Omita y vaya al Contenido

Garra del diablo


¿Qué es?

La garra del diablo es una hierba. El nombre botánico, Harpagophytum, significa "planta de gancho" en griego. Esta planta, que es nativa de África, recibe su nombre por la apariencia de su fruto, que se cubre con ganchos destinados a conectar con los animales con el fin de difundir las semillas. Las raíces y los tubérculos de la planta se usan para hacer las medicinas.

La garra del diablo se utiliza para "el endurecimiento de las arterias” (arteriosclerosis), la artritis, la gota, el dolor muscular (mialgia), el dolor de espalda, la tendinitis, el dolor de pecho, los malestares gastrointestinales (GI) o acidez estomacal, para la fiebre y el dolor de cabeza de migraña. También se utiliza para las dificultades en el parto, los problemas menstruales, las reacciones alérgicas, la pérdida de apetito y para las enfermedades de los riñones y de la vejiga.

Algunas personas aplican la garra del diablo en la piel para tratar lesiones u otras enfermedades de la piel.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente eficaz para...

  • La disminución del dolor producido por un tipo de artritis llamada osteoartritis. El tomar garra del diablo sola o junto con anti-inflamatorios no esteroidales (AINEs) parece ayudar a disminuir el dolor relacionado con la osteoartritis. Algunos resultados sugieren que la garra del diablo funciona tan bien como la diacereína (un medicamento de acción lenta que se usa para la osteoartritis que no está disponible en los EE.UU.) para mejorar el dolor de la osteoartritis de la cadera y de la rodilla después de 16 semanas de tratamiento. Al parecer algunas personas que toman garra del diablo pueden disminuir la dosis de los AINEs que usan para aliviar el dolor. Esta evidencia proviene de un estudio que utilizó un producto específico hecho con polvo de la raíz de la garra del diablo (Harpadol, Arkopharma) que contiene 2% de harpagósidos (9,5 mg/cápsula) - uno de los ingredientes de la garra del diablo - y 3% de glicósidos iridoides total (14,5 mg por cápsula). También se ha usado 2400 mg/día - que proporciona 60 mg/día de harpagósido - de otro extracto específico de garra del diablo (Doloteffin, Ardeypharm).
  • El dolor de espalda. El tomar garra del diablo por vía oral parece disminuir el dolor lumbar.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • La artritis reumatoide (AR). Las investigaciones preliminares indican que el extracto de garra del diablo por vía oral podría no mejorar la artritis reumatoide.
  • El malestar estomacal.
  • La pérdida de apetito.
  • El colesterol alto.
  • La gota.
  • El dolor muscular.
  • Las migrañas.
  • Las lesiones y otras enfermedades de la piel.
  • Otras afecciones.
Se necesitan más pruebas para poder evaluar la garra del diablo para estos usos.

¿Cómo funciona?

Volver al comienzo
La garra del diablo contiene sustancias químicas que pueden disminuir la inflamación y la hinchazón y aliviar el dolor.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

Volver al comienzo
La garra del diablo POSIBLEMENTE ES SEGURA para la mayoría de los adultos cuando se toma por vía oral en las dosis adecuadas por hasta un máximo de un año. El efecto secundario más común es la diarrea. Alrededor del 8% de las personas que participaron en un estudio de investigación desarrollaron diarrea. Otros posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, pérdida de apetito y pérdida del sentido del gusto. También puede producir reacciones alérgicas en la piel, problemas menstruales y cambios en la presión arterial.

Pero, no se tiene suficiente información acerca de la seguridad del uso de la garra del diablo a largo plazo o cuando se aplica a la piel.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: La garra del diablo POSIBLEMENTE NO ES SEGURA. Puede causar daño al feto en desarrollo. Evite su uso durante el embarazo. También es mejor evitar el uso de la garra del diablo, mientras esté amamantando. Aún no se tiene suficiente información acerca de su seguridad durante la lactancia.

