (Tolinase), torsemida (Demadex), warfarina (Coumadin) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz puede cambiar la manera como el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar regaliz junto con estos medicamentos que son alterados por el hígado podría aumentar o disminuir los efectos de estos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son ser alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

Medicamentos para la inflamación (Corticoesteroides)
Algunos medicamentos que es usan para el tratamiento de la inflamación pueden disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. El regaliz también puede disminuir el potasio en el cuerpo. El tomar regaliz junto con algunos medicamentos para la inflamación podría disminuir demasiado el potasio en el cuerpo.

Algunos medicamentos para la inflamación incluyen dexametasona (Decadron), hidrocortisona (Cortef), metilprednisolona (Medrol), prednisona (Deltasona) y otros.

Medicamentos para la presión arterial alta
Grandes cantidades de regaliz parecen aumentar la presión arterial. Al aumentar la presión arterial el regaliz podría disminuir la eficacia de los medicamentos para la presión arterial alta.

Algunos medicamentos para la presión arterial alta incluyen captoprila (Capoten), enalaprila (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), Amlodipina (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDiuril), furosemida (Lasix) y muchos otros.

Píldoras de agua (Diuréticos)
Grandes cantidades de regaliz pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. Las "píldoras de agua" también pueden disminuir el potasio en el cuerpo. El tomar regaliz junto con "píldoras de agua" podría disminuir demasiado el potasio en el cuerpo.

Algunas "píldoras de agua" que pueden agotar el potasio incluyen clorotiazida (Diuril), clortalidona (Thalitone), furosemida (Lasix), hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

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Hierbas laxantes estimulantes
El consumir demasiado regaliz puede disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. Las hierbas que tienen un efecto laxante estimulante también pueden disminuir el potasio en el cuerpo. El usar regaliz junto con estas hierbas puede aumentar el riesgo de bajar demasiado los niveles de potasio. Las hierbas laxantes estimulante incluyen el aloe, el espino cerval, el espino europeo, la cáscara sagrada, el aceite de castor, el ruibarbo y el sena.

Hierbas que afectan el corazón
El consumir demasiado regaliz puede disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. Esto puede dañar el corazón. El usar regaliz con hierbas que pueden dañar el corazón podría aumentar el daño. Las hierbas que podrían dañar el corazón incluyen la digitales, el lirio de los valles, el adonis vernal y la cebolla de mar (squill).

¿Existen interacciones con alimentos?

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Jugo de toronja
El tomar jugo de toronja cuando está tomando regaliz podría aumentar la capacidad del regaliz de producir el agotamiento de potasio.

Sal
El consumo de regaliz puede aumentar la retención de sodio y agua y aumentar la presión arterial. Además, el consumo de una gran cantidad de sal puede hacer que los efectos secundarios del regaliz sean aún peores.

¿Qué dosis se utiliza?

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La siguiente dosis se ha estudiado en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:
  • Para el malestar estomacal: Se ha usado un producto específico que es una combinación de regaliz (Iberogast, Medical Futures, Inc) y varias otras hierbas en dosis de 1 ml tres veces al día.

Otros nombres

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Acide Glycyrrhizique, Acide Glycyrrhizinique, Alcacuz, Alcazuz, Bois Doux, Bois Sucré, Can Cao, Chinese Licorice, Deglycyrrhized Licorice, Gan Cao, Gan Zao, Glabra, Glycyrrhiza, Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza glabra typica, Glycyrrhiza glabra violacea, Glycyrrhiza glabra glandulifera, Glycyrrhiza Radix, Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhizae, Glycyrrhizic Acid, Glycyrrhizinic Acid, Isoflavone, Jethi-Madh, Kanzo, Lakritze, Licorice Root, Liquiritiae Radix, Liquirizia, Mulathi, Mulethi, Orozuz, Phytoestrogen, Phyto-œstrogène, Racine de Réglisse, Racine Douce, Radix Glycyrrhizae, Régalissse, Reglisse, Réglisse, Réglisse Déglycyrrhisée, Réglisse Espagnole, Réglisse Russe, Regliz, Russian Licorice, Spanish Licorice, Subholz, Sussholz, Sweet Root, Yashtimadhu, Yashti-Madhu, Yashti-Madhuka, Zhi Gan Cao.

