Omita y vaya al Contenido

Té negro


¿Qué es?

El té negro es un producto hecho de la planta Camellia sinensis. Las hojas y tallos envejecidos se utilizan con fines medicinales. El té verde, que se hace a base de hojas frescas de la misma planta, tiene algunas propiedades diferentes.

El té negro se utiliza para mejorar el estado de alerta mental, así como el aprendizaje, la memoria y la habilidad para procesar la información. También se usa para el tratamiento del dolor de cabeza y la presión arterial baja; para la prevención de las enfermedades cardiacas, incluyendo “el endurecimiento de las arterias” (arteriosclerosis) y el ataque al corazón; para la prevención de la enfermedad de Parkinson; y para reducir el riesgo de cáncer de estómago y de colon, de cáncer de pulmón, de cáncer de ovario y de cáncer de mama. También se usa para la diabetes de tipo 2, los trastornos estomacales, los vómitos, la diarrea y como un diurético para aumentar el flujo de orina. Algunas personas usan el té negro para la prevención de las caries dentales y de los cálculos renales. En combinación con otros productos, el té negro se utiliza para bajar de peso.

En los alimentos, el té negro se consume como una bebida caliente o fría.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Probablemente eficaz para...

  • El estado de alerta mental. El beber té negro y otras bebidas con cafeína durante el día ayuda a mantener a la gente alerta, incluso después de largos períodos de tiempo sin dormir.

Posiblemente eficaz para...

  • La prevención de los mareos al ponerse de pie (hipotensión ortostática) en las personas mayores. El té negro ayuda para este problema ya que aumenta la presión arterial.
  • Reducir el riesgo de ataques al corazón. Existe cierta evidencia que indica que las personas que beben té negro tienen un menor riesgo de ataque cardiaco. Y si tienen un ataque al corazón, son menos propensas a morir si han estado bebiendo té negro por lo menos durante un año.
  • Reducir el riesgo de cálculos renales. Las mujeres que beben té negro parecen tener un 8% menos riesgo de desarrollar cálculos renales.
  • Reducción del riesgo de la enfermedad de Parkinson. Hay algunas pruebas, procedentes de estudios a gran escala, que indican que las personas que consumen bebidas con cafeína como café, té y refrescos de cola tienen un menor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson. Para los hombres, los efectos parecen depender de la dosis. Por ejemplo, los hombres que consumen un total de 421-2,716 mg de cafeína al día parecen tener la mayor reducción en el riesgo. Sin embargo, parece que hay una reducción significativa en el riesgo, incluso con un consumo de tan sólo 124-208 mg de cafeína por día. En las mujeres, los efectos no parecen estar relacionados con la dosis. El consumo moderado de cafeína (de una a cuatro tazas diarias de té negro) parece ofrecer la mayor reducción del riesgo. El beber té negro también parece reducir la incidencia de la enfermedad de Parkinson entre las personas que fuman.
  • Reducción del riesgo de cáncer de ovario. Las mujeres que beben regularmente té, ya sea té negro o té verde, parecen tener un riesgo significativamente menor de desarrollar cáncer de ovario en comparación con las mujeres que raramente o nunca toman té.
  • Reducir el riesgo de endurecimiento de las arterias (arteriosclerosis), especialmente en las mujeres.

Posiblemente ineficaz para...

  • Reducir el riesgo de cáncer de estómago, del colon y del recto.
  • Reducir el riesgo de cáncer de mama.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • La debilidad de los huesos (osteoporosis). Hasta el momento, hay evidencia que indica que el beber té negro podría estar vinculado con huesos más fuertes en las mujeres de 65-76 años. El beber té negro también parece estar asociado con un menor riesgo de fractura de cadera en los hombres y mujeres mayores de 50 años.
  • La diabetes de tipo 2. Algunas investigaciones sugieren que los adultos japoneses que beben una taza o más de té negro al día no tienen un riesgo menor de desarrollar diabetes de tipo 2 en comparación con los que beben menos de una taza diaria.
  • El cáncer de pulmón. Hay evidencia que indica que los hombres que ingieren más cantidad de las sustancias s químicas llamadas fitoestrógenos en la dieta, tienen hasta un 27% menor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón que los hombres que no reciben estas sustancias s químicas. El té verde y el té negro contienen fitoestrógenos.
  • Los trastornos estomacales.
  • La presión arterial alta.
  • Los vómitos.
  • La diarrea.
  • Para prevenir las caries.
  • El dolor de cabeza.
  • Reducir el riesgo de otros cánceres.
  • La promoción de la pérdida de peso.
  • Otras afecciones.
Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia del té negro para estos usos.

¿Cómo funciona?

Volver al comienzo
El té negro contiene 2% a 4% de cafeína, la que afecta el pensamiento y el estado de alerta, aumenta la producción de orina y puede reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson. También contiene antioxidantes y otras sustancias que podrían ayudar a proteger el corazón y los vasos sanguíneos.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

Volver al comienzo
El té negro es seguro para la mayoría de los adultos. El exceso de té negro, más de cinco tazas al día, puede producir efectos adversos debido a la cafeína. Estos efectos secundarios pueden variar de leves a graves e incluyen dolor de cabeza, nerviosismo, problemas para dormir, vómitos, diarrea, irritabilidad, ritmo cardíaco irregular, temblores, acidez estomacal, mareos, zumbido en los oídos, convulsiones y confusión.

Las personas que beben té negro u otras bebidas con cafeína todo el tiempo, especialmente en grandes cantidades, pueden desarrollar una dependencia psicológica.

La cafeína PROBABLEMENTE ES SEGURA para los niños en las cantidades que se encuentran en los alimentos.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, el beber té negro en pequeñas cantidades probablemente no es perjudicial. No beba más de 2 tazas diarias de té negro. Esta cantidad de té proporciona aproximadamente 200 mg de cafeína. El consumir más de esta cantidad durante el embarazo ha estado relacionado con un mayor riesgo de aborto involuntario y de otros efectos negativos como son los síntomas de abstinencia a la cafeína en los recién nacidos y el bajo peso al nacer.

Si usted está amamantando, el beber más de 2 tazas diarias de té negro podría hacer que su bebé se vuelva más irritable y tenga más evacuaciones intestinales.

Anemia: El beber té negro puede empeorar la anemia en las personas con deficiencia de hierro.

Trastornos de ansiedad: La cafeína en el té negro podría empeorar estas enfermedades.

Trastornos de la coagulación: Hay razón para creer que la cafeína en el té negro podría retardar la coagulación de la sangre, aunque esto no se ha demostrado en las personas. Use la cafeína con precaución si usted tiene un trastorno de la coagulación.

Problemas cardíacos: La cafeína en el té negro puede causar latidos irregulares del corazón en algunas personas. Si usted tiene una enfermedad cardiaca, consuma cafeína con precaución.

Diabetes: La cafeína en el té negro podría afectar el azúcar en la sangre. Si usted tiene diabetes, use el té negro con precaución.

Glaucoma: El beber té negro con cafeína aumenta la presión dentro del ojo. El aumento se produce en 30 minutos y dura por lo menos 90 minutos.

Trastornos sensibles a las hormonas como el cáncer de mama, el cáncer uterino, el cáncer de ovario, la endometriosis o los fibromas uterinos: El té negro podría actuar como el estrógeno. Si tiene alguna dolencia que pueda ser agravada por la exposición a los estrógenos, no utilice el té negro.

Presión arterial alta: La cafeína en el té negro puede aumentar la presión arterial en las personas con la presión arterial alta. Sin embargo, esto no parece ocurrir en las personas que beben té negro u otros productos con cafeína con regularidad.

Huesos frágiles (osteoporosis): El beber té negro con cafeína puede aumentar la cantidad de calcio que se elimina en la orina. Esto puede debilitar los huesos. No beba más de 300 mg de cafeína por día (aproximadamente 2-3 tazas de té negro). El tomar suplementos de calcio puede ayudar a compensar la pérdida de calcio. Las mujeres mayores que tienen una enfermedad genética que afecta la forma en que usan la vitamina D, deben utilizar la cafeína con precaución.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Volver al comienzo

Moderadas

Tenga cuidado con esta combinación

Adenosina (Adenocard)
El té negro contiene cafeína. La cafeína en el té negro podría bloquear los efectos de la adenosina (Adenocard). La adenosina (Adenocard) se utiliza a menudo por los médicos para hacer un examen en el corazón. Esta prueba se llama una prueba del esfuerzo cardiaco. Deje de beber té negro u otros productos que contienen cafeína por lo menos 24 horas antes de una prueba del esfuerzo cardiaco.

Antibióticos (Quinolonas)
El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. Algunos antibióticos podrían disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar estos antibióticos junto con té negro puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como el nerviosismo, el dolor de cabeza, el aumento de la frecuencia cardiaca y otros efectos secundarios.

Algunos antibióticos que disminuyen la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína incluyen ciprofloxacina (Cipro), enoxacina (Penetrex), norfloxacina (Chibroxin, Noroxin), esparfloxacina (Zagam), trovafloxacina (Trovan) y grepafloxacina (Raxar).

Cimetidina (Tagamet)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. La cimetidina (Tagamet) puede disminuir la rapidez con que su cuerpo descompone la cafeína. El tomar cimetidina (Tagamet) junto con té negro podría aumentar el riesgo de los efectos secundarios de la cafeína incluyendo el nerviosismo, el dolor de cabeza, el pulso acelerado y otros.

Clozapina (Clozaril)
El cuerpo descompone la clozapina (Clozaril) para deshacerse de ella. La cafeína en el té negro parece disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la clozapina (Clozaril). El tomar té negro junto con clozapina (Clozaril) puede aumentar los efectos y efectos secundarios de la clozapina (Clozaril).

Dipiridamol (Persantine)
El té negro contiene cafeína. La cafeína en el té negro puede bloquear los efectos del dipiridamol (Persantine). El dipiridamol (Persantine) es utilizado a menudo por los médicos para hacer un examen en el corazón. Esta prueba se llama una prueba del esfuerzo cardiaco. Deje de beber té negro u otros productos que contienen cafeína por lo menos 24 horas antes de una prueba del esfuerzo cardiaco.

Disulfiram (Antabuse)
El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. El disulfiram (Antabuse) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. El tomar té negro (que contiene cafeína) junto con disulfiram (Antabuse) podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína, como el nerviosismo, la hiperactividad, la irritabilidad y otros.

Efedrina
Los medicamentos estimulantes aceleran el sistema nervioso. El té negro contiene cafeína. La cafeína y la efedrina son drogas estimulantes. El tomar té negro junto con efedrina podría producir demasiada estimulación y a veces graves efectos secundarios y problemas cardíacos. No tome al mismo tiempo productos que contienen cafeína y efedrina.

Estrógenos
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. Los estrógenos pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar píldoras de estrógeno y beber té negro puede causar nerviosismo, dolor de cabeza, pulso acelerado y otros efectos secundarios. Si usted toma píldoras de estrógeno, limite su consumo de cafeína.

Algunas de las píldoras de estrógeno incluyen los estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinil estradiol, estradiol y otros.

Fenilpropanolamina
La cafeína en el té negro puede estimular el cuerpo. La fenilpropanolamina también puede estimular el cuerpo. El tomar cafeína y fenilpropanolamina juntas podría producir demasiada estimulación y aumentar el ritmo cardíaco, la presión arterial y producir nerviosismo.

Fluvoxamina (Luvox)
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. La fluvoxamina (Luvox) podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar cafeína junto con fluvoxamina (Luvox) podría aumentar demasiado la cafeína en el cuerpo y aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína.

Litio
Su cuerpo se deshace del litio en forma natural. La cafeína en el té negro puede aumentar la rapidez con que su cuerpo se deshace del litio. Si usted toma productos que contienen cafeína y está tomando litio, deje de tomar de a poco los productos con cafeína. Si dejar de tomar cafeína demasiado rápido los efectos secundarios del litio pueden aumentar.

Medicamentos estimulantes
Los medicamentos estimulantes aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacer que usted se sienta nervioso y acelerar los latidos de su corazón. La cafeína en el té negro también puede acelerar el sistema nervioso. El beber té negro junto con medicamentos estimulantes podría producir problemas graves, como aumento del ritmo cardíaco y de la presión arterial. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con té negro.