Problemas del corazón, presión arterial alta, presión arterial baja: Puesto que puede afectar la frecuencia cardíaca, el ritmo cardíaco y la presión arterial, la garra del diablo podría producir daño en las personas con trastornos del corazón y del sistema circulatorio. Si usted tiene alguna de estos problemas, hable con su médico antes de comenzar a tomar garra del diablo.

Diabetes: La garra del diablo podría disminuir los niveles de azúcar en la sangre. El usarla junto con medicamentos que reducen el azúcar en la sangre podría hacer que el azúcar en la sangre baje demasiado. Controle de cerca los niveles de azúcar la sangre. Podría ser necesario que su médico tenga que ajustar la dosis de sus medicamentos para la diabetes.

Cálculos biliares: La garra del diablo puede aumentar la producción de bilis. Esto podría ser un problema para las personas con cálculos biliares. Evite usar la garra del diablo.

Enfermedad de úlcera péptica (PUD): Dado que podría aumentar la producción de ácido en el estómago, la garra del diablo podría producir daño a las personas con úlceras estomacales. Evite usar la garra del diablo.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Volver al comienzo

Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo podría disminuir la rapidez con la que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar garra del diablo, junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar garra del diablo converse con su médico si usted está tomando algún medicamento que puede ser modificado por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), pantoprazol (Protonix), diazepam (Valium), carisoprodol (Soma), nelfinavir (Viracept) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo puede disminuir la rapidez con la que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar garra del diablo, junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar garra del diablo converse con su médico si usted está tomando algún medicamento que puede ser modificado por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofeno (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), celecoxib (Celebrex), amitriptilina (Elavil), warfarina (Coumadin), glipizida (Glucotrol), losartán (Cozaar) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. La garra del diablo puede disminuir la rapidez con la que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar garra del diablo, junto con algunos medicamentos que son metabolizados por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar garra del diablo converse con su médico si usted está tomando algún medicamento que puede ser modificado por el hígado.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen a lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

Warfarina (Coumadin)
La warfarina (Coumadin) se utiliza para disminuir la coagulación sanguínea. La garra del diablo podría aumentar los efectos de la warfarina (Coumadin) y aumentar las posibilidades de aparición de moretones y sangrado. Asegúrese de controlar su sangre con regularidad. La dosis de warfarina (Coumadin) puede ser que necesite ser cambiada.

Menores

Preste atención a esta combinación

Medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago (Bloqueadores H2)
La garra del diablo puede aumentar el ácido estomacal. Al aumentar el ácido del estómago, la garra del diablo podría disminuir la eficacia de algunos medicamentos que disminuyen el ácido del estómago, los llamados antagonistas H2.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido del estómago incluyen a cimetidina (Tagamet), ranitidina (Zantac), nizatidina (Axid) y famotidina (Pepcid).

Medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago (Inhibidores de la bomba de protones)
La garra del diablo puede aumentar el ácido estomacal. Al aumentar el ácido del estómago, la garra del diablo podría disminuir la eficacia de los medicamentos que se utilizan para disminuir la acidez del estómago, los llamados inhibidores de la bomba de protones.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido del estómago incluyen al omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) y esomeprazol (Nexium).

Medicamentos transportados por bombas en las células (Sustratos de la glicoproteina P)
Algunos medicamentos son llevados a las células por un sistema de transportadores (bombas). La garra del diablo podría hacer que estas bombas sean menos activas y en algunos casos podría aumentar la cantidad de medicamento que es absorbido por el organismo. Esto podría aumentar los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos de estos medicamentos que son transportados por estas bombas incluyen etoposido, placlitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina, ketoconazol, itraconazol, amprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, cimetidina, ranitidina, diltiazem, verapamil, corticoesteroides, eritromicina, cisaprida (Propulsid), fexofenadina (Allegra), ciclosporina, loperamida (Imodium), quinidina y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Volver al comienzo
No se conoce ninguna interacción con hierbas y suplementos.

¿Existen interacciones con alimentos?