Metodología

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Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

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Para ver todas las referencias de la página de Regaliz, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/881.html.
  1. Ito A, Hayashi N, Katayama K, and et al. Effect of glycyrrhizin on viral replication and quasispecies in patients with type C chronic hepatitis. Int Hepatol Comm 1997;233-238.
  2. Suzuki H, Ohta Y, Takino T, and et al. Effects of glycyrrhizin on biochemical tests in patients with chronic hepatitis -- double blind trial. Asian Medical Journal 1984;26:423-438.
  3. Yamada, K., Kanba, S., Yagi, G., and Asai, M. Effectiveness of herbal medicine (shakuyaku-kanzo-to) for neuroleptic-induced hyperprolactinemia. J Clin Psychopharmacol 1997;17:234-235. View abstract.
  4. Bannister, B., Ginsburg, R., and Shneerson, J. Cardiac arrest due to liquoriceinduced hypokalaemia. Br Med J 9-17-1977;2:738-739. View abstract.
  5. Arase, Y., Ikeda, K., Murashima, N., Chayama, K., Tsubota, A., Koida, I., Suzuki, Y., Saitoh, S., Kobayashi, M., and Kumada, H. The long term efficacy of glycyrrhizin in chronic hepatitis C patients. Cancer 1997;79:1494-1500. View abstract.
  6. Da Nagao, Y., Sata, M., Suzuki, H., Tanikawa, K., Itoh, K., and Kameyama, T. Effectiveness of glycyrrhizin for oral lichen planus in patients with chronic HCV infection. J Gastroenterol 1996;31:691-695. View abstract.
  7. van der Zwan A. Hypertension encephalopathy after liquorice ingestion. Clin Neurol Neurosurg 1993;95:35-37. View abstract.
  8. Murakami, T. and Uchikawa, T. Effect of glycyrrhizine on hyperkalemia due to hyporeninemic hypoaldosteronism in diabetes mellitus. Life Sci 1993;53:PL63-8. View abstract.
  9. Luchon, L., Meyrier, A., and Paillard, F. [Hypokalemia without arterial hypertension by licorice poisoning]. Nephrologie 1993;14:177-181. View abstract.
  10. Berlango Jimenez A., Jimenez Murillo L., Montero Perez F. J., Munoz Avila J. A., Torres Murillo J., and Calderon de la Barca Gazquez J. M. [Acute rhabdomyolysis and tetraparesis secondary to hypokalemia due to ingested licorice]. An Med Interna 1995;12:33-35. View abstract.
  1. Cumming, A. M., Boddy, K., Brown, J. J., Fraser, R., Lever, A. F., Padfield, P. L., and Robertson, J. I. Severe hypokalaemia with paralysis induced by small doses of liquorice. Postgrad Med J 1980;56:526-529. View abstract.
  2. Gibertoni, M., Bonito, V., Colombo, A., Falasca, A., and Nichelli, P. [Licorice-induced myopathy. Report of a new case]. Riv Patol Nerv Ment 1983;104:179-183. View abstract.
  3. Corse, F. M., Galgani, S., Gasparini, C., Giacanelli, M., and Piazza, G. Acute hypokalemic myopathy due to chronic licorice ingestion: report of a case. Ital J Neurol Sci 1983;4:493-497. View abstract.
  4. Koster, M. and David, G. K. Reversible severe hypertension due to licorice ingestion. N Engl J Med 1968;278:1381-1383. View abstract.
  5. Anonymous. Treatment of duodenal ulcer with glycyrrhizinic-acid-reduced liquorice. A multicentre trial. Br Med J 1971;3:501-503. View abstract.
  6. Engqvist, A., von Feilitzen, F., Pyk, E., and Reichard, H. Double-blind trial of deglycyrrhizinated liquorice in gastric ulcer. Gut 1973;14:711-715. View abstract.
  7. Wilson, J. A. A comparison of carbenoxolone sodium and deglycyrrhizinated liquorice in the treatment of gastric ulcer in the ambulant patient. Br J Clin Pract 1972;26:563-566. View abstract.
  8. Beretta-Piccoli, C., Salvade, G., Crivelli, P. L., and Weidmann, P. Body-sodium and blood volume in a patient with licorice-induced hypertension. J Hypertens 1985;3:19-23. View abstract.