Algunos medicamentos estimulantes incluyen dietilpropión (Tenuate), epinefrina, fentermina (Ionamin), pseudoefedrina (Sudafed) y muchos otros.

Medicamentos para el asma (Agonistas beta-adrenérgicos)
El té negro contiene cafeína. La cafeína puede estimular el corazón. Algunos medicamentos para el asma también pueden estimular el corazón. El tomar cafeína con algunos medicamentos para el asma puede producir demasiada estimulación y causar problemas cardíacos.

Algunos medicamentos para el asma incluyen albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine) e isoproterenol (Isuprel).

Medicamentos para la depresión (IMAO)
La cafeína en el té negro puede estimular el cuerpo. Algunos medicamentos utilizados para la depresión también pueden estimular el cuerpo. El beber té negro y tomar algunos medicamentos para la depresión puede producir demasiada estimulación del cuerpo y efectos secundarios graves, incluyendo latidos rápidos del corazón, presión arterial alta, nerviosismo y otros.

Algunos de estos medicamentos que se usan para la depresión incluyen fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) y otros.

Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (Fármacos anticoagulantes/ antiplaquetarios)
El té negro podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar té negro junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las probabilidades de aparición de moretones y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, Plavix (clopidogrel), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

Pentobarbital (Nembutal)
Los efectos estimulantes de la cafeína en el té negro pueden bloquear el sueño que produce el pentobarbital.

Riluzol (Rilutek)
El cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) para deshacerse de él. El beber té negro puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) y aumentar los efectos y efectos secundarios del riluzol.

Teofilina
El té negro contiene cafeína. La cafeína funciona de manera similar a la teofilina. La cafeína también puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la teofilina. Esto podría causar un aumento en los efectos y efectos secundarios de la teofilina.

Verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. El verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. El beber té negro y tomar verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede aumentar el riesgo de los efectos secundarios de la cafeína como el nerviosismo, el dolor de cabeza y los latidos rápidos del corazón.

Warfarina (Coumadin)
La warfarina (Coumadin) se utiliza para retardar la coagulación sanguínea. Grandes cantidades de té negro pueden disminuir lo bien que la warfarina (Coumadin) retarda la coagulación de la sangre. La disminución de la eficacia de la warfarina (Coumadin) podría aumentar el riesgo de formación de coágulos. No está claro por qué podría ocurrir esta interacción. Asegúrese de controlar su sangre con regularidad. La dosis de la warfarina (Coumadin) puede ser que necesite ser cambiada.

Menores

Preste atención a esta combinación

Alcohol
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. El alcohol puede disminuir la rapidez con el cuerpo descompone la cafeína. El tomar té negro junto con alcohol podría aumentar demasiado la cafeína en la sangre y los efectos secundarios de la cafeína como el nerviosismo, el dolor de cabeza y los latidos rápidos del corazón.

Fenotiazinas
El té negro contiene sustancias químicas llamadas taninos. Los taninos pueden unirse a muchos de los medicamentos y disminuir la cantidad de medicamento que el cuerpo absorbe. Para evitar esta interacción, evite tomar té negro 1 hora antes y por las 2 horas siguientes después de tomar los medicamentos de fenotiazina.

Algunos medicamentos de fenotiazina incluyen flufenazina (Permitil, Prolixin), clorpromazina (Thorazine), haloperidol (Haldol), proclorperazina (Compazine), tioridazina (Mellaril) y trifluoperazina (Stelazine).

Fluconazol (Diflucan)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. El fluconazol (Diflucan) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. Esto podría hacer que la cafeína permanezca mucho tiempo en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios como nerviosismo, ansiedad e insomnio.

Medicamentos para la depresión (Antidepresivos tricíclicos)
El té negro contiene sustancias químicas llamadas taninos. Los taninos pueden unirse a muchos de los medicamentos y disminuir la cantidad de medicamento que el cuerpo absorbe. Para evitar esta interacción, evite tomar té negro 1 hora antes y por las 2 horas siguientes después de tomar los medicamentos para la depresión llamados antidepresivos tricíclicos.

Algunos medicamentos para la depresión incluyen amitriptilina (Elavil) o imipramina (Tofranil, Janimine).

Medicamentos para la diabetes (Antidiabéticos)
El té negro podría aumentar el azúcar en la sangre. Los medicamentos para la diabetes se utilizan para reducir el azúcar en la sangre. Al aumentar el azúcar en la sangre, el té negro podría disminuir la eficacia de los medicamentos para la diabetes. Controle de cerca el azúcar en la sangre. La dosis de su medicamento para la diabetes puede que necesite ser cambiada.

Algunos medicamentos utilizados para la diabetes incluyen a glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), clorpropamida (Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) y otros.

Mexiletina (Mexitil)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. La mexiletina (Mexitil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar mexiletina (Mexitil) junto con té negro podría aumentar los efectos de la cafeína y los efectos secundarios del té negro.

Píldoras anticonceptivas (Medicamentos anticonceptivos)
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. Las píldoras anticonceptivas pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar té negro junto con píldoras anticonceptivas puede producir nerviosismo, dolor de cabeza, pulso acelerado y otros efectos secundarios.

Algunas píldoras para el control de la natalidad incluyen etinil estradiol y el levonorgestrel (Triphasil), etinil estradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1 / 35, Ortho-Novum 7/7/7) y otros.

Terbinafina (Lamisil)
El cuerpo descompone la cafeína en el té negro para deshacerse de ella. La terbinafina (Lamisil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína y aumentar el riesgo de efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabeza, aumento del ritmo cardíaco y otros efectos.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Volver al comienzo
Calcio
El alto consumo de cafeína en los alimentos y bebidas, incluyendo el té negro, aumenta la cantidad de calcio que se elimina en la orina.

Creatina
Existe cierta preocupación de que la combinación de cafeína, un ingrediente en el té negro, con efedra y creatina puede aumentar el riesgo de serios efectos perjudiciales. Hay un caso de un atleta que sufrió un derrame cerebral después de tomar por 6 semanas, 6 gramos de monohidrato de creatina, 400-600 mg de cafeína, 40-60 mg de efedra y varios otros suplementos. La cafeína podría también disminuir los efectos beneficiosos de la creatina en el rendimiento atlético.

Efedra (Ma huang)
La efedra y el té negro son estimulantes. Aceleran el sistema nervioso central. El uso de los dos juntos puede acelerar demasiado el sistema nervioso, aumentando el riesgo de presión arterial alta, de ataque cardíaco, de derrame cerebral, de convulsiones y de muerte. No tome té negro con efedra u otros estimulantes.

Hierbas y suplementos que contienen cafeína
El té negro contiene cafeína. El usarlo junto con otras hierbas y suplementos que contienen cafeína podría aumentar el riesgo de los efectos secundarios de la cafeína. Los productos naturales que contienen cafeína incluyen el café, el té negro, el té verde, el té oolong, la guaraná, la yerba mate, la cola y otras.

Hierbas y suplementos que podrían retardar la coagulación sanguínea
El té negro podría retardar la coagulación sanguínea. Su uso junto con otras hierbas y suplementos que también podrían retardar la coagulación sanguínea podría aumentar el riesgo de hematomas y sangrado en algunas personas. Algunas de estas hierbas incluyen a angélica, clavo de olor, salvia miltiorrhiza, ajo, jengibre, ginkgo, ginseng Panax y otros.

Hierro
El té negro podría interferir con la capacidad del cuerpo para absorber el hierro. Esto probablemente no es un problema para la mayoría de la gente, a menos que tengan deficiencia de hierro. Si este es el caso, tome el té entre las comidas en vez de con las comidas para disminuir esta interacción.

Litio
El té negro contiene cafeína. El uso de hierbas y suplementos que contienen cafeína puede acelerar la eliminación de litio del cuerpo.

Magnesio
El beber grandes cantidades de té negro puede aumentar la cantidad de magnesio que se elimina en la orina.

Naranja amarga
La naranja amarga, si se usa con cafeína o hierbas que contienen cafeína como el té negro, puede aumentar la presión arterial y el ritmo cardíaco aún en las personas que están sanas. Esto podría dañar el corazón y los vasos sanguíneos.

¿Existen interacciones con alimentos?

Volver al comienzo
Hierro
El té negro podría interferir con la capacidad del cuerpo para absorber el hierro. Esto probablemente no es un problema para la mayoría de la gente, a menos que tengan deficiencia de hierro. Si este es el caso, tome el té entre las comidas en vez de con las comidas para disminuir esta interacción.

Leche
El agregar leche al té negro parece reducir algunos de los beneficios del té para la salud del corazón. La leche podría unirse a los antioxidantes en el té e impedir su absorción. Sin embargo, no todas las investigaciones confirman este hecho. Se necesitan más pruebas para determinar cuán importante es esta interacción.

¿Qué dosis se utiliza?

Volver al comienzo
Una porción de 8 onzas de té negro proporciona 40-120 mg de cafeína, el ingrediente activo.

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:
  • Para el dolor de cabeza o para mejorar el estado de alerta mental: una dosis típica es de hasta 250 mg de cafeína (varias tazas de té negro) por día.
  • Para reducir el riesgo de ataque al corazón y de cálculos renales: una dosis de al menos una taza por día.
  • Para prevenir el “endurecimiento de las arterias” (arteriosclerosis), 125-500 mL (1-4 tazas) de té negro preparado diariamente.
  • Para la prevención de la enfermedad de Parkinson: Los hombres que toman 421-2716 mg de cafeína total (aproximadamente 5-33 tazas de té negro) al día tienen el menor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson, cuando se compara con otros hombres. Sin embargo, los hombres que beben por lo menos 124-208 mg de cafeína (aproximadamente 1-3 tazas de té negro) al día también tienen una probabilidad significativamente menor de desarrollar la enfermedad de Parkinson. Para las mujeres, el consumo moderado de cafeína (1-4 tazas de té negro) por día parece ser mejor.

Otros nombres

Volver al comienzo
Black Leaf Tea, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Chinese Tea, English Tea, Feuille de Thé Noir, Tea, Thé Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea sinensis, Thea viridis, Theaflavin, Théaflavine.

Metodología

Volver al comienzo
Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología metodología (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/methodology-sp.html) de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