Volver al comienzo
No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

Volver al comienzo
Las siguientes dosis se han estudiado en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:
  • Para la artrosis: Se usa un producto específico de polvo de la raíz de la garra del diablo (Harpadol, Arkopharm) y que se administra en dosis de 2,6 gramos/día. Esta dosis proporciona un total de 57 mg de harpagósidos, uno de los ingredientes activos, y 87 mg total de glicósidos iridoides, otro ingrediente activo. También se ha utilizado otro extracto específico de garra del diablo (Doloteffin, Ardeypharm) que se administra en una dosis de 2400 mg/día.
  • Para el dolor de espalda: Se usa un extracto específico de garra del diablo (Doloteffin, Ardeypharm) que proporciona 50-100 mg diarios de harpagósido, el ingrediente activo.

Otros nombres

Volver al comienzo
Devils Claw, Devil’s Claw Root, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzel, Uncaria procumbens, Wood Spider.

Metodología

Volver al comienzo
Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

Volver al comienzo
Para ver todas las referencias de la página de Garra del diablo, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/984.html.
  1. Chrubasik S, Sporer F, and Wink M. [Harpagoside content of different powdered dry extracts from Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996;3:6-11.
  2. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H, and et al. [Effectiveness and economy of Harpagophytum extract in the treatment of acute low back pain - first results of a therapeutic cohort study]. Forsch Komplementarmed 1997;4:332-336.
  3. Chrubasik S, Model A, Black A, and et al. A randomized double-blind pilot study comparing Doloteffin® and Vioxx® in the treatment of low back pain. Rheumatology 2003;42:141-148.
  4. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002;7:86-88.
  5. Schendel, U. Arthritis treatment: Study with Devil Claw extract [in German]. Der Kassenarzt 2001;29/30:2-5.
  6. Usbeck, C. Teufelskralle: Devil claw: Treatment for chronic pain [in German]. Arzneimittel-Forum 2000;3:23-25.
  7. Rutten, S. and Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000;2:5-20.
  8. Pinget, M. and Lecomte, A. The effect of Harpagophytum Arkocaps in degenerative rheumatism [in German]. Naturheilpraxis 1997;50:267-269.
  9. Ribbat JM and Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001;16:23-30.
  10. Loew D, Schuster O, and Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. In: Loew D and Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung;1996.
  1. Tunmann P and Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975;308:655-657.
  2. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A, and et al. [HPLC analysis of a drug in traditional medicine: Harpagophytum procumbens DC. I]. Boll Chim Farm 1986;125:250-253.
  3. Tunmann P and Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962;102:1274-1275.
  4. Kikuchi T. New iridoid glucosides from Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983;31:2296-2301.
  5. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976;23:1178-1184.
  6. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J, and et al. Aspects botaniques, constitution chimique et activité pharmacologique d'Harpagophytum procumbens. Phytotherapy 1983;5:7-13.
  7. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U, and et al. Effectiveness of Harpagophytum procumbens in treatment of acute low back pain. Phytomedicine 1996;3:1-10.
  8. Chrubasik S, Sporer F, Wink M, and et al. Zum wirkstoffgehalt in arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996;3:57-63.
  9. Chrubasik S, Sporer F, and Wink M. [Content of active substance in tea preparations from Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996;3:116-119.
  10. Langmead L, Dawson C, Hawkins C, and et al. Antioxidant effects of herbal therapies used by patients with inflammatory bowel disease: an in vitro study. Aliment Pharmacol Ther 2002;16:197-205.
  11. Bhattacharya A and Bhattacharya SK. Anti-oxidative activity of Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998;72:68-71.
  12. Schmelz H, Haemmerle HD, and Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. In: Chrubasik S and Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hippokrates;1997.
  13. Frerick H, Biller A, and Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001;5:41.
  14. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980;1:1-8.