  9. Balakrishnan, V., Pillai, M. V., Raveendran, P. M., and Nair, C. S. Deglycyrrhizinated liquorice in the treatment of chronic duodenal ulcer. J Assoc Physicians India 1978;26:811-814. View abstract.
  10. Bardhan, K. D., Cumberland, D. C., Dixon, R. A., and Holdsworth, C. D. Clinical trial of deglycyrrhizinised liquorice in gastric ulcer. Gut 1978;19:779-782. View abstract.
  11. Das SK, Das V, Gulati AK, and et al. Deglycyrrhizinated liquorice in aphthous ulcers. J Assoc Physicians India 1989;37:647. View abstract.
  12. Steinberg, D., Sgan-Cohen, H. D., Stabholz, A., Pizanty, S., Segal, R., and Sela, M. N. The anticariogenic activity of glycyrrhizin: preliminary clinical trials. Isr J Dent Sci 1989;2:153-157. View abstract.
  13. Korri, H., Awada, A., Baajour, W., Beaini, M., and Nasreddine, W. [Rapidly progressing quadriparesis secondary to licorice (souss) intoxication]. J Med Liban 2012;60:117-119. View abstract.
  14. Ruiz-Granados, E. S., Shouls, G., Sainsbury, C., and Antonios, T. A salty cause of severe hypertension. BMJ Case Rep 2012;2012. View abstract.
  15. Celik, M. M., Karakus, A., Zeren, C., Demir, M., Bayarogullari, H., Duru, M., and Al, M. Licorice induced hypokalemia, edema, and thrombocytopenia. Hum Exp Toxicol 2012;31:1295-1298. View abstract.
  16. Hajiaghamohammadi, A. A., Ziaee, A., and Samimi, R. The efficacy of licorice root extract in decreasing transaminase activities in non-alcoholic fatty liver disease: a randomized controlled clinical trial. Phytother Res 2012;26:1381-1384. View abstract.
  17. MacKenzie, M. A., Hoefnagels, W. H., Jansen, R. W., Benraad, T. J., and Kloppenborg, P. W. The influence of glycyrrhetinic acid on plasma cortisol and cortisone in healthy young volunteers. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:1637-1643. View abstract.
  18. Lorenzin, F., Degen, C., Milani, A., Siciliano, M., and Rossi, L. [Pseudo-hyperaldosteronism caused by licorice. Pathogenetic considerations and presentation of a clinical case]. Clin Ter 1990;132:55-58. View abstract.
  19. van Beers, E. J., Stam, J., and van den Bergh, W. M. Licorice consumption as a cause of posterior reversible encephalopathy syndrome: a case report. Crit Care 2011;15:R64. View abstract.
  20. Costa, A., Moises, T. A., Cordero, T., Alves, C. R., and Marmirori, J. Association of emblica, licorice and belides as an alternative to hydroquinone in the clinical treatment of melasma. An Bras Dermatol 2010;85:613-620. View abstract.
  21. Cassano, N., Mantegazza, R., Battaglini, S., Apruzzi, D., Loconsole, F., and Vena, G. A. Adjuvant role of a new emollient cream in patients with palmar and/or plantar psoriasis: a pilot randomized open-label study. G Ital Dermatol Venereol 2010;145:789-792. View abstract.
  22. Imtiaz, K. E. Sweet root, bitter pill: liquorice-induced hyperaldosteronism. QJM 2011;104:1093-1095. View abstract.
  23. Chatterjee, N., Domoto-Reilly, K., Fecci, P. E., Schwamm, L. H., and Singhal, A. B. Licorice-associated reversible cerebral vasoconstriction with PRES. Neurology 2010;75:1939-1941. View abstract.
  24. Scali, M., Pratesi, C., Zennaro, M. C., Zampollo, V., and Armanini, D. Pseudohyperaldosteronism from liquorice-containing laxatives. J Endocrinol Invest 1990;13:847-848. View abstract.
  25. Yorgun, H., Aksoy, H., Sendur, M. A., Ates, A. H., Kaya, E. B., Aytemir, K., and Oto, A. Brugada syndrome with aborted sudden cardiac death related to liquorice-induced hypokalemia. Med Princ Pract 2010;19:485-489. View abstract.
  26. Goultschin, J., Palmon, S., Shapira, L., Brayer, L., and Gedalia, I. Effect of glycyrrhizin-containing toothpaste on dental plaque reduction and gingival health in humans. A pilot study. J Clin Periodontol 1991;18:210-212. View abstract.