Volver al comienzo
Para ver todas las referencias de la página de Té negro, por favor diríjase a http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/997.html.
  1. Leigh, E. Antioxidant activity of tea unaffected by milk. Herbal Gram 2000;50:25-26.
  2. Hertog, M. G. L., Hollman, P. C. H., and van de Putte, B. Content of potentially anticarcinogenic flavonoids of tea infusions, wines, and fruit juices. J Agric Food Chem 1993;41:1242-1246.
  3. Stagg, G. V. and Millin, D. J. The nutritional and therapeutic value of tea-a review. J Sci Food Agric. 1975;26:1439-1459.
  4. McManamy, M. C. and Schube, P. G. Caffeine intoxication - report of a case the symptoms of which amounted to a psychosis. N.Engl.J Med. 1936;215:616-620.
  5. Kendler, K. S. and Prescott, C. A. Caffeine intake, tolerance, and withdrawal in women: a population-based twin study. Am.J.Psychiatry 1999;156:223-228. View abstract.
  6. Robelin, M. and Rogers, P. J. Mood and psychomotor performance effects of the first, but not of subsequent, cup-of-coffee equivalent doses of caffeine consumed after overnight caffeine abstinence. Behav.Pharmacol 1998;9:611-618. View abstract.
  7. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R., and Hara, Y. Black tea theaflavins induce programmed cell death in cultured human stomach cancer cells. Int J Mol.Med 1998;1:725-727. View abstract.
  8. Pizziol, A., Tikhonoff, V., Paleari, C. D., Russo, E., Mazza, A., Ginocchio, G., Onesto, C., Pavan, L., Casiglia, E., and Pessina, A. C. Effects of caffeine on glucose tolerance: a placebo-controlled study. Eur.J Clin Nutr. 1998;52:846-849. View abstract.
  9. Lane, J. D. and Phillips-Bute, B. G. Caffeine deprivation affects vigilance performance and mood. Physiol Behav. 1998;65:171-175. View abstract.
  10. Garrett, B. E. and Griffiths, R. R. Physical dependence increases the relative reinforcing effects of caffeine versus placebo. Psychopharmacology (Berl) 1998;139:195-202. View abstract.
  1. Zhu, X. M., Zhao, Z. D., and Huang, Z. L. [Experimental study on tea polyphenols in prevention of hyperlipidemia]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1996;16:549-551. View abstract.
  2. de Vries, J. H., Hollman, P. C., Meyboom, S., Buysman, M. N., Zock, P. L., van Staveren, W. A., and Katan, M. B. Plasma concentrations and urinary excretion of the antioxidant flavonols quercetin and kaempferol as biomarkers for dietary intake. Am.J Clin Nutr. 1998;68:60-65. View abstract.
  3. Daniels, J. W., Mole, P. A., Shaffrath, J. D., and Stebbins, C. L. Effects of caffeine on blood pressure, heart rate, and forearm blood flow during dynamic leg exercise. J.Appl.Physiol 1998;85:154-159. View abstract.
  4. Wald, A., Back, C., and Bayless, T. M. Effect of caffeine on the human small intestine. Gastroenterology 1976;71:738-742. View abstract.
  5. Van Het Hof, K. H., Kivits, G. A., Weststrate, J. A., and Tijburg, L. B. Bioavailability of catechins from tea: the effect of milk. Eur.J Clin.Nutr. 1998;52:356-359. View abstract.
  6. Sumbaev, V. V. and Rozanov, A. I. [Effect of caffeine on xanthine oxidase activity]. Ukr.Biokhim.Zh. 1997;69(5-6):196-200. View abstract.
  7. Princen, H. M., van, Duyvenvoorde W., Buytenhek, R., Blonk, C., Tijburg, L. B., Langius, J. A., Meinders, A. E., and Pijl, H. No effect of consumption of green and black tea on plasma lipid and antioxidant levels and on LDL oxidation in smokers. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998;18:833-841. View abstract.
  8. Rogers, P. J. and Dernoncourt, C. Regular caffeine consumption: a balance of adverse and beneficial effects for mood and psychomotor performance. Pharmacol Biochem.Behav. 1998;59:1039-1045. View abstract.
  9. Zhang, J. and Kashket, S. Inhibition of salivary amylase by black and green teas and their effects on the intraoral hydrolysis of starch. Caries Res. 1998;32:233-238. View abstract.
  10. McAnlis, G. T., McEneny, J., Pearce, J., and Young, I. S. Black tea consumption does not protect low density lipoprotein from oxidative modification. Eur.J Clin.Nutr. 1998;52:202-206. View abstract.
  11. Loktionov, A., Bingham, S. A., Vorster, H., Jerling, J. C., Runswick, S. A., and Cummings, J. H. Apolipoprotein E genotype modulates the effect of black tea drinking on blood lipids and blood coagulation factors: a pilot study. Br.J Nutr. 1998;79:133-139. View abstract.
  12. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., Katz, P. P., Smith, S., and Yelin, E. H. Use of herbal products, coffee or black tea, and over-the-counter medications as self-treatments among adults with asthma. J Allergy Clin.Immunol. 1997;100(6 Pt 1):789-791. View abstract.
  13. Phillips-Bute, B. G. and Lane, J. D. Caffeine withdrawal symptoms following brief caffeine deprivation. Physiol Behav. 12-31-1997;63:35-39. View abstract.
  14. Lu, Y. P., Lou, Y. R., Xie, J. G., Yen, P., Huang, M. T., and Conney, A. H. Inhibitory effect of black tea on the growth of established skin tumors in mice: effects on tumor size, apoptosis, mitosis and bromodeoxyuridine incorporation into DNA. Carcinogenesis 1997;18:2163-2169. View abstract.
  15. Morse, M. A., Kresty, L. A., Steele, V. E., Kelloff, G. J., Boone, C. W., Balentine, D. A., Harbowy, M. E., and Stoner, G. D. Effects of theaflavins on N-nitrosomethylbenzylamine-induced esophageal tumorigenesis. Nutr.Cancer 1997;29:7-12. View abstract.
  16. Van Het Hof, K. H., de Boer, H. S., Wiseman, S. A., Lien, N., Westrate, J. A., and Tijburg, L. B. Consumption of green or black tea does not increase resistance of low-density lipoprotein to oxidation in humans. Am.J Clin.Nutr. 1997;66:1125-1132. View abstract.
  17. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R., and Franceschi, S. Coffee and tea intake and risk of cancers of the colon and rectum: a study of 3,530 cases and 7,057 controls. Int.J Cancer 10-9-1997;73:193-197. View abstract.
  18. Bingham, S. A., Vorster, H., Jerling, J. C., Magee, E., Mulligan, A., Runswick, S. A., and Cummings, J. H. Effect of black tea drinking on blood lipids, blood pressure and aspects of bowel habit. Br J Nutr 1997;78:41-55. View abstract.
  19. Reeves, R. R., Struve, F. A., and Patrick, G. Somatic dysfunction increase during caffeine withdrawal. J.Am.Osteopath.Assoc. 1997;97:454-456. View abstract.
  20. Hasaniya, N., Youn, K., Xu, M., Hernaez, J., and Dashwood, R. Inhibitory activity of green and black tea in a free radical-generating system using 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline as substrate. Jpn J Cancer Res. 1997;88:553-558. View abstract.
  21. Shum, S., Seale, C., Hathaway, D., Chucovich, V., and Beard, D. Acute caffeine ingestion fatalities: management issues. Vet.Hum.Toxicol. 1997;39:228-230. View abstract.
  22. Ishikawa, T., Suzukawa, M., Ito, T., Yoshida, H., Ayaori, M., Nishiwaki, M., Yonemura, A., Hara, Y., and Nakamura, H. Effect of tea flavonoid supplementation on the susceptibility of low-density lipoprotein to oxidative modification. Am.J Clin.Nutr. 1997;66:261-266. View abstract.
  23. Yam, T. S., Shah, S., and Hamilton-Miller, J. M. Microbiological activity of whole and fractionated crude extracts of tea (Camellia sinensis), and of tea components. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997;152:169-174. View abstract.
  24. Aldoori, W. H., Giovannucci, E. L., Stampfer, M. J., Rimm, E. B., Wing, A. L., and Willett, W. C. A prospective study of alcohol, smoking, caffeine, and the risk of duodenal ulcer in men. Epidemiology 1997;8:420-424. View abstract.
  25. Weisburger, J. H. Tea and health: a historical perspective. Cancer Lett. 3-19-1997;114(1-2):315-317. View abstract.
  26. Brem, A. S., Martin, H., and Stern, L. Toxicity from tea ingestion in an infant: a computer simulation analysis. Clin Biochem. 1977;10:148-150. View abstract.
  27. Blot, W. J., Chow, W. H., and McLaughlin, J. K. Tea and cancer: a review of the epidemiological evidence. Eur.J.Cancer Prev. 1996;5:425-438. View abstract.
  28. Sung, B. H., Lovallo, W. R., Whitsett, T., and Wilson, M. F. Caffeine elevates blood pressure response to exercise in mild hypertensive men. Am.J.Hypertens. 1995;8(12 Pt 1):1184-1188. View abstract.
  29. Bu-Abbas, A., Nunez, X., Clifford, M. N., Walker, R., and Ioannides, C. A comparison of the antimutagenic potential of green, black and decaffeinated teas: contribution of flavanols to the antimutagenic effect. Mutagenesis 1996;11:597-603. View abstract.
  30. Weisburger, J. H., Hara, Y., Dolan, L., Luo, F. Q., Pittman, B., and Zang, E. Tea polyphenols as inhibitors of mutagenicity of major classes of carcinogens. Mutat.Res. 11-4-1996;371(1-2):57-63. View abstract.
  31. Bogovski, P. and Day, N. Accelerating action of tea on mouse skin carcinogenesis. Cancer Lett. 1977;3(1-2):9-13. View abstract.
  32. Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A., Everson, S. A., Sung, B. H., Passey, R. B., and Wilson, M. F. Caffeine and behavioral stress effects on blood pressure in borderline hypertensive Caucasian men. Health Psychol. 1996;15:11-17. View abstract.
  33. Cao, J., Xu, Y., Chen, J., and Klaunig, J. E. Chemopreventive effects of green and black tea on pulmonary and hepatic carcinogenesis. Fundam.Appl.Toxicol. 1996;29:244-250. View abstract.
  34. Xu, M., Bailey, A. C., Hernaez, J. F., Taoka, C. R., Schut, H. A., and Dashwood, R. H. Protection by green tea, black tea, and indole-3-carbinol against 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline-induced DNA adducts and colonic aberrant crypts in the F344 rat. Carcinogenesis 1996;17:1429-1434. View abstract.
  35. Sakanaka, S., Aizawa, M., Kim, M., and Yamamoto, T. Inhibitory effects of green tea polyphenols on growth and cellular adherence of an oral bacterium, Porphyromonas gingivalis. Biosci.Biotechnol.Biochem. 1996;60:745-749. View abstract.
  36. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J., and Willett, W. C. Relation between intake of flavonoids and risk for coronary heart disease in male health professionals. Ann.Intern.Med. 9-1-1996;125:384-389. View abstract.
  37. Vorster, H., Jerling, J., Oosthuizen, W., Cummings, J., Bingham, S., Magee, L., Mulligan, A., and Runswick, S. Tea drinking and haemostasis: a randomized, placebo-controlled, crossover study in free-living subjects. Haemostasis 1996;26:58-64. View abstract.
  38. Zheng, W., Doyle, T. J., Kushi, L. H., Sellers, T. A., Hong, C. P., and Folsom, A. R. Tea consumption and cancer incidence in a prospective cohort study of postmenopausal women. Am.J Epidemiol. 7-15-1996;144:175-182. View abstract.
  39. Constable, A., Varga, N., Richoz, J., and Stadler, R. H. Antimutagenicity and catechin content of soluble instant teas. Mutagenesis 1996;11:189-194. View abstract.
  40. Yen, G. C. and Chen, H. Y. Relationship between antimutagenic activity and major components of various teas. Mutagenesis 1996;11:37-41. View abstract.
  41. Apostolides, Z., Balentine, D. A., Harbowy, M. E., and Weisburger, J. H. Inhibition of 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) mutagenicity by black and green tea extracts and polyphenols. Mutat.Res. 4-4-1996;359:159-163. View abstract.
  42. Serafini, M., Ghiselli, A., and Ferro-Luzzi, A. In vivo antioxidant effect of green and black tea in man. Eur.J Clin Nutr. 1996;50:28-32. View abstract.
  43. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., McKey, B. S., Sung, B. H., Passey, R. B., Everson, S. A., and Wilson, M. F. Acute blood pressure elevations with caffeine in men with borderline systemic hypertension. Am.J Cardiol. 2-1-1996;77:270-274. View abstract.
  44. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, B. L., Phillips, W., and Bender, B. G. Behavioral and cognitive effects of methylxanthines. A meta-analysis of theophylline and caffeine. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996;150:284-288. View abstract.
  45. Sullivan, J. L. Caffeine poisioning in an infant. J Pediatr. 1977;90:1022-1023. View abstract.
  46. Goldbohm, R. A., Hertog, M. G., Brants, H. A., van Poppel, G., and Van den Brandt, P. A. Consumption of black tea and cancer risk: a prospective cohort study. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996;88:93-100. View abstract.