  15. Pinget M and Lecompte A. Etude des effets de I'harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 Le magazine 1990;:1-10.
  16. Lecomte A and Costa JP. Harpagophytum dans l'arthrose: Etude en double insu contre placebo. Le Magazine 1992;15:27-30.
  17. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etude historique et pharmacologique, et etude clinique du nebulisat d'Harpagohytum procumbens DC chez 50 patients arthrosiques suivis en service hospitalier [Dissertation]. Universite Pierre et Marie Curie, 1984.
  18. Belaiche P. Etude clinique de 630 cas d'artrose traites par le nebulisat aqueux d'Harpagophytum procumbens (Radix). Phytotherapy 1982;1:22-28.
  19. Chrubasik S, Fiebich B, Black A, and et al. Treating low back pain with an extract of Harpagophytum procumbens that inhibits cytokine release. Eur J Anaesthesiol 2002;19:209.
  20. Chrubasik S and Eisenberg E. Treatment of rheumatic pain with Kampo medicine in Europe. The Pain Clinic 1999;11:171.
  21. Benito PM, Lanza AM, Sen AM, and et al. Effects of Some Iridoids from Plant Origin on Arachidonic Acid Metabolism in Cellular Systems. Planta Med 2000;66:324-328.
  22. Jadot G and Lecomte A. Activite anti-inflammatoire d'Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992;28:833-835.
  23. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M., and Vanhaelen-Fastre, R. [Biological analysis of Harpagophytum procumbens D.C. II. Pharmacological analysis of the effects of harpagoside, harpagide and harpagogenine on the isolated guinea-pig ileum (author's transl)]. J Pharm Belg. 1981;36:321-324. View abstract.
  24. McLeod, D. W., Revell, P., and Robinson, B. V. Investigations of Harpagophytum procumbens (Devil's Claw) in the treatment of experimental inflammation and arthritis in the rat [proceedings]. Br.J Pharmacol 1979;66:140P-141P. View abstract.
  25. Eichler, O. and Koch, C. [Antiphlogistic, analgesic and spasmolytic effect of harpagoside, a glycoside from the root of Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970;20:107-109. View abstract.
  26. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P., and Costa, De Pasquale. A drug used in traditional medicine: Harpagophytum procumbens DC. IV. Effects on some isolated muscle preparations. J Ethnopharmacol. 1985;13:201-208. View abstract.
  27. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R., and Poppinghaus, T. [Contribution to the pharmacology and toxicology of different extracts as well as the harpagosid from Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978;34:97-108. View abstract.
  28. Brien, S., Lewith, G. T., and McGregor, G. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) as a treatment for osteoarthritis: a review of efficacy and safety. J Altern Complement Med 2006;12:981-993. View abstract.
  29. Grant, L., McBean, D. E., Fyfe, L., and Warnock, A. M. A review of the biological and potential therapeutic actions of Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007;21:199-209. View abstract.
  30. Ameye, L. G. and Chee, W. S. Osteoarthritis and nutrition. From nutraceuticals to functional foods: a systematic review of the scientific evidence. Arthritis Res Ther 2006;8:R127. View abstract.
  31. Teut, M. and Warning, A. [Bone metastases in breast carcinoma]. Forsch Komplement.Med 2006;13:46-48. View abstract.
  32. Gunther, M., Laufer, S., and Schmidt, P. C. High anti-inflammatory activity of harpagoside-enriched extracts obtained from solvent-modified super- and subcritical carbon dioxide extractions of the roots of Harpagophytum procumbens. Phytochem.Anal. 2006;17:1-7. View abstract.
  33. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K., and Surh, Y. J. Inhibitory effects of the extracts of Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. and Harpagophytum procumbens DC. on phorbol ester-induced COX-2 expression in mouse skin: AP-1 and CREB as potential upstream targets. Cancer Lett. 1-31-2005;218:21-31. View abstract.
  34. Chrubasik, S. Addendum to the ESCOP monograph on Harpagophytum procumbens. Phytomedicine. 2004;11(7-8):691-695. View abstract.
  35. Kaszkin, M., Beck, K. F., Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J., and Loew, D. Downregulation of iNOS expression in rat mesangial cells by special extracts of Harpagophytum procumbens derives from harpagoside-dependent and independent effects. Phytomedicine. 2004;11(7-8):585-595. View abstract.