  27. Caubet-Kamar, N., Tubery, M., Garrouste, C., Lauque, D., and Kamar, N. Harmful effect of saline infusion in a patient with glycyrrhizic acid poisoning. CJEM 2010;12:224-225. View abstract.
  28. Tu, J. H., He, Y. J., Chen, Y., Fan, L., Zhang, W., Tan, Z. R., Huang, Y. F., Guo, D., Hu, D. L., Wang, D., and Hong-Hao Zhou. Effect of glycyrrhizin on the activity of CYP3A enzyme in humans. Eur J Clin Pharmacol 2010;66:805-810. View abstract.
  29. Yamamoto, T., Hatanaka, M., Matsuda, J., Kadoya, H., Takahashi, A., Namba, T., Takeji, M., and Yamauchi, A. [Clinical characteristics of five elderly patients with severe hypokalemia induced by glycyrrhizin derivatives]. Nihon Jinzo Gakkai Shi 2010;52:80-85. View abstract.
  30. Crean, A. M., Abdel-Rahman, S. E., and Greenwood, J. P. A sweet tooth as the root cause of cardiac arrest. Can J Cardiol 2009;25:e357-e358. View abstract.
  31. Agarwal, A., Gupta, D., Yadav, G., Goyal, P., Singh, P. K., and Singh, U. An evaluation of the efficacy of licorice gargle for attenuating postoperative sore throat: a prospective, randomized, single-blind study. Anesth Analg 2009;109:77-81. View abstract.
  32. Kinoshita, H., Okabayashi, M., Kaneko, M., Yasuda, M., Abe, K., Machida, A., Ohkubo, T., Kamata, T., and Yakushiji, F. Shakuyaku-kanzo-to induces pseudoaldosteronism characterized by hypokalemia, rhabdomyolysis, metabolic alkalosis with respiratory compensation, and increased urinary cortisol levels. J Altern Complement Med 2009;15:439-443. View abstract.
  33. Bocker, D. and Breithardt, G. [Induction of arrhythmia by licorice abuse]. Z Kardiol 1991;80:389-391. View abstract.
  34. Johns, C. Glycyrrhizic acid toxicity caused by consumption of licorice candy cigars. CJEM 2009;11:94-96. View abstract.
  35. Brasseur, A. and Ducobu, J. [Severe hypokalemia after holidays return]. Rev Med Brux 2008;29:490-493. View abstract.
  36. Moghadamnia, A. A., Motallebnejad, M., and Khanian, M. The efficacy of the bioadhesive patches containing licorice extract in the management of recurrent aphthous stomatitis. Phytother Res 2009;23:246-250. View abstract.
  37. Yuan, H. N., Wang, C. Y., Sze, C. W., Tong, Y., Tan, Q. R., Feng, X. J., Liu, R. M., Zhang, J. Z., Zhang, Y. B., and Zhang, Z. J. A randomized, crossover comparison of herbal medicine and bromocriptine against risperidone-induced hyperprolactinemia in patients with schizophrenia. J Clin Psychopharmacol 2008;28:264-370. View abstract.
  38. Tancevski, I., Eller, P., Spiegel, M., Kirchmair, R., and Patsch, J. R. Images in cardiovascular medicine. Malicious licorice. Circulation 2008;117:e299. View abstract.
  39. Wu, T. H., Chiu, T. Y., Tsai, J. S., Chen, C. Y., Chen, L. C., and Yang, L. L. Effectiveness of Taiwanese traditional herbal diet for pain management in terminal cancer patients. Asia Pac.J Clin Nutr 2008;17:17-22. View abstract.
  40. Martin, M. D., Sherman, J., van der Ven, V., and Burgess, J. A controlled trial of a dissolving oral patch concerning glycyrrhiza (licorice) herbal extract for the treatment of aphthous ulcers. Gen Dent 2008;56:206-210. View abstract.
  41. Lee, C. K., Park, K. K., Lim, S. S., Park, J. H., and Chung, W. Y. Effects of the licorice extract against tumor growth and cisplatin-induced toxicity in a mouse xenograft model of colon cancer. Biol Pharm Bull 2007;30:2191-2195. View abstract.
  42. Chen, M. F., Shimada, F., Kato, H., Yano, S., and Kanaoka, M. Effect of oral administration of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of prednisolone. Endocrinol Jpn 1991;38:167-174. View abstract.