  47. Mayo, K. M., Falkowski, W., and Jones, C. A. Caffeine: use and effects in long-stay psychiatric patients. Br.J.Psychiatry 1993;162:543-545. View abstract.
  48. Eggertsen, R., Andreasson, A., Hedner, T., Karlberg, B. E., and Hansson, L. Effect of coffee on ambulatory blood pressure in patients with treated hypertension. J.Intern.Med. 1993;233:351-355. View abstract.
  49. Zatonski, W. A., Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K., and Walker, A. M. Cigarette smoking, alcohol, tea and coffee consumption and pancreas cancer risk: a case-control study from Opole, Poland. Int.J Cancer 2-20-1993;53:601-607. View abstract.
  50. Smits, P., Temme, L., and Thien, T. The cardiovascular interaction between caffeine and nicotine in humans. Clin Pharmacol Ther 1993;54:194-204. View abstract.
  51. Brown, C. A., Bolton-Smith, C., Woodward, M., and Tunstall-Pedoe, H. Coffee and tea consumption and the prevalence of coronary heart disease in men and women: results from the Scottish Heart Health Study. J.Epidemiol.Community Health 1993;47:171-175. View abstract.
  52. Massey, L. K., Roman-Smith, H., and Sutton, R. A. Effect of dietary oxalate and calcium on urinary oxalate and risk of formation of calcium oxalate kidney stones. J Am.Diet.Assoc. 1993;93:901-906. View abstract.
  53. Caballero, T., Garcia-Ara, C., Pascual, C., Diaz-Pena, J. M., and Ojeda, A. Urticaria induced by caffeine. J.Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993;3:160-162. View abstract.
  54. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A., and Friedman, G. D. Coffee, tea, and mortality. Ann.Epidemiol. 1993;3:375-381. View abstract.
  55. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y., and Shimamura, T. Inhibition of the infectivity of influenza virus by tea polyphenols. Antiviral Res. 1993;21:289-299. View abstract.
  56. Tassaneeyakul, W., Birkett, D. J., McManus, M. E., Tassaneeyakul, W., Veronese, M. E., Andersson, T., Tukey, R. H., and Miners, J. O. Caffeine metabolism by human hepatic cytochromes P450: contributions of 1A2, 2E1 and 3A isoforms. Biochem.Pharmacol 5-18-1994;47:1767-1776. View abstract.
  57. Gao, Y. T., McLaughlin, J. K., Blot, W. J., Ji, B. T., Dai, Q., and Fraumeni, J. F., Jr. Reduced risk of esophageal cancer associated with green tea consumption. J Natl.Cancer Inst. 6-1-1994;86:855-858. View abstract.
  58. Yoshino, K., Hara, Y., Sano, M., and Tomita, I. Antioxidative effects of black tea theaflavins and thearubigin on lipid peroxidation of rat liver homogenates induced by tert-butyl hydroperoxide. Biol.Pharm Bull. 1994;17:146-149. View abstract.
  59. Sohn, O. S., Surace, A., Fiala, E. S., Richie, J. P., Jr., Colosimo, S., Zang, E., and Weisburger, J. H. Effects of green and black tea on hepatic xenobiotic metabolizing systems in the male F344 rat. Xenobiotica 1994;24:119-127. View abstract.
  60. Sung, B. H., Whitsett, T. L., Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A., and Wilson, M. F. Prolonged increase in blood pressure by a single oral dose of caffeine in mildly hypertensive men. Am.J Hypertens. 1994;7:755-758. View abstract.
  61. McKay, D. W., Seviour, J. P., Comerford, A., Vasdev, S., and Massey, L. K. Herbal tea: an alternative to regular tea for those who form calcium oxalate stones. J Am.Diet.Assoc. 1995;95:360-361. View abstract.
  62. Tola, M. R., Granieri, E., Malagu, S., Caniatti, L., Casetta, I., Govoni, V., Paolino, E., Cinzia, Monetti, V, Canducci, E., and Panatta, G. B. Dietary habits and multiple sclerosis. A retrospective study in Ferrara, Italy. Acta Neurol.(Napoli) 1994;16:189-197. View abstract.
  63. He, Y. H. and Kies, C. Green and black tea consumption by humans: impact on polyphenol concentrations in feces, blood and urine. Plant Foods Hum.Nutr. 1994;46:221-229. View abstract.
  64. Baron, J. A., Gerhardsson, de, V, and Ekbom, A. Coffee, tea, tobacco, and cancer of the large bowel. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 1994;3:565-570. View abstract.
  65. Xie, B., Shi, H., Chen, Q., and Ho, C. T. Antioxidant properties of fractions and polyphenol constituents from green, oolong and black teas. Proc.Natl.Sci Counc.Repub.China B 1993;17:77-84. View abstract.
  66. Freestone, S., Yeo, W. W., and Ramsay, L. E. Effect of coffee and cigarette smoking on the blood pressure of patients with accelerated (malignant) hypertension. J.Hum.Hypertens. 1995;9:89-91. View abstract.
  67. Yu, H., Oho, T., and Xu, L. X. Effects of several tea components on acid resistance of human tooth enamel. J Dent. 1995;23:101-105. View abstract.
  68. Brown, S. L., Salive, M. E., Pahor, M., Foley, D. J., Corti, M. C., Langlois, J. A., Wallace, R. B., and Harris, T. B. Occult caffeine as a source of sleep problems in an older population. J.Am.Geriatr.Soc. 1995;43:860-864. View abstract.
  69. Sano, M., Takahashi, Y., Yoshino, K., Shimoi, K., Nakamura, Y., Tomita, I., Oguni, I., and Konomoto, H. Effect of tea (Camellia sinensis L.) on lipid peroxidation in rat liver and kidney: a comparison of green and black tea feeding. Biol.Pharm Bull. 1995;18:1006-1008. View abstract.
  70. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., and Ganguly, D. K. Anti-ulcer effect of the hot water extract of black tea (Camellia sinensis). J Ethnopharmacol. 1995;46:167-174. View abstract.
  71. Shiraki, M., Hara, Y., Osawa, T., Kumon, H., Nakayama, T., and Kawakishi, S. Antioxidative and antimutagenic effects of theaflavins from black tea. Mutat.Res. 1994;323(1-2):29-34. View abstract.
  72. Elkins, R. N., Rapoport, J. L., Zahn, T. P., Buchsbaum, M. S., Weingartner, H., Kopin, I. J., Langer, D., and Johnson, C. Acute effects of caffeine in normal prepubertal boys. Am.J.Psychiatry 1981;138:178-183. View abstract.
  73. White, B. C., Lincoln, C. A., Pearce, N. W., Reeb, R., and Vaida, C. Anxiety and muscle tension as consequences of caffeine withdrawal. Science 9-26-1980;209:1547-1548. View abstract.
  74. Greden, J. F., Victor, B. S., Fontaine, P., and Lubetsky, M. Caffeine-withdrawal headache: a clinical profile. Psychosomatics 1980;21:411-418. View abstract.
  75. Banner, W., Jr. and Czajka, P. A. Acute caffeine overdose in the neonate. Am.J Dis Child 1980;134:495-498. View abstract.
  76. Newton, R., Broughton, L. J., Lind, M. J., Morrison, P. J., Rogers, H. J., and Bradbrook, I. D. Plasma and salivary pharmacokinetics of caffeine in man. Eur.J Clin Pharmacol 1981;21:45-52. View abstract.
  77. Lawson, D. H., Jick, H., and Rothman, K. J. Coffee and tea consumption and breast disease. Surgery 1981;90:801-803. View abstract.
  78. Parsons, W. D. and Neims, A. H. Prolonged half-life of caffeine in healthy tem newborn infants. J Pediatr. 1981;98:640-641. View abstract.
  79. Stich, H. F., Chan, P. K., and Rosin, M. P. Inhibitory effects of phenolics, teas and saliva on the formation of mutagenic nitrosation products of salted fish. Int.J Cancer 12-15-1982;30:719-724. View abstract.
  80. Blanchard, J. Protein binding of caffeine in young and elderly males. J Pharm.Sci 1982;71:1415-1418. View abstract.
  81. Freestone, S. and Ramsay, L. E. Effect of coffee and cigarette smoking on the blood pressure of untreated and diuretic-treated hypertensive patients. Am.J.Med. 1982;73:348-353. View abstract.
  82. Parsons, W. D. and Pelletier, J. G. Delayed elimination of caffeine by women in the last 2 weeks of pregnancy. Can.Med.Assoc.J 9-1-1982;127:377-380. View abstract.
  83. Marshall, J., Graham, S., and Swanson, M. Caffeine consumption and benign breast disease: a case-control comparison. Am.J.Public Health 1982;72:610-612. View abstract.
  84. Conrad, K. A., Blanchard, J., and Trang, J. M. Cardiovascular effects of caffeine in elderly men. J Am.Geriatr.Soc. 1982;30:267-272. View abstract.
  85. Ernster, V. L., Mason, L., Goodson, W. H., III, Sickles, E. A., Sacks, S. T., Selvin, S., Dupuy, M. E., Hawkinson, J., and Hunt, T. K. Effects of caffeine-free diet on benign breast disease: a randomized trial. Surgery 1982;91:263-267. View abstract.
  86. Blanchard, J. and Sawers, S. J. Comparative pharmacokinetics of caffeine in young and elderly men. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983;11:109-126. View abstract.
  87. Levy, M. and Zylber-Katz, E. Caffeine metabolism and coffee-attributed sleep disturbances. Clin Pharmacol Ther 1983;33:770-775. View abstract.
  88. Dobmeyer, D. J., Stine, R. A., Leier, C. V., Greenberg, R., and Schaal, S. F. The arrhythmogenic effects of caffeine in human beings. N.Engl.J.Med. 4-7-1983;308:814-816. View abstract.
  89. Hojgaard, L., Arffmann, S., Jorgensen, M., and Krag, E. Tea consumption: a cause of constipation?. Br.Med.J.(Clin Res.Ed) 3-14-1981;282:864. View abstract.
  90. Stich, H. F., Rosin, M. P., and Bryson, L. Inhibition of mutagenicity of a model nitrosation reaction by naturally occurring phenolics, coffee and tea. Mutat.Res. 1982;95(2-3):119-128. View abstract.
  91. Beach, C. A., Bianchine, J. R., and Gerber, N. The excretion of caffeine in the semen of men: pharmacokinetics and comparison of the concentrations in blood and semen. J Clin Pharmacol 1984;24(2-3):120-126. View abstract.
  92. Kinlen, L. J. and McPherson, K. Pancreas cancer and coffee and tea consumption: a case-control study. Br.J.Cancer 1984;49:93-96. View abstract.
  93. Grant, D. M., Tang, B. K., and Kalow, W. Variability in caffeine metabolism. Clin Pharmacol Ther 1983;33:591-602. View abstract.
  94. Stillner, V., Popkin, M. K., and Pierce, C. M. Caffeine-induced delirium during prolonged competitive stress. Am.J.Psychiatry 1978;135:855-856. View abstract.
  95. Lang, T., Degoulet, P., Aime, F., Fouriaud, C., Jacquinet-Salord, M. C., Laprugne, J., Main, J., Oeconomos, J., Phalente, J., and Prades, A. Relation between coffee drinking and blood pressure: analysis of 6,321 subjects in the Paris region. Am.J Cardiol. 12-1-1983;52:1238-1242. View abstract.
  96. Boyle, C. A., Berkowitz, G. S., LiVolsi, V. A., Ort, S., Merino, M. J., White, C., and Kelsey, J. L. Caffeine consumption and fibrocystic breast disease: a case-control epidemiologic study. J.Natl.Cancer Inst. 1984;72:1015-1019. View abstract.
  97. Rosen, S., Elvin-Lewis, M., Beck, F. M., and Beck, E. X. Anticariogenic effects of tea in rats. J Dent.Res. 1984;63:658-660. View abstract.
  98. Speirs, R. L. Correlations between the concentrations of fluoride and some other constituents in tea infusions and their possible dental caries-preventive effect. Arch.Oral Biol. 1983;28:471-475. View abstract.
  99. Parsons, W. D. and Neims, A. H. Effect of smoking on caffeine clearance. Clin Pharmacol Ther 1978;24:40-45. View abstract.
  100. Edelstein, B. A., Keaton-Brasted, C., and Burg, M. M. Effects of caffeine withdrawal on nocturnal enuresis, insomnia, and behavior restraints. J.Consult Clin Psychol. 1984;52:857-862. View abstract.
  101. Gilliland, K. and Bullock, W. Caffeine: a potential drug of abuse. Adv.Alcohol Subst.Abuse 1983;3(1-2):53-73. View abstract.
  102. Prineas, R. J., Jacobs, D. R., Jr., Crow, R. S., and Blackburn, H. Coffee, tea and VPB. J Chronic.Dis 1980;33:67-72. View abstract.
  103. Kaiser, H. E. Cancer-promoting effects of phenols in tea. Cancer 1967;20:614-616. View abstract.
  104. Keuchel, I., Kohnen, R., and Lienert, G. A. The effects of alcohol and caffeine on concentration test performance. Arzneimittelforschung. 1979;29:973-975. View abstract.
  105. De Freitas, B. and Schwartz, G. Effects of caffeine in chronic psychiatric patients. Am.J.Psychiatry 1979;136:1337-1338. View abstract.
  106. Kulkarni, P. B. and Dorand, R. D. Caffeine toxicity in a neonate. Pediatrics 1979;64:254-255. View abstract.
  107. John, T. J. and Mukundan, P. Virus inhibition by tea, caffeine and tannic acid. Indian J Med.Res. 1979;69:542-545. View abstract.
  108. Aldridge, A., Aranda, J. V., and Neims, A. H. Caffeine metabolism in the newborn. Clin Pharmacol Ther 1979;25:447-453. View abstract.
  109. Friedman, L., Weinberger, M. A., Farber, T. M., Moreland, F. M., Peters, E. L., Gilmore, C. E., and Khan, M. A. Testicular atrophy and impaired spermatogenesis in rats fed high levels of the methylxanthines caffeine, theobromine, or theophylline. J.Environ.Pathol.Toxicol. 1979;2:687-706. View abstract.