  36. Na, H. K., Mossanda, K. S., Lee, J. Y., and Surh, Y. J. Inhibition of phorbol ester-induced COX-2 expression by some edible African plants. Biofactors 2004;21(1-4):149-153. View abstract.
  37. Chrubasik, S. [Devil's claw extract as an example of the effectiveness of herbal analgesics]. Orthopade 2004;33:804-808. View abstract.
  38. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C., and Shakibaei, M. [Effect of a Harpagophytum procumbens DC extract on matrix metalloproteinases in human chondrocytes in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004;54:213-220. View abstract.
  39. Andersen, M. L., Santos, E. H., Seabra, Mde L., da Silva, A. A., and Tufik, S. Evaluation of acute and chronic treatments with Harpagophytum procumbens on Freund's adjuvant-induced arthritis in rats. J Ethnopharmacol. 2004;91(2-3):325-330. View abstract.
  40. Chrubasik, S., Conradt, C., and Roufogalis, B. D. Effectiveness of Harpagophytum extracts and clinical efficacy. Phytother.Res. 2004;18:187-189. View abstract.
  41. Boje, K., Lechtenberg, M., and Nahrstedt, A. New and known iridoid- and phenylethanoid glycosides from Harpagophytum procumbens and their in vitro inhibition of human leukocyte elastase. Planta Med 2003;69:820-825. View abstract.
  42. Clarkson, C., Campbell, W. E., and Smith, P. In vitro antiplasmodial activity of abietane and totarane diterpenes isolated from Harpagophytum procumbens (devil's claw). Planta Med 2003;69:720-724. View abstract.
  43. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H., and Stahl, W. Screening pharmaceutical preparations containing extracts of turmeric rhizome, artichoke leaf, devil's claw root and garlic or salmon oil for antioxidant capacity. J Pharm Pharmacol 2003;55:981-986. View abstract.
  44. Munkombwe, N. M. Acetylated phenolic glycosides from Harpagophytum procumbens. Phytochemistry 2003;62:1231-1234. View abstract.
  45. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U., and Gerber, D. [Effects of Harpagophytum procumbens LI 174 (devil's claw) on sensory, motor und vascular muscle reagibility in the treatment of unspecific back pain]. Schmerz. 2001;15:10-18. View abstract.
  46. Laudahn, D. and Walper, A. Efficacy and tolerance of Harpagophytum extract LI 174 in patients with chronic non-radicular back pain. Phytother.Res. 2001;15:621-624. View abstract.
  47. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S., and Kaszkin, M. Investigations on the pharmacokinetic properties of Harpagophytum extracts and their effects on eicosanoid biosynthesis in vitro and ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001;69:356-364. View abstract.
  48. Leblan, D., Chantre, P., and Fournie, B. Harpagophytum procumbens in the treatment of knee and hip osteoarthritis. Four-month results of a prospective, multicenter, double-blind trial versus diacerhein. Joint Bone Spine 2000;67:462-467. View abstract.
  49. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G., and Balansard, G. Formation of nitrogen-containing metabolites from the main iridoids of Harpagophytum procumbens and H. zeyheri by human intestinal bacteria. Planta Med 1999;65:164-166. View abstract.
  50. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C., and Zappe, H. Effectiveness of Harpagophytum extract WS 1531 in the treatment of exacerbation of low back pain: a randomized, placebo-controlled, double- blind study. Eur.J Anaesthesiol. 1999;16:118-129. View abstract.
  51. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B., and Bombardier, C. Herbal medicine for low back pain. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD004504. View abstract.
  52. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S., and Tenborg, M. Modulation of cytokine expression by traditional medicines: a review of herbal immunomodulators. Altern.Med.Rev. 2006;11:128-150. View abstract.
  53. Ernst, E. and Chrubasik, S. Phyto-anti-inflammatories. A systematic review of randomized, placebo-controlled, double-blind trials. Rheum.Dis Clin North Am 2000;26:13-27, vii. View abstract.
  54. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Effects of Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) on the multidrug transporter ABCB1/P-glycoprotein. Phytomedicine 2009;16:1095-100. View abstract.
  55. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Herbal medicine for low back pain. A Cochrane review. Spine 2007;32:82-92. View abstract.