  43. Mumoli, N. and Cei, M. Licorice-induced hypokalemia. Int J Cardiol 2008;124:e42-e44. View abstract.
  44. Armanini, D., Nacamulli, D., Francini-Pesenti, F., Battagin, G., Ragazzi, E., and Fiore, C. Glycyrrhetinic acid, the active principle of licorice, can reduce the thickness of subcutaneous thigh fat through topical application. Steroids 2005;70:538-542. View abstract.
  45. Shintani, S., Murase, H., Tsukagoshi, H., and Shiigai, T. Glycyrrhizin (licorice)-induced hypokalemic myopathy. Report of 2 cases and review of the literature. Eur Neurol 1992;32:44-51. View abstract.
  46. Armanini, D., Mattarello, M. J., Fiore, C., Bonanni, G., Scaroni, C., Sartorato, P., and Palermo, M. Licorice reduces serum testosterone in healthy women. Steroids 2004;69(11-12):763-766. View abstract.
  47. Saeedi, M., Morteza-Semnani, K., and Ghoreishi, M. R. The treatment of atopic dermatitis with licorice gel. J Dermatolog Treat 2003;14:153-157. View abstract.
  48. Caradonna, P., Gentiloni, N., Servidei, S., Perrone, G. A., Greco, A. V., and Russo, M. A. Acute myopathy associated with chronic licorice ingestion: reversible loss of myoadenylate deaminase activity. Ultrastruct Pathol 1992;16:529-535. View abstract.
  49. Sigurjonsdottir, H. A., Manhem, K., Axelson, M., and Wallerstedt, S. Subjects with essential hypertension are more sensitive to the inhibition of 11 beta-HSD by liquorice. J Hum Hypertens 2003;17:125-131. View abstract.
  50. Fuhrman, B., Volkova, N., Kaplan, M., Presser, D., Attias, J., Hayek, T., and Aviram, M. Antiatherosclerotic effects of licorice extract supplementation on hypercholesterolemic patients: increased resistance of LDL to atherogenic modifications, reduced plasma lipid levels, and decreased systolic blood pressure. Nutrition 2002;18:268-273. View abstract.
  51. Serra, A., Uehlinger, D. E., Ferrari, P., Dick, B., Frey, B. M., Frey, F. J., and Vogt, B. Glycyrrhetinic Acid decreases plasma potassium concentrations in patients with anuria. J Am Soc Nephrol 2002;13:191-196. View abstract.
  52. van Rossum, T. G., Vulto, A. G., Hop, W. C., and Schalm, S. W. Glycyrrhizin-induced reduction of ALT in European patients with chronic hepatitis C. Am J Gastroenterol 2001;96:2432-2437. View abstract.
  53. van Rossum, T. G., Vulto, A. G., Hop, W. C., Brouwer, J. T., Niesters, H. G., and Schalm, S. W. Intravenous glycyrrhizin for the treatment of chronic hepatitis C: a double-blind, randomized, placebo-controlled phase I/II trial. J Gastroenterol Hepatol 1999;14:1093-1099. View abstract.
  54. Fugh-Berman, A. Herb-drug interactions. Lancet 2000;355:134-138. View abstract.
  55. Hawrelak, J. A. and Myers, S. P. Effects of two natural medicine formulations on irritable bowel syndrome symptoms: a pilot study. J Altern Complement Med 2010;16:1065-1071. View abstract.
  56. Cataldo, F., Di Stefano, P., Violante, M., Traverso, G., and Mule, M. [Pseudohyperaldosteronism secondary to licorice poisoning associated with hemorrhagic gastritis]. Pediatr Med Chir 1997;19:219-221. View abstract.
  57. Eyi, E. G., Engin-Ustun, Y., Kaba, M., and Mollamahmutoglu, L. Ankaferd blood stopper in episiotomy repair. Clin Exp Obstet Gynecol 2013;40:141-143. View abstract.
  58. Baykul, T., Alanoglu, E. G., and Kocer, G. Use of Ankaferd Blood Stopper as a hemostatic agent: a clinical experience. J Contemp Dent Pract 2010;11:E088-E094. View abstract.
  59. Kraus SD, Kaminskis A. The anti-estrogenic action of beta-glycyrrhetinic acid. Exp Med Surg 1969;27:411-20. View abstract.
  60. Hukkanen J, Ukkola O, Savolainen MJ. Effects of low-dose liquorice alone or in combination with hydrochlorothiazide on the plasma potassium in healthy volunteers. Blood Press 2009;18:192-5. View abstract.
