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Matricaria


¿Qué es?

La matricaria es una hierba. Las hojas se usan para hacer las medicinas.

La matricaria tiene muchos usos, pero hasta el momento solo parece ser eficaz para prevenir las migrañas en algunas personas.

La matricaria también se usa para la fiebre, los períodos menstruales irregulares, la artritis, para una enfermedad de la piel llamada psoriasis, para las alergias, el asma, el zumbido en los oídos (tinitos), los mareos, las náuseas y los vómitos.

Algunas personas usan la matricaria cuando tienen dificultad para quedar embarazadas o para engendrar un hijo (infertilidad). También se utiliza para la "sangre cansada" (anemia), el cáncer, el resfriado común, el dolor de oído, las enfermedades del hígado, para prevenir el aborto involuntario, para la tensión muscular, los trastornos de los huesos, los pies hinchados, la diarrea, el malestar estomacal y los gases intestinales.

La matricaria a veces se aplica directamente a las encías para los dolores de muelas o a la piel para eliminar los gérmenes.

Cuando compra matricaria existe la posibilidad de que no obtenga un producto que valga el dinero que ha pagado. Algunos productos de matricaria en tabletas pueden contener muy poco o bien nada de matricaria.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente eficaz para...

  • La prevención de migrañas. Hay algunas pruebas que indican que el tomar matricaria por vía oral, puede reducir la frecuencia de los dolores de cabeza de migraña y reducir el dolor, las náuseas, los vómitos y la sensibilidad a la luz y al ruido cuando estas ocurren. La matricaria puede ser más eficaz en las personas con ataques de migraña más frecuentes. Pero también hay estudios que concluyen que la matricaria no funciona para las migrañas. La diferencia en los resultados se puede explicar por las diferencias en los productos de matricaria que fueron probados. El gobierno de Canadá permite a los fabricantes de una determinada formulación de matricaria (que contiene 0,2% de una sustancia química llamada partenolida) afirmar que su producto puede ser usado para prevenir las migrañas.

Posiblemente ineficaz para...

  • La artritis reumatoide (AR). El tomar matricaria por vía oral no parece reducir los síntomas de la AR.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • La fiebre.
  • Las irregularidades en la menstruación.
  • La artritis.
  • La psoriasis.
  • Las alergias.
  • El asma.
  • Los mareos.
  • Las nauseas.
  • Los vómitos.
  • El dolor de oídos.
  • El cancer.
  • El resfriado común.
  • Otras afecciones.
Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de la matricaria para estos usos.

¿Cómo funciona?

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Las hojas de matricaria contienen muchas sustancias químicas diferentes, entre ellas una llamada partenolida. La partenolida o las otras sustancias químicas disminuyen algunos factores en el cuerpo que podrían producir dolores de cabeza de migraña.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

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La matricaria PROBABLEMENTE ES SEGURA para la mayoría de la gente cuando se utiliza a corto plazo (por hasta cuatro meses). Los efectos secundarios pueden incluir malestar estomacal, acidez estomacal, diarrea, estreñimiento, hinchazón abdominal, flatulencia, náuseas y vómitos. Otros efectos secundarios que se han reportado son nerviosismo, mareos, dolor de cabeza, dificultad para dormir, rigidez de las articulaciones, cansancio, cambios menstruales, erupciones cutáneas, taquicardia y aumento de peso.

La seguridad del uso de la matricaria por más de 4 meses no ha sido estudiada.

Algunas personas mastican la matricaria en lugar de tragarla en una píldora. El masticar las hojas frescas de matricaria puede producir llagas en la boca, hinchazón de la boca, lengua y labios y pérdida del gusto.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: La matricaria POSIBLEMENTE NO ES SEGURA cuando se toma durante el embarazo. Existe la preocupación de que podría causar contracciones prematuras y aborto involuntario. No utilice matricaria si está embarazada. La seguridad de la matricaria durante la lactancia se desconoce. Es mejor evitar el uso de matricaria si está en periodo de lactancia.

Alergia a las plantas de ambrosía y similares: La matricaria puede causar una reacción alérgica en las personas que son sensibles a las plantas de la familia Asteraceae/Compositae. Los miembros de esta familia incluyen la ambrosía, los crisantemos, las caléndulas, las margaritas y muchos otros. Si usted tiene alergias, asegúrese de consultar con su médico antes de tomar matricaria.

Cirugía: La matricaria podría reducir la coagulación sanguínea. Puede causar sangrado durante y después de la cirugía. Deje de tomar matricaria por lo menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

¿Existen interacciones con medicamentos?

