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Cartílago de tiburón


¿Qué es?

El cartílago de tiburón (tejido elástico resistente que proporciona apoyo, de manera similar a como lo hacen los huesos) que se utiliza en las medicinas proviene principalmente de los tiburones capturados en el Océano Pacífico. Los diferentes tipos de extractos de cartílago de tiburón incluyen el lactato de escualamina, el AE-941 y el U-995.

El cartílago de tiburón es principalmente utilizado para el cáncer, incluyendo un tipo de cáncer llamado sarcoma de Kaposi, que es más común en las personas con infección por VIH. El cartílago de tiburón se utiliza también para la artritis, la psoriasis, la cicatrización de las heridas, los daños a la retina del ojo debido a la diabetes y para la inflamación del intestino (enteritis).

Algunas personas se aplican cartílago de tiburón directamente sobre la piel para la artritis y psoriasis.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Probablemente ineficaz para...

  • Los canceres avanzados - previamente tratados - de mama, de colon, del pulmón, de próstata y del cerebro y para el linfoma no Hodgkin. Sin embargo, no se han publicado estudios del uso del cartílago de tiburón en las personas con cáncer menos avanzado.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • El cáncer de riñón. El tomar el extracto de cartílago de tiburón AE-941 por vía oral parece incrementar la supervivencia en los pacientes con cáncer renal avanzado (carcinoma de las células renales). Este producto tiene la clasificación de "medicamento huérfano" por la FDA para su uso para el carcinoma de las células renales. La ley de los medicamentos huérfanos proporciona incentivos especiales a los fabricantes de medicamentos para estudiar medicamentos que se usan para enfermedades raras.
  • La psoriasis. Las investigaciones en desarrollo sugieren que el AE-941 por vía oral puede mejorar la apariencia y disminuir la picazón de la placas de psoriasis.
  • La osteoartritis. Cuando se aplican a la piel (uso tópico), los productos de cartílago de tiburón en combinación con sulfato de condroitina, sulfato de glucosamina y alcanfor, supuestamente reducen los síntomas de la artritis. Sin embargo, cualquier alivio de los síntomas es más probable se deba al efecto del alcanfor y no a los demás componentes. Además, no hay estudios que demuestren que el cartílago de tiburón es absorbido por la piel.
  • La artritis.
  • Las complicaciones oculares.
  • La cicatrización de las heridas.
  • Otras afecciones.
Se necesitan más pruebas para poder evaluar la eficacia del cartílago de tiburón para estos usos.

¿Cómo funciona?

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El cartílago de tiburón podría ayudar a prevenir el crecimiento de los tumores.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

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El cartílago de tiburón POSIBLEMENTE ES SEGURO para la mayoría de la gente cuando se toma en forma adecuada por vía oral por hasta 40 meses o cuando se aplica a la piel por un máximo de ocho semanas.

Puede causar un mal sabor en la boca, náusea, vómito, malestar estomacal, estreñimiento, presión arterial baja, mareos, alto nivel de azúcar en la sangre, niveles altos de calcio y fatiga. Algunos productos tienen un olor y sabor desagradable.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: No se sabe lo suficiente sobre el uso de cartílago de tiburón durante el embarazo y la lactancia. Sea precavida y evite su uso.

Niveles altos de calcio (hipercalcemia): El cartílago de tiburón podría aumentar los niveles de calcio, por lo que no debe ser utilizado por las personas cuyos niveles de calcio ya están demasiado altos.

¿Existen interacciones con medicamentos?

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No se sabe si este producto interactúa con algún medicamento.

Si está tomando medicamentos, converse con su proveedor de atención médica antes de empezar a tomar este producto.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

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Calcio
El cartílago de tiburón puede elevar los niveles de calcio. Existe la preocupación de que su uso junto con suplementos de calcio podría aumentar demasiado los niveles de calcio.

¿Existen interacciones con alimentos?

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Jugo de frutas
El jugo de frutas ácidas como naranjas, manzanas, uvas o tomates, puede disminuir el efecto del cartílago de tiburón a medida que pasan los minutos una vez que se han mezclado. Si el cartílago de tiburón se añade a un jugo de fruta, se debe tomar de inmediato.

¿Qué dosis se utiliza?