  61. Heidemann HT, Kreuzfelder E. Hypokalemic rhabdomyolysis with myoglobinuria due to licorice ingestion and diuretic treatment. Klin Wochenschr 1983;61:303-5. View abstract.
  62. Teelucksingh S, Mackie AD, Burt D, McIntyre MA, Brett L, Edwards CR. Potentiation of hydrocortisone activity in skin by glycyrrhetinic acid. Lancet 1990;335:1060-3. View abstract.
  63. Chen MF, Shimada F, Kato H, Yano S, Kanaoka M. Effect of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of prednisolone following low dosage of prednisolone hemisuccinate. Endocrinol Jpn 1990;37:331-41. View abstract.
  64. Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. [A plant extract and its modified preparation in functional dyspepsia. Results of a double-blind placebo controlled comparative study]. Z Gastroenterol 2001;39:511-7. View abstract.
  65. Bell ZW, Canale RE, Bloomer RJ. A dual investigation of the effect of dietary supplementation with licorice flavonoid oil on anthropometric and biochemical markers or health and adiposity. Lipids Health Dis 2011;10:29. View abstract.
  66. Lapi F, Gallo E, Bernasconi S, et al. Myopathies associated with red yeast rice and liquorice: spontaneous reports from the Italian Surveillance System of Natural Health Products. Br J Clin Pharmacol 2008;66:572-4. View abstract.
  67. Francini-Pesenti F, Puato M, Piccoli A, Brocadello F. Liquorice-induced hypokalaemia and water retention in the absence of hypertension. Phytother Res 2008;22:563-5. View abstract.
  68. Sontia B, Mooney J, Gaudet L, Touyz RM. Pseudohyperaldosteronism, liquorice, and hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich) 2008;10:153-7. View abstract.
  69. Stormer FC, Reistad R, Alexander J. Glycyrrhizic acid in liquorice - evaluation of health hazard. Food Chem Toxicol 1993;31:303-12. View abstract.
  70. Russo S, Mastropasqua M, Mosetti MA, et al. Low doses of liquorice can induce hypertension encephalopathy. Am J Nephrol 2000;20:145-8. View abstract.
  71. van Uum SH. Liquorice and hypertension. Neth J Med 2005;63:119-20. View abstract.
  72. van den Bosch AE, van der Klooster JM, Zuidgeest DM, et al. Severe hypokalemic paralysis and rhabdomyolysis due to ingestion of liquorice. Neth J Med 2005;63:146-8. View abstract.
  73. Lin SH, Yang SS, Chau T, Halperin ML. An unusual cause of hypokalemic paralysis: chronic licorice ingestion. Am J Med Sci 2003;325:153-6. View abstract.
  74. Janse A, van Iersel M, Hoefnagels WH, Olde Rikker MG. The old lady who liked liquorice: hypertension due to chronic intoxication in a memory-impaired patient. Neth J Med 2005;63:149-50. View abstract.
  75. Eriksson JW, Carlberg B, Hillom V. Life-threatening ventricular tachycardia due to liquorice-induced hypokalemia. J Intern Med 1999;245:307-10. View abstract.
  76. Elinav E, Chajek-Shaul T. Licorice consumption causing severe hypokalemic paralysis. Mayo Clin Proc 2003;78:767-8. View abstract.
  77. Dellow EL, Unwin RJ, Honour JW. Pontefract cakes can be bad for you: refractory hypertension and liquorice excess. Nephol Dial Transplant 1999;14:218-20. View abstract.
  78. de Klerk GJ, Nieuwenhuis G, Beutler JJ. Hypokalaemia and hypertension associated with use of liquorice flavoured chewing gum. BMJ 1997;314:731-2. View abstract.
  79. Brayley J, Jones J. Life-threatening hypokalemia associated with excessive licorice ingestion (letter). Am J Psychiatry 1994;151:617-8. View abstract.
  80. Yasue H, Itoh T, Mizuno Y, Harada E. Severe hypokalemia, rhabdomyolysis, muscle paralysis, and respiratory impairment in a hypertensive patient taking herbal medicines containing licorice. Intern Med 2007;46:575-8. View abstract.