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Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La matricaria podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar matricaria junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar matricaria, hable con su médico si está tomando algún medicamento que es modificado por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado son amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, otros), verapamilo (Calan, Isoptin, otros) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La matricaria podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar matricaria junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar matricaria, hable con su médico si está tomando algún medicamento que es modificado por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), y pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium), carisoprodol (Soma), nelfinavir (Viracept) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La matricaria podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar matricaria junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar matricaria, hable con su médico si está tomando algún medicamento que es modificado por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofeno (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), celecoxib (Celebrex), amitriptilina (Elavil), warfarina (Coumadin), glipizida (Glucotrol ), losartán (Cozaar) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La matricaria podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar matricaria junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar matricaria, hable con su médico si está tomando algún medicamento que es modificado por el hígado.

Algunos medicamentos modificados por el hígado son lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

Medicamentos que retardan la coagulación sanguínea (Fármacos anticoagulantes / antiplaquetarios)
La matricaria podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar matricaria junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las probabilidades de aparición de moretones y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

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Hierbas y suplementos que podrían retardar la coagulación sanguínea
La matricaria podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar matricaria junto con hierbas que también retardan la coagulación puede aumentar las probabilidades de moretones y sangrado en algunas personas. Algunas de estas hierbas incluyen angélica, clavo de olor, salvia miltiorrhiza, ajo, jengibre, ginkgo, ginseng Panax, castaño de Indias, trébol rojo, cúrcuma y otras.

¿Existen interacciones con alimentos?

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No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

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La siguiente dosis ha sido estudiada en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:
  • Para la prevención de los dolores de cabeza de migraña: 50-100 mg de extracto de matricaria diarios.

Otros nombres

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Altamisa, Bachelor's Buttons, Chrysanthème Matricaire, Chrysanthemum parthenium, Chrysanthemum praealtum, Featerfoiul, Featherfew, Featherfoil, Flirtwort Midsummer Daisy, Grande Camomille, Leucanthemum parthenium, Matricaria eximia, Matricaria parthenium, Partenelle, Pyrèthre Doré, Pyrèthre Mousse, Pyrethrum parthenium, Santa Maria, Tanaceti Parthenii, Tanacetum parthenium, Tanaisie Commune.

Metodología

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Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