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La dosis adecuada de cartílago de tiburón depende de varios factores como la edad del usuario, la salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el cartílago de tiburón. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte con su farmacéutico, médico o profesional de la salud antes de usar.

Otros nombres

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AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodología

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Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

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Para ver todas las referencias de la página de Cartílago de tiburón, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/909.html.
  1. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy with or without AE-941 in stage III non-small cell lung cancer: a randomized phase III trial. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7.
  2. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluation of shark cartilage in patients with advanced cancer: a North Central Cancer Treatment Group trial. Cancer 2005;104:176-82.
  3. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) in refractory renal cell carcinoma patients: report of a phase II trial with two dose levels. Ann Oncol 2002;13:1259-63.
  4. FDA List of Orphan Designations and Approvals. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Accessed 27 October 2003).
  5. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), an inhibitor of angiogenesis: Randomized phase I/II clinical trial results in patients with plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41.
  6. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrix proteinase inhibition by AE-941, a multifunctional antiangiogenic compound. Anticancer Res 2001;21:145-55.
  7. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, a naturally occurring multifunctional antiangiogenic drug, in phase III clinical trials. Semin Oncol 2001;28:620-5.
  8. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. The antiangiogenic agent Neovastat (AE-941) induces endothelial cell apoptosis. Mol Cancer Ther 2002;1:795-802.
  9. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. A randomized, double blind, placebo controlled trial of a topical cream containing glucosamine sulfate, chondroitin sulfate, and camphor for osteoarthritis of the knee. J Rheumatol 2003;30:523-8.
  10. Anon. AEterna announces the commencement of patient enrollment for the NIH - sponsored phase III clinical trial of AE-941/Neovastat in the treatment of lung cancer. Aeterna 2000 News Release 2000 May 17.
  1. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effect of U-995, a potent shark cartilage-derived angiogenesis inhibitor, on anti-angiogenesis and anti-tumor activities. Anticancer Res 1998;18:4435-41.
  2. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatory and analgesic activity of a water-soluble fraction from shark cartilage. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6.
  3. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. The analgesic and anti-inflammatory effects of shark cartilage are due to a peptide molecule and are nitric oxide (NO) system dependent. Biol Pharm Bull 1997;20:1151-4.
  4. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-cartilage containing preparation protects cells against hydrogen peroxide induced damage and mutagenesis. Mutat Res 1996;367:204-8.
  5. Mathews J. Media feeds frenzy over shark cartilage as cancer treatment. J Natl Cancer Inst 1993;85:1190-1.
  6. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. A phase I safety, tolerance and pharmacokinetic study of rising dose, rising duration continuous infusion of MSI-1256F (Squalamine Lactate) in patients with advanced cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A698.
  7. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19:A698.
  8. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the unique angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A622.
  9. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, an inhibitor of angiogenesis: rationale for development in combination with induction chemotherapy/radiotherapy in patients with non small cell lung cancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A1938.
  10. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral shark cartilage in the treatment of patients with advanced primary brain tumors. A phase II pilot study. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
  11. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Two phase II studies of oral dry shark cartilage powder (SCP) in patients (pts) with either metastatic breast or prostate cancer refractory to standard treatment. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
  12. Natl Cancer Institute CancerNet. Cartilage website: www.cancer.gov (Accessed 18 August 2000).
  13. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic effects of the oral administration of liquid cartilage extract in humans. J Surg Res 1999;87:108-13.
  14. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Treatment of Kaposi Sarcoma with oral administration of shark cartilage in a Human Herpes virus 8-seropositive, Human Immunodeficiency Virus-Seronegative homosexual man. Arch Dermatol 2001;137:1149-52.
  15. Neovastat clinical trial abstracts. Presented at the American Association for Cancer Research 92nd annual meeting. March 27, 2001.
  16. Wilson JL. Topical shark cartilage subdues psoriasis: research review and preliminary clinical results. Altern Complement Ther 2000;6:291.
  17. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Phase I/II trial of the safety and efficacy of shark cartilage in the treatment of advanced cancer. J Clin Oncol 1998;16:3649-55.
  18. Lane IW, Comac L. Sharks don't get cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  19. Hunt TJ, Connelly JF. Shark cartilage for cancer treatment. Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60.
  20. Ashar B, Vargo E. Shark cartilage-induced hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996;125:780-1.
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Documento revisado - 12/09/2011




Página actualizada 12 marzo 2014