  81. Mu Y, Zhang J, Zhang S, et al. Traditional Chinese medicines Wu Wei Zi (Schisandra chinensis Baill) and Gan Cao (Glycyrrhiza uralensis Fisch) activate pregnane X receptor and increase warfarin clearance in rats. J Pharmacol Exp Ther 2006;316:1369-77. View abstract.
  82. Hinoshita F, Ogura Y, Suzuki Y, et al. Effect of orally administered shao-yao-gan-cao-tang (Shakuyaku-kanzo-to) on muscle cramps in maintenance hemodialysis patients: a preliminary study. Am J Chin Med 2003;31:445-53. . View abstract.
  83. Hyodo T, Taira T, Kumakura M, et al. The immediate effect of Shakuyaku-kanzo-to, traditional Japanese herbal medicine, for muscular cramps during maintenance hemodialysis. Nephron 2002;90:240. View abstract.
  84. Kumada T, et al. Effect of Shakuyaku-kanzo-to (Tsumura TJ-68) on muscle cramps accompanying cirrhosis in a placebo-controlled double-blind parallel study. J Clin Ther Med 1999;15:499-523.
  85. Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Meta-analysis: phytotherapy of functional dyspepsia with the herbal drug preparation STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004;20:1279-87. View abstract.
  86. Armanini D, Bonanni G, Mattarello MJ, et al. Licorice consumption and serum testosterone in healthy man. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2003;111:341-3. View abstract.
  87. Westman EC, Guthrie GP. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:850.
  88. Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Treatment of functional dyspepsia with a herbal preparation. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Digestion 2004;69:45-52. View abstract.
  89. Quinkler M, Stewart PM. Hypertension and the cortisol-cortisone shuttle. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:2384-92. View abstract.
  90. Morris DJ, Davis E, Latif SA. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:849-50.
  91. Amaryan G, Astvatsatryan V, Gabrielyan E, et al. Double-blind, placebo-controlled, randomized, pilot clinical trial of ImmunoGuard--a standardized fixed combination of Andrographis paniculata Nees, with Eleutherococcus senticosus Maxim, Schizandra chinensis Bail. and Glycyrrhiza glabra L. extracts in patients with Familial Mediterranean Fever. Phytomedicine 2003;10:271-85. View abstract.
  92. Tewari SN, Wilson AK. Deglycyrrhizinated liquorice in duodenal ulcer. Practitioner 1973;210:820-3. View abstract.
  93. Turpie AG, Runcie J, Thomson TJ. Clinical trial of deglydyrrhizinized liquorice in gastric ulcer. Gut 1969;10:299-302. View abstract.
  94. van Marle J, Aarsen PN, Lind A, van Weeren-Kramer J. Deglycyrrhizinised liquorice (DGL) and the renewal of rat stomach epithelium. Eur J Pharmacol 1981;72:219-25.. View abstract.
  95. Hussain RM. The sweet cake that reaches parts other cakes can't! Postgrad Med J 2003;79:115-6.. View abstract.
  96. Strandberg TE, Andersson S, Jarvenpaa AL, et al. Preterm birth and licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2002;156:803-5.. View abstract.
  97. Tamir S, Eizenberg M, Somjen D, et al. Estrogenic and antiproliferative properties of glabridin from licorice in human breast cancer cells. Cancer Res 2000;60:5704-9.. View abstract.
  98. Yoshida S, Takayama Y. Licorice-induced hypokalemia as a treatable cause of dropped head syndrome. Clin Neurol Neurosurg 2003;105:286-7.. View abstract.
  99. Kent UM, Aviram M, Rosenblat M, Hollenberg PF. The licorice root derived isoflavan glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6, and 2C9. Drug Metab Dispos 2002;30:709-15.. View abstract.