  110. Rosenberg, L., Miller, D. R., Helmrich, S. P., Kaufman, D. W., Schottenfeld, D., Stolley, P. D., and Shapiro, S. Breast cancer and the consumption of coffee. Am.J.Epidemiol. 1985;122:391-399. View abstract.
  111. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., Passey, R. B., Whitsett, T. L., Silverstein, S. M., and Wilson, M. F. Effects of caffeine on vascular resistance, cardiac output and myocardial contractility in young men. Am.J Cardiol. 7-1-1985;56:119-122. View abstract.
  112. Lubin, F., Ron, E., Wax, Y., Black, M., Funaro, M., and Shitrit, A. A case-control study of caffeine and methylxanthines in benign breast disease. JAMA 4-26-1985;253:2388-2392. View abstract.
  113. Sutherland, D. J., McPherson, D. D., Renton, K. W., Spencer, C. A., and Montague, T. J. The effect of caffeine on cardiac rate, rhythm, and ventricular repolarization. Analysis of 18 normal subjects and 18 patients with primary ventricular dysrhythmia. Chest 1985;87:319-324. View abstract.
  114. Gong, H., Jr., Simmons, M. S., Tashkin, D. P., Hui, K. K., and Lee, E. Y. Bronchodilator effects of caffeine in coffee. A dose-response study of asthmatic subjects. Chest 1986;89:335-342. View abstract.
  115. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H., and Sugimura, T. Mutagens in coffee and tea. Mutat.Res. 1979;68:101-106. View abstract.
  116. Shirlow, M. J. and Mathers, C. D. A study of caffeine consumption and symptoms; indigestion, palpitations, tremor, headache and insomnia. Int.J.Epidemiol. 1985;14:239-248. View abstract.
  117. Heilbrun, L. K., Nomura, A., and Stemmermann, G. N. Black tea consumption and cancer risk: a prospective study. Br.J.Cancer 1986;54:677-683. View abstract.
  118. Arnold, M. E., Petros, T. V., Beckwith, B. E., Coons, G., and Gorman, N. The effects of caffeine, impulsivity, and sex on memory for word lists. Physiol Behav. 1987;41:25-30. View abstract.
  119. Hinkle, P. E., Coffey, C. E., Weiner, R. D., Cress, M., and Christison, C. Use of caffeine to lengthen seizures in ECT. Am.J.Psychiatry 1987;144:1143-1148. View abstract.
  120. Lane, J. D. and Williams, R. B., Jr. Cardiovascular effects of caffeine and stress in regular coffee drinkers. Psychophysiology 1987;24:157-164. View abstract.
  121. Bukowskyj, M. and Nakatsu, K. The bronchodilator effect of caffeine in adult asthmatics. Am.Rev.Respir.Dis 1987;135:173-175. View abstract.
  122. Levinson, W. and Dunn, P. M. Nonassociation of caffeine and fibrocystic breast disease. Arch.Intern.Med. 1986;146:1773-1775. View abstract.
  123. Robertson, D., Frolich, J. C., Carr, R. K., Watson, J. T., Hollifield, J. W., Shand, D. G., and Oates, J. A. Effects of caffeine on plasma renin activity, catecholamines and blood pressure. N.Engl.J Med. 1-26-1978;298:181-186. View abstract.
  124. Pola, J., Subiza, J., Armentia, A., Zapata, C., Hinojosa, M., Losada, E., and Valdivieso, R. Urticaria caused by caffeine. Ann.Allergy 1988;60:207-208. View abstract.
  125. Kinlen, L. J., Willows, A. N., Goldblatt, P., and Yudkin, J. Tea consumption and cancer. Br.J.Cancer 1988;58:397-401. View abstract.
  126. Ariza, R. R., Dorado, G., Barbancho, M., and Pueyo, C. Study of the causes of direct-acting mutagenicity in coffee and tea using the Ara test in Salmonella typhimurium. Mutat.Res. 1988;201:89-96. View abstract.
  127. Neims, A. H. Individuality in the response to dietary constituents: some lessons from drugs. Nutr.Rev. 1986;44 Suppl:237-241. View abstract.
  128. Stensvold, I., Tverdal, A., and Foss, O. P. The effect of coffee on blood lipids and blood pressure. Results from a Norwegian cross-sectional study, men and women, 40-42 years. J Clin Epidemiol. 1989;42:877-884. View abstract.
  129. Koczapski, A., Paredes, J., Kogan, C., Ledwidge, B., and Higenbottam, J. Effects of caffeine on behavior of schizophrenic inpatients. Schizophr.Bull. 1989;15:339-344. View abstract.
  130. Bruce, M. S. and Lader, M. Caffeine abstention in the management of anxiety disorders. Psychol.Med. 1989;19:211-214. View abstract.
  131. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T., and Katan, M. B. Effect of decaffeinated versus regular coffee on blood pressure. A 12-week, double-blind trial. Hypertension 1989;14:563-569. View abstract.
  132. Shorofsky, M. A. and Lamm, R. N. Caffeine-withdrawal headache and fasting. N.Y.State J.Med. 1977;77:217-218. View abstract.
  133. Wrenn, K. D. and Oschner, I. Rhabdomyolysis induced by a caffeine overdose. Ann.Emerg.Med. 1989;18:94-97. View abstract.
  134. Higginbotham, E. J., Kilimanjaro, H. A., Wilensky, J. T., Batenhorst, R. L., and Hermann, D. The effect of caffeine on intraocular pressure in glaucoma patients. Ophthalmology 1989;96:624-626. View abstract.
  135. Davis, R. H. Does caffeine ingestion affect intraocular pressure?. Ophthalmology 1989;96:1680-1681. View abstract.
  136. Myers, M. G., Harris, L., Leenen, F. H., and Grant, D. M. Caffeine as a possible cause of ventricular arrhythmias during the healing phase of acute myocardial infarction. Am.J Cardiol. 5-1-1987;59:1024-1028. View abstract.
  137. Adams, B. A. and Brubaker, R. F. Caffeine has no clinically significant effect on aqueous humor flow in the normal human eye. Ophthalmology 1990;97:1030-1031. View abstract.
  138. Lucas, P. B., Pickar, D., Kelsoe, J., Rapaport, M., Pato, C., and Hommer, D. Effects of the acute administration of caffeine in patients with schizophrenia. Biol.Psychiatry 7-1-1990;28:35-40. View abstract.
  139. Brinkley, L. J., Gregory, J., and Pak, C. Y. A further study of oxalate bioavailability in foods. J Urol. 1990;144:94-96. View abstract.
  140. Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F., and La, Vecchia C. Association between certain foods and risk of acute myocardial infarction in women. BMJ 3-24-1990;300:771-773. View abstract.
  141. Bullough, B., Hindi-Alexander, M., and Fetouh, S. Methylxanthines and fibrocystic breast disease: a study of correlations. Nurse Pract. 1990;15:36-4. View abstract.
  142. Chelsky, L. B., Cutler, J. E., Griffith, K., Kron, J., McClelland, J. H., and McAnulty, J. H. Caffeine and ventricular arrhythmias. An electrophysiological approach. JAMA 11-7-1990;264:2236-2240. View abstract.
  143. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T., and Hara, Y. Effect of tea polyphenols on glucan synthesis by glucosyltransferase from Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull.(Tokyo) 1990;38:717-720. View abstract.
  144. Rosmarin, P. C., Applegate, W. B., and Somes, G. W. Coffee consumption and blood pressure: a randomized, crossover clinical trial. J.Gen.Intern.Med. 1990;5:211-213. View abstract.
  145. Arnaud, M. J. Pharmacokinetics and metabolism of natural methylxanthines in animal and man. Handb.Exp.Pharmacol 2011;:33-91. View abstract.
  146. Hughes, J. R., Higgins, S. T., Bickel, W. K., Hunt, W. K., Fenwick, J. W., Gulliver, S. B., and Mireault, G. C. Caffeine self-administration, withdrawal, and adverse effects among coffee drinkers. Arch.Gen.Psychiatry 1991;48:611-617. View abstract.
  147. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y., and Shimamura, T. [Antifungal and fungicidal activities of tea extract and catechin against Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991;46:509-514. View abstract.
  148. Duffy, P. and Phillips, Y. Y. Caffeine consumption decreases the response to bronchoprovocation challenge with dry gas hyperventilation. Chest 1991;99:1374-1377. View abstract.
  149. Bak, A. A. and Grobbee, D. E. Caffeine, blood pressure, and serum lipids. Am.J.Clin Nutr. 1991;53:971-975. View abstract.
  150. Tondo, L. and Rudas, N. The course of a seasonal bipolar disorder influenced by caffeine. J.Affect.Disord. 1991;22:249-251. View abstract.
  151. Quirce, G. S., Freire, P., Fernandez, R. M., Davila, I., and Losada, E. Urticaria from caffeine. J.Allergy Clin Immunol. 1991;88:680-681. View abstract.
  152. Imanishi, H., Sasaki, Y. F., Ohta, T., Watanabe, M., Kato, T., and Shirasu, Y. Tea tannin components modify the induction of sister-chromatid exchanges and chromosome aberrations in mutagen-treated cultured mammalian cells and mice. Mutat.Res. 1991;259:79-87. View abstract.
  153. Kapadia, G. J., Paul, B. D., Chung, E. B., Ghosh, B., and Pradhan, S. N. Carcinogenicity of Camellia sinensis (tea) and some tannin-containing folk medicinal herbs administered subcutaneously in rats. J Natl.Cancer Inst. 1976;57:207-209. View abstract.
  154. Karacan, I., Thornby, J. I., Anch, M., Booth, G. H., Williams, R. L., and Salis, P. J. Dose-related sleep disturbances induced by coffee and caffeine. Clin Pharmacol Ther 1976;20:682-689. View abstract.
  155. Turkoglu, M. and Cigirgil, N. Evaluation of black tea gel and its protection potential against UV. Int J Cosmet.Sci 2007;29:437-442. View abstract.
  156. Patel, R., Krishnan, R., Ramchandani, A., and Maru, G. Polymeric black tea polyphenols inhibit mouse skin chemical carcinogenesis by decreasing cell proliferation. Cell Prolif. 2008;41:532-553. View abstract.
  157. Stockfleth, E., Beti, H., Orasan, R., Grigorian, F., Mescheder, A., Tawfik, H., and Thielert, C. Topical Polyphenon E in the treatment of external genital and perianal warts: a randomized controlled trial. Br.J Dermatol. 2008;158:1329-1338. View abstract.
  158. Glore, S. and Ricker, A. Trigeminal neuralgia: case study of pain cessation with a low-caffeine diet. J.Am.Diet.Assoc. 1991;91:1120-1121. View abstract.
  159. Letchoumy, P. V., Mohan, K. V., Prathiba, D., Hara, Y., and Nagini, S. Comparative evaluation of antiproliferative, antiangiogenic and apoptosis inducing potential of black tea polyphenols in the hamster buccal pouch carcinogenesis model. J Carcinog. 2007;6:19. View abstract.
  160. Haskell, C. F., Kennedy, D. O., Milne, A. L., Wesnes, K. A., and Scholey, A. B. The effects of L-theanine, caffeine and their combination on cognition and mood. Biol.Psychol. 2008;77:113-122. View abstract.
  161. Gross, G., Meyer, K. G., Pres, H., Thielert, C., Tawfik, H., and Mescheder, A. A randomized, double-blind, four-arm parallel-group, placebo-controlled Phase II/III study to investigate the clinical efficacy of two galenic formulations of Polyphenon E in the treatment of external genital warts. J Eur.Acad.Dermatol.Venereol. 2007;21:1404-1412. View abstract.
  162. Bryans, J. A., Judd, P. A., and Ellis, P. R. The effect of consuming instant black tea on postprandial plasma glucose and insulin concentrations in healthy humans. J Am Coll.Nutr 2007;26:471-477. View abstract.
  163. Mukamal, K. J., MacDermott, K., Vinson, J. A., Oyama, N., Manning, W. J., and Mittleman, M. A. A 6-month randomized pilot study of black tea and cardiovascular risk factors. Am Heart J 2007;154:724-726. View abstract.
  164. Rogers, P. J., Smith, J. E., Heatherley, S. V., and Pleydell-Pearce, C. W. Time for tea: mood, blood pressure and cognitive performance effects of caffeine and theanine administered alone and together. Psychopharmacology (Berl) 2008;195:569-577. View abstract.
  165. Mackenzie, T., Leary, L., and Brooks, W. B. The effect of an extract of green and black tea on glucose control in adults with type 2 diabetes mellitus: double-blind randomized study. Metabolism 2007;56:1340-1344. View abstract.
  166. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S. H., Swift, C. G., and Tiplady, B. A comparison of the central nervous system effects of caffeine and theophylline in elderly subjects. Br.J Clin Pharmacol 1991;32:341-345. View abstract.
  167. MacDonald, T. M., Sharpe, K., Fowler, G., Lyons, D., Freestone, S., Lovell, H. G., Webster, J., and Petrie, J. C. Caffeine restriction: effect on mild hypertension. BMJ 11-16-1991;303:1235-1238. View abstract.
  168. Banerjee, S., Manna, S., Mukherjee, S., Pal, D., Panda, C. K., and Das, S. Black tea polyphenols restrict benzopyrene-induced mouse lung cancer progression through inhibition of Cox-2 and induction of caspase-3 expression. Asian Pac.J Cancer Prev. 2006;7:661-666. View abstract.
  169. Thomasset, S. C., Berry, D. P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W. P., and Gescher, A. J. Dietary polyphenolic phytochemicals--promising cancer chemopreventive agents in humans? A review of their clinical properties. Int.J Cancer 2-1-2007;120:451-458. View abstract.