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Para ver todas las referencias de la página de Matricaria, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/933.html.
  1. Diener HC, Pfaffenrath V, Schnitker J, et al. Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO2-extract (MIG-99) in migraine prevention--a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study. Cephalalgia 2005;25:1031-41.
  2. Hwang D, Fischer NH, Jang BC, et al. Inhibition of the expression of inducible cyclooxygenase and proinflammatory cytokines by sesquiterpene lactones in macrophages correlates with the inhibition of MAP kinases. Biochem Biophys Res Commun 1996;226:810-8.
  3. Unger M, Frank A. Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction. Rapid Commun Mass Spectrom 2004;18:2273-81.
  4. Maizels M, Blumenfeld A, Burchette R. A combination of riboflavin, magnesium, and feverfew for migraine prophylaxis: a randomized trial. Headache 2004;44:885-90.
  5. Pfaffenrath V, Diener HC, Fischer M, et al. The efficacy and safety of Tanacetum parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis--a double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study. Cephalalgia 2002;22:523-32.
  6. Ernst E, Pittler MH. The efficacy and safety of feverfew (Tanacetum parthenium L.): an update of a systematic review. Public Health Nutr 2000;3:509-14.
  7. Pittler MH, Ernst E. Feverfew for preventing migraine. Cochrane Database Syst Rev 2004;:CD002286.
  8. Vogler BK, Pittler MH, Ernst E. Feverfew as a preventive treatment for migraine: a systematic review. Cephalalgia 1998;18:704-8.
  9. Palevitch D, Earon G, Carasso R. Feverfew (tanacetum parthenium) as a prophylactic treatment for migraine- a double-blind, placebo-controlled study. Phytotherapy Res 1997;11:508-11.
  10. Murphy JJ, Heptinstall S, Mitchell JR. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention. Lancet 1988;2:189-92.
  1. Johnson ES, Kadam NP, Hylands DM, Hylands PJ. Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine. Br Med J (Clin Res Ed) 1985;291:569-73.
  2. Lamminpaa A, Estlander T, Jolanki R, Kanerva L. Occupational allergic contact dermatitis caused by decorative plants. Contact Dermatitis 1996;34:330-5.
  3. Ross JJ, Arnason JT, Birnboim HC. Low concentrations of the feverfew component parthenolide inhibit in vitro growth of tumor lines in a cytostatic fashion. Planta Med 1999;65:126-9.
  4. Collier HO, Butt NM, McDonald-Gibson WJ, Saeed SA. Extract of feverfew inhibits prostaglandin biosynthesis. Lancet 1980;2:922-3.
  5. Makheja AN, Bailey JM. The active principle in feverfew. Lancet 1981;2:1054.
  6. Biggs MJ, Johnson ES, Persaud NP, Ratcliffe DM. Platelet aggregation in patients using feverfew for migraine. Lancet 1982;2:776.
  7. Barsby RW, Salan U, Knight DW, Hoult JR. Feverfew extracts and parthenolide irreversibly inhibit vascular responses of the rabbit aorta. J Pharm Pharmacol 1992;44:737-40.
  8. Barsby R, Salan U, Knight DW, Hoult JR. Irreversible inhibition of vascular reactivity by feverfew. Lancet 1991;338:1015.
  9. Jain NK, Kulkarni SK. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Tanacetum parthenium L. extract in mice and rats. J Ethnopharmacol 1999;68:251-9.
  10. Williams CA, Harborne JB, Geiger H, Hoult JR. The flavonoids of Tanacetum parthenium and T. vulgare and their anti-inflammatory properties. Phytochemistry 1999;51:417-23.
  11. Heptinstall S, Groenewegen WA, Spangenberg P, Losche W. Inhibition of platelet behaviour by feverfew: a mechanism of action involving sulphydryl groups. Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch 1988;115:447-9.
  12. Groenewegen WA, Heptinstall S. A comparison of the effects of an extract of feverfew and parthenolide, a component of feverfew, on human platelet activity in-vitro. J Pharm Pharmacol 1990;42:553-7.
  13. Makheja AN, Bailey JM. A platelet phospholipase inhibitor from the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium). Prostaglandins Leukot Med 1982;8:653-60.
  14. Heptinstall S, White A, Williamson L, Mitchell JR. Extracts of feverfew inhibit granule secretion in blood platelets and polymorphonuclear leucocytes. Lancet 1985;1:1071-4.
  15. Williams CA, Hoult JR, Harborne JB, et al. A biologically active lipophilic flavonol from Tanacetum parthenium. Phytochemistry 1995;38:267-70.
  16. Sumner H, Salan U, Knight DW, Hoult JR. Inhibition of 5-lipoxygenase and cyclo-oxygenase in leukocytes by feverfew. Involvement of sesquiterpene lactones and other components. Biochem Pharmacol 1992;43:2313-20.
  17. de Weerdt GJ, Bootsman HPR, Hendriks H. Herbal medicines in migraine prevention. Randomized double-blind, placebo-controlled, crossover trial of a feverfew preparation. Phytomedicine 1996;3:225-30.
  18. Wong HC. Is feverfew a pharmacologic agent? CMAJ 1999;160:21-2.
  19. Heptinstall S, Groenewegen WA, Spangenberg P, Loesche W. Extracts of feverfew may inhibit platelet behaviour via neutralization of sulphydryl groups. J Pharm Pharmacol 1987;39:459-65.
  20. Awang DVC. Prescribing therapeutic feverfew (Tancetum pathrnium (L.) Schultz Bip., syn. Chrysanthemumparthenium (L.) Bernh). Int Med 1998;1:11-3.
  21. Pattrick M, Heptinstall S, Doherty M. Feverfew in rheumatoid arthritis: a double-blind, placebo-controlled study. Ann Rheum Dis 1989;48:547-9.
  22. Pugh WJ, Sambo K. Prostaglandin synthetase inhibitors in feverfew. J Pharm Pharmacol 1988;40:743-5.
  23. Brun J, Claustrat B, Saddier P, Chazot G. Nocturnal melatonin excretion is decreased in patients with migraine without aura attacks associated with menses. Cephalalgia 1995;15:136-9.
  24. McCrory DC, Matchar DB, Gray RN, et al. Evidence-based guidelines for migraine headache: overview of program description and methodology. US Headache Consortium, April 2000. Available at: www.aan.com/cgi-bin/whatsnewlink.pl?loc=/public/practiceguidelines.
  25. Foster S. Feverfew, Tanacetum parthenium, botanical series #310. Austin, TX: Am Botanical Council, 1996.
  26. Murch SJ, Simmons CB, Saxena PK. Melatonin in feverfew and other medicinal plants. Lancet 1997;350:1598-9.
  27. Awang DV. Parthenocide: demise of a facile theory of feverfew activity. J Herbs Spices Med Plants 1998;5:95-8.
  28. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
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Documento revisado - 15/07/2011




Página actualizada 12 marzo 2014