  100. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, et al. Glycyrrhizin, an active component of liquorice roots, and replication of SARS-associated coronavirus. Lancet 2003;361:2045-6.. View abstract.
  101. Amato P, Christophe S, Mellon PL. Estrogenic activity of herbs commonly used as remedies for menopausal symptoms. Menopause 2002;9:145-50. View abstract.
  102. Sigurjonsdottir HA, Franzson L, Manhem K, et al. Liquorice-induced rise in blood pressure: a linear dose-response relationship. J Hum Hypertens 2001;15:549-52. View abstract.
  103. Strandberg TE, Jarvenpaa AL, Vanhanen H, McKeigue PM. Birth outcome in relation to licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2001;153:1085-8. View abstract.
  104. Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial on the effects of an herbal preparation in patients with functional dyspepsia [Abstract]. Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 May.
  105. Armanini D, De Palo CB, Mattarello MJ, et al. Effect of licorice on reduction of body fat mass in healthy subjects. J Endocrinol Invest 2003;26:646-50. View abstract.
  106. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Medicinal herbs: modulation of estrogen action. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000;Jun 8-11.
  107. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr&sid= 786bafc6f6343634fbf79fcdca7061e1&rgn=div5&view= text&node=21:3.0.1.1.13&idno=21
  108. Kase Y, Saitoh K, Ishige A, et al. Mechanisms by which Hange-shashin-to reduces prostaglandin E2 levels. Biol Pharm Bull 1998;21:1277-81. View abstract.
  109. Zhang YD, Lorenzo B, Reidenberg MM. Inhibition of 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase obtained from guinea pig kidney by furosemide, naringenin and some other compounds. J Steroid Biochem Mol Biol 1994;49:81-5. View abstract.
  110. Lee YS, Lorenzo BJ, Koufis T, et al. Grapefruit juice and its flavonoids inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Clin Pharmacol Ther 1996;59:62-71. View abstract.
  111. Armanini D, Lewicka S, Pratesi C, et al. Further studies on the mechanism of the mineralocorticoid action of licorice in humans. J Endocrinol Invest 1996;19:624-9. View abstract.
  112. Zhang XH, Lowe D, Giles P, et al. Gender may affect the action of garlic oil on plasma cholesterol and glucose levels of normal subjects. J Nutr 2001;131:1471-8. View abstract.
  113. Acharya SK, Dasarathy S, Tandon A, et al. A preliminary open trial on interferon stimulator (SNMC) derived from Glycyrrhiza glabra in the treatment of subacute hepatic failure. Indian J Med Res 1993;98:69-74. View abstract.
  114. Sato H, Goto W, Yamamura J, et al. Therapeutic basis of glycyrrhizin on chronic hepatitis B. Antiviral Res 1996;30:171-7. View abstract.
  115. Takahara T, Watanabe A, Shiraki K. Effects of glycyrrhizin on hepatitis B surface antigen: a biochemical and morphological study. J Hepatol 1994;21:601-9. View abstract.
  116. Abe Y, Ueda T, Kato T, Kohli Y. [Effectiveness of interferon, glycyrrhizin combination therapy in patients with chronic hepatitis C]. Nippon Rinsho 1994;52:1817-22. View abstract.
  117. Armanini D, Bonanni G, Palermo M. Reduction of serum testosterone in men by licorice. N Engl J Med 1999;341:1158. View abstract.
  118. Sigurjonsdottir HA, Ragnarsson J, Franzson L, Sigurdsson G. Is blood pressure commonly raised by moderate consumption of liquorice? J Hum Hypertens 1995;9:345-8. View abstract.
  119. Farese RV Jr, Biglieri EG, Shackleton CH, et al. Licorice-induced hypermineralocorticoidism. N Engl J Med 1991;325:1223-7. View abstract.
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Documento revisado - 05/08/2014




Página actualizada 08 septiembre 2014