  170. Kohler, M., Pavy, A., and van den Heuvel, C. The effects of chewing versus caffeine on alertness, cognitive performance and cardiac autonomic activity during sleep deprivation. J Sleep Res. 2006;15:358-368. View abstract.
  171. Opala, T., Rzymski, P., Pischel, I., Wilczak, M., and Wozniak, J. Efficacy of 12 weeks supplementation of a botanical extract-based weight loss formula on body weight, body composition and blood chemistry in healthy, overweight subjects--a randomised double-blind placebo-controlled clinical trial. Eur J Med Res 8-30-2006;11:343-350. View abstract.
  172. Dagan, Y. and Doljansky, J. T. Cognitive performance during sustained wakefulness: A low dose of caffeine is equally effective as modafinil in alleviating the nocturnal decline. Chronobiol.Int. 2006;23:973-983. View abstract.
  173. Steptoe, A., Gibson, E. L., Vuononvirta, R., Williams, E. D., Hamer, M., Rycroft, J. A., Erusalimsky, J. D., and Wardle, J. The effects of tea on psychophysiological stress responsivity and post-stress recovery: a randomised double-blind trial. Psychopharmacology (Berl) 2007;190:81-89. View abstract.
  174. Steptoe, A., Gibson, E. L., Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, J. A., Martin, J. F., and Erusalimsky, J. D. The effects of chronic tea intake on platelet activation and inflammation: a double-blind placebo controlled trial. Atherosclerosis 2007;193:277-282. View abstract.
  175. Van Dorsten, F. A., Daykin, C. A., Mulder, T. P., and Van Duynhoven, J. P. Metabonomics approach to determine metabolic differences between green tea and black tea consumption. J Agric Food Chem 9-6-2006;54:6929-6938. View abstract.
  176. Nussberger, J., Mooser, V., Maridor, G., Juillerat, L., Waeber, B., and Brunner, H. R. Caffeine-induced diuresis and atrial natriuretic peptides. J Cardiovasc.Pharmacol 1990;15:685-691. View abstract.
  177. Myers, M. G. and Harris, L. High dose caffeine and ventricular arrhythmias. Can.J Cardiol. 1990;6:95-98. View abstract.
  178. Price, K. R. and Fligner, D. J. Treatment of caffeine toxicity with esmolol. Ann.Emerg.Med. 1990;19:44-46. View abstract.
  179. Gardner, E. J., Ruxton, C. H., and Leeds, A. R. Black tea--helpful or harmful? A review of the evidence. Eur J Clin Nutr 2007;61:3-18. View abstract.
  180. Henning, S. M., Aronson, W., Niu, Y., Conde, F., Lee, N. H., Seeram, N. P., Lee, R. P., Lu, J., Harris, D. M., Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, R. J., Ziaee, H. G., Csathy, G., Go, V. L., Wang, H., and Heber, D. Tea polyphenols and theaflavins are present in prostate tissue of humans and mice after green and black tea consumption. J Nutr 2006;136:1839-1843. View abstract.
  181. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I., and Stefanadis, C. Acute effect of black and green tea on aortic stiffness and wave reflections. J Am Coll.Nutr 2006;25:216-223. View abstract.
  182. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., Koike, H., Toda, M., Hara, Y., and Shimamura, T. Inhibition of rotavirus and enterovirus infections by tea extracts. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991;44:181-186. View abstract.
  183. Sun, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P., and Yu, M. C. Green tea, black tea and colorectal cancer risk: a meta-analysis of epidemiologic studies. Carcinogenesis 2006;27:1301-1309. View abstract.
  184. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y., and Ohashi, K. A randomized clinical study of tea catechin inhalation effects on methicillin-resistant Staphylococcus aureus in disabled elderly patients. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006;7:79-83. View abstract.
  185. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C., and Greenway, F. The effect of an herbal supplement containing black tea and caffeine on metabolic parameters in humans. Altern Med Rev 2005;10:321-325. View abstract.
  186. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Lenders, J. W., Temme, L., Thien, T., and Katan, M. B. Effects of coffee on cardiovascular responses to stress: a 14-week controlled trial. Psychosom.Med. 1992;54:344-353. View abstract.
  187. Suzuki, J., Ogawa, M., Izawa, A., Sagesaka, Y. M., and Isobe, M. Dietary consumption of green tea catechins attenuate hyperlipidaemia-induced atherosclerosis and systemic organ damage in mice. Acta Cardiol. 2005;60:271-276. View abstract.
  188. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A., and De, M. Black tea (Camellia sinensis) as a chemopreventive agent in oral precancerous lesions. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005;24:141-144. View abstract.
  189. Lele, S. Although leukoplakia responds to some treatments relapses and adverse effects are common. Evid.Based.Dent. 2005;6:15-16. View abstract.
  190. Mulder, T. P., Rietveld, A. G., and Van Amelsvoort, J. M. Consumption of both black tea and green tea results in an increase in the excretion of hippuric acid into urine. Am.J.Clin Nutr. 2005;81(1 Suppl):256S-260S. View abstract.
  191. Ullmann, U., Haller, J., Decourt, J. D., Girault, J., Spitzer, V., and Weber, P. Plasma-kinetic characteristics of purified and isolated green tea catechin epigallocatechin gallate (EGCG) after 10 days repeated dosing in healthy volunteers. Int J Vitam.Nutr.Res. 2004;74:269-278. View abstract.
  192. Li, R., Huang, Y. G., Fang, D., and Le, W. D. (-)-Epigallocatechin gallate inhibits lipopolysaccharide-induced microglial activation and protects against inflammation-mediated dopaminergic neuronal injury. J Neurosci.Res. 12-1-2004;78:723-731. View abstract.
  193. Silverman, K., Evans, S. M., Strain, E. C., and Griffiths, R. R. Withdrawal syndrome after the double-blind cessation of caffeine consumption. N.Engl.J.Med. 10-15-1992;327:1109-1114. View abstract.
  194. Taylor, E. S., Smith, A. D., Cowan, J. O., Herbison, G. P., and Taylor, D. R. Effect of caffeine ingestion on exhaled nitric oxide measurements in patients with asthma. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004;169:1019-1021. View abstract.
  195. ROTH, J. L. Clinical evaluation of the caffeine gastric analysis in duodenal ulcer patients. Gastroenterology 1951;19:199-215. View abstract.
  196. Toda, M., Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y., and Shimamura, T. The protective activity of tea catechins against experimental infection by Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992;36:999-1001. View abstract.
  197. Ahmed, S., Wang, N., Lalonde, M., Goldberg, V. M., and Haqqi, T. M. Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) differentially inhibits interleukin-1 beta-induced expression of matrix metalloproteinase-1 and -13 in human chondrocytes. J Pharmacol.Exp.Ther. 2004;308:767-773. View abstract.
  198. Davies, M. J., Judd, J. T., Baer, D. J., Clevidence, B. A., Paul, D. R., Edwards, A. J., Wiseman, S. A., Muesing, R. A., and Chen, S. C. Black tea consumption reduces total and LDL cholesterol in mildly hypercholesterolemic adults. J.Nutr. 2003;133:3298S-3302S. View abstract.
  199. Stensvold, I., Tverdal, A., Solvoll, K., and Foss, O. P. Tea consumption. relationship to cholesterol, blood pressure, and coronary and total mortality. Prev.Med. 1992;21:546-553. View abstract.
  200. Green, M. S. and Harari, G. Association of serum lipoproteins and health-related habits with coffee and tea consumption in free-living subjects examined in the Israeli CORDIS Study. Prev.Med. 1992;21:532-545. View abstract.
  201. Chow, H. H., Cai, Y., Hakim, I. A., Crowell, J. A., Shahi, F., Brooks, C. A., Dorr, R. T., Hara, Y., and Alberts, D. S. Pharmacokinetics and safety of green tea polyphenols after multiple-dose administration of epigallocatechin gallate and polyphenon E in healthy individuals. Clin Cancer Res. 8-15-2003;9:3312-3319. View abstract.
  202. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, J. R., Ganguly, D. K., and Das, P. K. Thearubigin, the major polyphenol of black tea, ameliorates mucosal injury in trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis. Eur.J Pharmacol 5-30-2003;470(1-2):103-112. View abstract.
  203. Levites, Y., Amit, T., Mandel, S., and Youdim, M. B. Neuroprotection and neurorescue against Abeta toxicity and PKC-dependent release of nonamyloidogenic soluble precursor protein by green tea polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate. FASEB J 2003;17:952-954. View abstract.
  204. Savage, G. P., Charrier, M. J., and Vanhanen, L. Bioavailability of soluble oxalate from tea and the effect of consuming milk with the tea. Eur.J Clin.Nutr. 2003;57:415-419. View abstract.
  205. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, X. D., Kosuge, K., Watanabe, H., and Hara, Y. Effects of tea catechin inhalation on methicillin-resistant Staphylococcus aureus in elderly patients in a hospital ward. J.Hosp.Infect. 2003;53:229-231. View abstract.
  206. Chen, X. and He, B. [Oxygen free radical scavening activity and anti-lipid peroxidation of tea polyphenol]. Zhong.Yao Cai. 1998;21:141-144. View abstract.
  207. Singh, R., Ahmed, S., Malemud, C. J., Goldberg, V. M., and Haqqi, T. M. Epigallocatechin-3-gallate selectively inhibits interleukin-1beta-induced activation of mitogen activated protein kinase subgroup c-Jun N-terminal kinase in human osteoarthritis chondrocytes. J Orthop.Res. 2003;21:102-109. View abstract.
  208. Hakim, I. A., Alsaif, M. A., Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, A. R., and Al-Attas, O. S. Tea consumption and the prevalence of coronary heart disease in Saudi adults: results from a Saudi national study. Prev.Med 2003;36:64-70. View abstract.
  209. Gupta, S., Chaudhuri, T., Seth, P., Ganguly, D. K., and Giri, A. K. Antimutagenic effects of black tea (World Blend) and its two active polyphenols theaflavins and thearubigins in Salmonella assays. Phytother.Res. 2002;16:655-661. View abstract.
  210. Choi, J. Y., Park, C. S., Kim, D. J., Cho, M. H., Jin, B. K., Pie, J. E., and Chung, W. G. Prevention of nitric oxide-mediated 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced Parkinson's disease in mice by tea phenolic epigallocatechin 3-gallate. Neurotoxicology 2002;23:367-374. View abstract.
  211. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Systematic review of randomized trials for the treatment of oral leukoplakia. J Dent.Educ. 2002;66:896-902. View abstract.
  212. Singh, R., Ahmed, S., Islam, N., Goldberg, V. M., and Haqqi, T. M. Epigallocatechin-3-gallate inhibits interleukin-1beta-induced expression of nitric oxide synthase and production of nitric oxide in human chondrocytes: suppression of nuclear factor kappaB activation by degradation of the inhibitor of nuclear factor kappaB. Arthritis Rheum. 2002;46:2079-2086. View abstract.
  213. Nie, G., Cao, Y., and Zhao, B. Protective effects of green tea polyphenols and their major component, (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), on 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in PC12 cells. Redox.Rep. 2002;7:171-177. View abstract.
  214. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F., and Cantor, K. P. Tea consumption and risk of cancer of the colon and rectum. Nutr.Cancer 2001;41(1-2):33-40. View abstract.
  215. Satoh, E., Ishii, T., Shimizu, Y., Sawamura, S., and Nishimura, M. The mechanism underlying the protective effect of the thearubigin fraction of black tea (Camellia sinensis) extract against the neuromuscular blocking action of botulinum neurotoxins. Pharmacol.Toxicol. 2002;90:199-202. View abstract.
  216. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A., and Dolara, P. Red wine and black tea polyphenols modulate the expression of cycloxygenase-2, inducible nitric oxide synthase and glutathione-related enzymes in azoxymethane-induced f344 rat colon tumors. J Nutr. 2002;132:1376-1379. View abstract.
  217. Bryant, C. M., Dowell, C. J., and Fairbrother, G. Caffeine reduction education to improve urinary symptoms. Br.J.Nurs. 4-25-2002;11:560-565. View abstract.
  218. Favreau, J. T., Ryu, M. L., Braunstein, G., Orshansky, G., Park, S. S., Coody, G. L., Love, L. A., and Fong, T. L. Severe hepatotoxicity associated with the dietary supplement LipoKinetix. Ann.Intern.Med. 4-16-2002;136:590-595. View abstract.