  56. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, et al. A 1-year follow-up after a pilot study with Doloteffin for low back pain. Phytomedicine 2005;12:1-9. View abstract.
  57. Wegener T, Lupke NP. Treatment of patients with arthrosis of hip or knee with an aqueous extract of devil's claw (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003;17:1165-72. View abstract.
  58. Unger M, Frank A. Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction. Rapid Commun Mass Spectrom 2004;18:2273-81. View abstract.
  59. Jang MH, Lim S, Han SM, et al. Harpagophytum procumbens suppresses lipopolysaccharide-stimulated expressions of cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase in fibroblast cell line L929. J Pharmacol Sci 2003;93:367-71. View abstract.
  60. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens for osteoarthritis and low back pain: a systematic review. BMC Complement Altern Med 2004;4:13. View abstract.
  61. Moussard C, Alber D, Toubin MM, et al. A drug used in traditional medicine, harpagophytum procumbens: no evidence for NSAID-like effect on whole blood eicosanoid production in human. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1992;46:283-6.. View abstract.
  62. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens): no evidence for anti-inflammatory activity in the treatment of arthritic disease. Can Med Assoc J 1983;129:249-51. View abstract.
  63. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Inhibition of TNF-alpha synthesis in LPS-stimulated primary human monocytes by Harpagophytum extract SteiHap 69. Phytomedicine 2001;8:28-30.. View abstract.
  64. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. An analytical study, anti-inflammatory and analgesic effects of Harpagophytum procumbens and Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997;63:171-6. View abstract.
  65. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, et al. Anti-inflammatory and analgesic effects of an aqueous extract of Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992;58:117-23 . View abstract.
  66. Grahame R, Robinson BV. Devils's claw (Harpagophytum procumbens): pharmacological and clinical studies. Ann Rheum Dis 1981;40:632. View abstract.
  67. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, et al. Physicochemical properties of harpagoside and its in vitro release from Harpagophytum procumbens extract tablets. Phytomedicine 2000;6:469-73. View abstract.
  68. Soulimani R, Younos C, Mortier F, Derrieu C. The role of stomachal digestion on the pharmacological activity of plant extracts, using as an example extracts of Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994;72:1532-6. View abstract.
  69. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. A drug used in traditional medicine: Harpagophytum procumbens DC. III. Effects on hyperkinetic ventricular arrhythmias by reperfusion. J Ethnopharmacol 1985;13:193-9 . View abstract.
  70. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. A drug used in traditional medicine: Harpagophytum procumbens DC. II. Cardiovascular activity. J Ethnopharmacol 1984;11:259-74. View abstract.
  71. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, et al. Comparison of outcome measures during treatment with the proprietary Harpagophytum extract doloteffin in patients with pain in the lower back, knee or hip. Phytomedicine 2002;9:181-94. View abstract.
  72. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Efficacy and tolerance or Harpagophytum procumbens versus diacerhein in treatment of osteoarthritis. Phytomedicine 2000;7:177-83. View abstract.
  73. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Complementary & Alternative Medicines. 1st ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  74. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Traditional remedies and food supplements: a 5-year toxicological study (1991-1995). Drug Saf 1997;17:342-56. View abstract.
  75. Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions. 2nd ed. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  76. Wichtl MW. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Ed. N.M. Bisset. Stuttgart: Medpharm GmbH Scientific Publishers, 1994.
  77. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Herbal Medicine: A Guide for Healthcare Professionals. London, UK: The Pharmaceutical Press, 1996.
Mostrar más referencias
Mostrar menos referencias
Documento revisado - 16/08/2011




Página actualizada 27 octubre 2014