  219. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, M. N., and Ioannides, C. Evaluation of the antigenotoxic potential of monomeric and dimeric flavanols, and black tea polyphenols against heterocyclic amine-induced DNA damage in human lymphocytes using the Comet assay. Mutat.Res. 3-25-2002;515(1-2):39-56. View abstract.
  220. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Beilin, L. J., Mori, T. A., and Chan, S. Y. Acute effects of ingestion of black tea on postprandial platelet aggregation in human subjects. Br.J Nutr. 2002;87:141-145. View abstract.
  221. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K., and Shivananda, P. G. Antibacterial activity of black tea (Camelia sinensis) extract against Salmonella serotypes causing enteric fever. Indian J Med.Sci 2001;55:376-381. View abstract.
  222. Adcocks, C., Collin, P., and Buttle, D. J. Catechins from green tea (Camellia sinensis) inhibit bovine and human cartilage proteoglycan and type II collagen degradation in vitro. J Nutr. 2002;132:341-346. View abstract.
  223. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Watts, G. F., and Beilin, L. J. Regular ingestion of black tea improves brachial artery vasodilator function. Clin.Sci (Lond) 2002;102:195-201. View abstract.
  224. Shukla, Y. and Taneja, P. Anticarcinogenic effect of black tea on pulmonary tumors in Swiss albino mice. Cancer Lett. 2-25-2002;176:137-141. View abstract.
  225. Klein, R. D. and Fischer, S. M. Black tea polyphenols inhibit IGF-I-induced signaling through Akt in normal prostate epithelial cells and Du145 prostate carcinoma cells. Carcinogenesis 2002;23:217-221. View abstract.
  226. Feng, Q., Torii, Y., Uchida, K., Nakamura, Y., Hara, Y., and Osawa, T. Black tea polyphenols, theaflavins, prevent cellular DNA damage by inhibiting oxidative stress and suppressing cytochrome P450 1A1 in cell cultures. J Agric.Food Chem. 1-2-2002;50:213-220. View abstract.
  227. Gupta, S., Chaudhuri, T., Ganguly, D. K., and Giri, A. K. Anticlastogenic effects of black tea (World blend) and its two active polyphenols theaflavins and thearubigins in vivo in Swiss albino mice. Life Sci 10-26-2001;69:2735-2744. View abstract.
  228. Hong, J., Smith, T. J., Ho, C. T., August, D. A., and Yang, C. S. Effects of purified green and black tea polyphenols on cyclooxygenase- and lipoxygenase-dependent metabolism of arachidonic acid in human colon mucosa and colon tumor tissues. Biochem.Pharmacol. 11-1-2001;62:1175-1183. View abstract.
  229. Brunton, P. A. and Hussain, A. The erosive effect of herbal tea on dental enamel. J Dent. 2001;29:517-520. View abstract.
  230. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001;:CD001829. View abstract.
  231. Shukla, Y. and Taneja, P. Antimutagenic effect of black tea extract using 'rodent dominant lethal mutation assay'. Toxicology 11-30-2001;168:269-274. View abstract.
  232. Disler, P. B., Lynch, S. R., Charlton, R. W., Torrance, J. D., Bothwell, T. H., Walker, R. B., and Mayet, F. The effect of tea on iron absorption. Gut 1975;16:193-200. View abstract.
  233. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I., and Beilin, L. J. Effects of regular ingestion of black tea on haemostasis and cell adhesion molecules in humans. Eur.J Clin.Nutr. 2001;55:881-886. View abstract.
  234. Touyz, L. Z. and Amsel, R. Anticariogenic effects of black tea (Camellia sinensis) in caries prone-rats. Quintessence.Int 2001;32:647-650. View abstract.
  235. Thiagarajan, G., Chandani, S., Sundari, C. S., Rao, S. H., Kulkarni, A. V., and Balasubramanian, D. Antioxidant properties of green and black tea, and their potential ability to retard the progression of eye lens cataract. Exp.Eye Res. 2001;73:393-401. View abstract.
  236. Arts, I. C., Hollman, P. C., Feskens, E. J., Bueno de Mesquita, H. B., and Kromhout, D. Catechin intake might explain the inverse relation between tea consumption and ischemic heart disease: the Zutphen Elderly Study. Am.J.Clin Nutr. 2001;74:227-232. View abstract.
  237. Dufresne, C. J. and Farnworth, E. R. A review of latest research findings on the health promotion properties of tea. J Nutr.Biochem. 2001;12:404-421. View abstract.
  238. Lu, Y. P., Lou, Y. R., Lin, Y., Shih, W. J., Huang, M. T., Yang, C. S., and Conney, A. H. Inhibitory effects of orally administered green tea, black tea, and caffeine on skin carcinogenesis in mice previously treated with ultraviolet B light (high-risk mice): relationship to decreased tissue fat. Cancer Res. 7-1-2001;61:5002-5009. View abstract.
  239. Satoh, E., Ishii, T., Shimizu, Y., Sawamura, S., and Nishimura, M. Black tea extract, thearubigin fraction, counteracts the effect of tetanus toxin in mice. Exp.Biol.Med (Maywood.) 2001;226:577-580. View abstract.
  240. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., Chaudhuri, L., and Ganguly, D. K. Role of reduced glutathione and nitric oxide in the black tea extract-mediated protection against ulcerogen-induced changes in motility and gastric emptying in rats. Jpn J Pharmacol. 2001;85:358-364. View abstract.
  241. Warden, B. A., Smith, L. S., Beecher, G. R., Balentine, D. A., and Clevidence, B. A. Catechins are bioavailable in men and women drinking black tea throughout the day. J Nutr. 2001;131:1731-1737. View abstract.
  242. Sarkar, A. and Bhaduri, A. Black tea is a powerful chemopreventor of reactive oxygen and nitrogen species: comparison with its individual catechin constituents and green tea. Biochem.Biophys.Res.Commun. 6-1-2001;284:173-178. View abstract.
  243. Simpson, A., Shaw, L., and Smith, A. J. Tooth surface pH during drinking of black tea. Br.Dent.J 4-14-2001;190:374-376. View abstract.
  244. Griffiths, R. R. and Chausmer, A. L. Caffeine as a model drug of dependence: recent developments in understanding caffeine withdrawal, the caffeine dependence syndrome, and caffeine negative reinforcement. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi 2000;20:223-231. View abstract.
  245. Javed, S. and Shukla, Y. Effects of black tea extract on transplantable and solid tumors in Swiss albino mice. Biomed.Environ.Sci 2000;13:213-218. View abstract.
  246. Satoh, E., Ishii, T., Shimizu, Y., Sawamura, S., and Nishimura, M. Black tea extract, thearubigin fraction, counteract the effects of botulinum neurotoxins in mice. Br.J Pharmacol. 2001;132:797-798. View abstract.
  247. Simpson, A., Shaw, L., and Smith, A. J. The bio-availability of fluoride from black tea. J Dent. 2001;29:15-21. View abstract.
  248. Conlisk, A. J. and Galuska, D. A. Is caffeine associated with bone mineral density in young adult women?. Prev.Med. 2000;31:562-568. View abstract.
  249. Langley-Evans, S. C. Antioxidant potential of green and black tea determined using the ferric reducing power (FRAP) assay. Int J Food Sci Nutr. 2000;51:181-188. View abstract.
  250. Lakenbrink, C., Lapczynski, S., Maiwald, B., and Engelhardt, U. H. Flavonoids and other polyphenols in consumer brews of tea and other caffeinated beverages. J Agric.Food Chem. 2000;48:2848-2852. View abstract.
  251. Hodgson, J. M., Morton, L. W., Puddey, I. B., Beilin, L. J., and Croft, K. D. Gallic acid metabolites are markers of black tea intake in humans. J Agric.Food Chem. 2000;48:2276-2280. View abstract.
  252. Akinyinka, O. O., Sowunmi, A., Honeywell, R., and Renwick, A. G. The effects of acute falciparum malaria on the disposition of caffeine and the comparison of saliva and plasma-derived pharmacokinetic parameters in adult Nigerians. Eur.J Clin Pharmacol 2000;56:159-165. View abstract.
  253. Arya, L. A., Myers, D. L., and Jackson, N. D. Dietary caffeine intake and the risk for detrusor instability: a case-control study. Obstet.Gynecol. 2000;96:85-89. View abstract.
  254. Tewari, S., Gupta, V., and Bhattacharya, S. Comparative study of antioxidant potential of tea with and without additives. Indian J Physiol Pharmacol. 2000;44:215-219. View abstract.
  255. McKenna, D. J., Hughes, K., and Jones, K. Green tea monograph. Altern.Ther Health Med. 2000;6:61-2, 74. View abstract.
  256. Clifford, M. N., Copeland, E. L., Bloxsidge, J. P., and Mitchell, L. A. Hippuric acid as a major excretion product associated with black tea consumption. Xenobiotica 2000;30:317-326. View abstract.
  257. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S. E., Vedasiromoni, J. R., and Ganguly, D. K. Prokinetic effect of black tea on gastrointestinal motility. Life Sci 1-21-2000;66:847-854. View abstract.
  258. Li, N., Sun, Z., Liu, Z., and Han, C. [Study on the preventive effect of tea on DNA damage of the buccal mucosa cells in oral leukoplakias induce by cigarette smoking]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998;27:173-174. View abstract.
  259. Pan, M. H., Lin-Shiau, S. Y., Ho, C. T., Lin, J. H., and Lin, J. K. Suppression of lipopolysaccharide-induced nuclear factor-kappaB activity by theaflavin-3,3'-digallate from black tea and other polyphenols through down-regulation of IkappaB kinase activity in macrophages. Biochem.Pharmacol. 2-15-2000;59:357-367. View abstract.
  260. Woodward, M. and Tunstall-Pedoe, H. Coffee and tea consumption in the Scottish Heart Health Study follow up: conflicting relations with coronary risk factors, coronary disease, and all cause mortality. J.Epidemiol.Community Health 1999;53:481-487. View abstract.
  261. Nakagawa, K., Ninomiya, M., Okubo, T., Aoi, N., Juneja, L. R., Kim, M., Yamanaka, K., and Miyazawa, T. Tea catechin supplementation increases antioxidant capacity and prevents phospholipid hydroperoxidation in plasma of humans. J.Agric.Food Chem. 1999;47:3967-3973. View abstract.
  262. Zhao, J., Jin, X., Yaping, E., Zheng, Z. S., Zhang, Y. J., Athar, M., DeLeo, V. A., Mukhtar, H., Bickers, D. R., and Wang, Z. Y. Photoprotective effect of black tea extracts against UVB-induced phototoxicity in skin. Photochem.Photobiol. 1999;70:637-644. View abstract.
  263. Katiyar, S. K., Challa, A., McCormick, T. S., Cooper, K. D., and Mukhtar, H. Prevention of UVB-induced immunosuppression in mice by the green tea polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate may be associated with alterations in IL-10 and IL-12 production. Carcinogenesis 1999;20:2117-2124. View abstract.
  264. Gomes, A., Das, M., Vedasiromoni, J. R., and Ganguly, D. K. Proconvulsive effect of tea (Camellia sinensis) in mice. Phytother.Res. 1999;13:376-379. View abstract.
  265. Lou, Y. R., Lu, Y. P., Xie, J. G., Huang, M. T., and Conney, A. H. Effects of oral administration of tea, decaffeinated tea, and caffeine on the formation and growth of tumors in high-risk SKH-1 mice previously treated with ultraviolet B light. Nutr.Cancer 1999;33:146-153. View abstract.
  266. Chow, W. H., Swanson, C. A., Lissowska, J., Groves, F. D., Sobin, L. H., Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, A. W., Jagannatha, S., Zatonski, W., and Blot, W. J. Risk of stomach cancer in relation to consumption of cigarettes, alcohol, tea and coffee in Warsaw, Poland. Int.J.Cancer 6-11-1999;81:871-876. View abstract.
  267. Van Het Hof, K. H., Wiseman, S. A., Yang, C. S., and Tijburg, L. B. Plasma and lipoprotein levels of tea catechins following repeated tea consumption. Proc.Soc.Exp.Biol.Med 1999;220:203-209. View abstract.
  268. Jee, S. H., He, J., Whelton, P. K., Suh, I., and Klag, M. J. The effect of chronic coffee drinking on blood pressure: a meta-analysis of controlled clinical trials. Hypertension 1999;33:647-652. View abstract.
  269. Chow, W. H., Blot, W. J., and McLaughlin, J. K. Tea drinking and cancer risk: epidemiologic evidence. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999;220:197. View abstract.
  270. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD001829. View abstract.
  271. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;:CD001829. View abstract.
  272. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA, et al. Interaction between warfarin and black tea. Ann Pharmacother 2009;43:150-1. View abstract.
  273. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Caffeine and miscarriage risk. Epidemiology 2008;19:55-62. View abstract.
  274. Weng X, Odouli R, Li DK. Maternal caffeine consumption during pregnancy and the risk of miscarriage: a prospective cohort study. Am J Obstet Gynecol 2008;198:279.e1-8. View abstract.
  275. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Black tea theaflavins suppress dioxin-induced transformation of the aryl hydrocarbon receptor. Biosci Biotechnol Biochem 2005;69:883-90. View abstract.
  276. Kundu T, Dey S, Roy M, et al. Induction of apoptosis in human leukemia cells by black tea and its polyphenol theaflavin. Cancer Lett 2005;230:111-21. View abstract.
  277. Way TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. Black tea polyphenol theaflavins inhibit aromatase activity and attenuate tamoxifen resistance in HER2/neu-transfected human breast cancer cells through tyrosine kinase suppression. Eur J Cancer 2004;40:2165-74. View abstract.
  278. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. Theaflavin-3, 3'-digallate induces epidermal growth factor receptor downregulation. Mol Carcinog 2006;45:204-12. View abstract.
  279. Chen CN, Lin CP, Huang KK, et al. Inhibition of SARS-CoV 3C-like Protease Activity by Theaflavin-3,3'-digallate (TF3). Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:209-15. View abstract.
  280. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. Theaflavin derivatives in black tea and catechin derivatives in green tea inhibit HIV-1 entry by targeting gp41. Biochim Biophys Acta 2005;1723:270-81. View abstract.
  281. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. The theaflavin monomers inhibit the cancer cells growth in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004;36:508-12. View abstract.
  282. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Analytical separation of tea catechins and food-related polyphenols by high-speed counter-current chromatography. J Chromatogr A 2006;1112:195-201. View abstract.
  283. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Effect of cocoa and tea intake on blood pressure: a meta-analysis. Arch Intern Med 2007;167:626-34. View abstract.
  284. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, et al. Addition of milk prevents vascular protective effects of tea. Eur Heart J 2007;28:219-23. View abstract.
  285. Correa A, Stolley A, Liu Y. Prenatal tea consumption and risks of anencephaly and spina bifida. Ann Epidemiol 2000;10:476-7. View abstract.
  286. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Risk factors for hip fracture in men from southern Europe: the MEDOS study. Mediterranean Osteoporosis Study. Osteoporos Int 1999;9:45-54. View abstract.
  287. Iso H, Date C, Wakai K, et al; JACC Study Group. The relationship between green tea and total caffeine intake and risk for self-reported type 2 diabetes among Japanese adults. Ann Intern Med 2006;144:554-62. View abstract.
  288. Khokhar S, Magnusdottir SG. Total phenol, catechin, and caffeine contents of teas commonly consumed in the United kingdom. J Agric Food Chem 2002;50:565-70. View abstract.
  289. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Caffeine ingestion before an oral glucose tolerance test impairs blood glucose management in men with type 2 diabetes. J Nutr 2004;134:2528-33. View abstract.
  290. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Phenylpropanolamine increases plasma caffeine levels. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. View abstract.
  291. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. The interaction of caffeine with pentobarbital as a nighttime hypnotic. Anesthesiology 1972;36:37-41. View abstract.
  292. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effect of caffeine-containing versus decaffeinated coffee on serum clozapine concentrations in hospitalised patients. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. View abstract.
  293. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation of augmented physiological, hormonal and cognitive responses to hypoglycaemia with sustained caffeine use. Clin Sci (Lond) 2003;104:447-54. View abstract.
  294. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Habitual caffeine intake and the risk of hypertension in women. JAMA 2005;294:2330-5. View abstract.
  295. Juliano LM, Griffiths RR. A critical review of caffeine withdrawal: empirical validation of symptoms and signs, incidence, severity, and associated features. Psychopharmacology (Berl) 2004;176:1-29. View abstract.
  296. Anderson BJ, Gunn TR, Holford NH, Johnson R. Caffeine overdose in a premature infant: clinical course and pharmacokinetics. Anaesth Intensive Care 1999;27:307-11. View abstract.
  297. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Caffeine overdose in an adolescent male. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. View abstract.
  298. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massive catecholamine release from caffeine poisoning. JAMA 1982;248:1097-8. View abstract.
  299. Scholey AB, Kennedy DO. Cognitive and physiological effects of an "energy drink:" an evaluation of the whole drink and of glucose, caffeine and herbal flavouring fractions. Psychopharmacology (Berl) 2004;176:320-30. View abstract.
  300. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans. Am J Med 2005;118:998-1003.. View abstract.
  301. Larsson SC, Wolk A. Tea consumption and ovarian cancer risk in a population-based cohort. Arch Intern Med 2005;165:2683-6. View abstract.
  302. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, et al. Dietary phytoestrogens and lung cancer risk. JAMA 2005;294:1493-1504. View abstract.
  303. Gupta S, Saha B, Giri AK. Comparative antimutagenic and anticlastogenic effects of green tea and black tea: a review. Mutat Res 2002;512:37-65. View abstract.
  304. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, et al. Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate inhibits the IL-1 beta-induced activity and expression of cyclooxygenase-2 and nitric oxide synthase-2 in human chondrocytes. Free Radic Biol Med 2002;33:1097-105. View abstract.
  305. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Caffeine ingestion increases the insulin response to an oral-glucose-tolerance test in obese men before and after weight loss. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. View abstract.
  306. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Caffeine impairs glucose metabolism in type 2 diabetes. Diabetes Care 2004;27:2047-8. View abstract.
  307. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Green and black teas inhibit atherosclerosis by lipid, antioxidant, and fibrinolytic mechanisms. J Agric Food Chem 2004;52:3661-5. View abstract.
  308. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, et al. Effects of vitamin D and calcium supplementation on falls: a randomized controlled trial. J Bone Miner Res 2003;18:343-51.. View abstract.
  309. Sato J, Nakata H, Owada E, et al. Influence of usual intake of dietary caffeine on single-dose kinetics of theophylline in healthy human subjects. Eur J Clin Pharmacol 1993;44:295-8. View abstract.
  310. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Caffeine-induced cardiac arrhythmia: an unrecognised danger of healthfood products. Med J Aust 2001;174:520-1. View abstract.
  311. Durrant KL. Known and hidden sources of caffeine in drug, food, and natural products. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. View abstract.
  312. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inhibition of elimination of caffeine by disulfiram in normal subjects and recovering alcoholics. Clin Pharmacol Ther 1986;39:265-70. View abstract.
  313. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behavioral effects of withdrawal and related issues. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. View abstract.
  314. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine fatalities--four case reports. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. View abstract.
  315. Chou T. Wake up and smell the coffee. Caffeine, coffee, and the medical consequences. West J Med 1992;157:544-53. View abstract.
  316. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behavioral and physiological effects of xanthines in nonhuman primates. Psychopharmacology (Berl) 1997;129:1-14. View abstract.
  317. Rakic V, Beilin LJ, Burke V. Effect of coffee and tea drinking on postprandial hypotension in older men and women. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996;23:559-63. View abstract.
  318. Heseltine D, Dakkak M, woodhouse K, et al. The effect of caffeine on postprandial hypotension in the elderly. J Am Geriatr Soc 1991;39:160-4. View abstract.
  319. Castellanos FX, Rapoport JL. Effects of caffeine on development and behavior in infancy and childhood: a review of the published literature. Food Chem Toxicol 2002;40:1235-42. View abstract.
  320. Institute of Medicine. Caffeine for the Sustainment of Mental Task Performance: Formulations for Military Operations. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Available at: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  321. Zheng XM, Williams RC. Serum caffeine levels after 24-hour abstention: clinical implications on dipyridamole Tl myocardial perfusion imaging. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. View abstract.
  322. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effect of caffeine administered intravenously on intracoronary-administered adenosine-induced coronary hemodynamics in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 2004;93:343-6. View abstract.
  323. Underwood DA. Which medications should be held before a pharmacologic or exercise stress test? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. View abstract.
  324. Smith A. Effects of caffeine on human behavior. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. View abstract.
  325. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interference with dipyridamole-thallium-201 myocardial imaging. Pharmacother 1995;29:425-7. View abstract.
  326. Carrillo JA, Benitez J. Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. View abstract.
  327. Wahllander A, Paumgartner G. Effect of ketoconazole and terbinafine on the pharmacokinetics of caffeine in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. View abstract.
  328. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Involvement of human CYP1A isoenzymes in the metabolism and drug interactions of riluzole in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. View abstract.
  329. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. A pharmacodynamic interaction between caffeine and phenylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. View abstract.
  330. Abernethy DR, Todd EL. Impairment of caffeine clearance by chronic use of low-dose oestrogen-containing oral contraceptives. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. View abstract.
  331. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effects of cimetidine on caffeine disposition in smokers and nonsmokers. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. View abstract.
  332. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effects of caffeine on human health. Food Addit Contam 2003;20:1-30. View abstract.
  333. Massey LK, Whiting SJ. Caffeine, urinary calcium, calcium metabolism and bone. J Nutr 1993;123:1611-4. View abstract.
  334. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anaphylaxis due to caffeine. Allergy 2003;58:681-2. View abstract.
  335. Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. Cholesterol-lowering effect of a theaflavin-enriched green tea extract: a randomized controlled trial. Arch Intern Med 2003;163:1448-53.. View abstract.
  336. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interaction of flurbiprofen with cranberry juice, grape juice, tea, and fluconazole: in vitro and clinical studies. Clin Pharmacol Ther 2006;79:125-33. View abstract.
  337. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. The effect of fluconazole on the pharmacokinetics of caffeine in young and elderly subjects. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
  338. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Risk factors for hip fracture in European women: the MEDOS Study. Mediterranean Osteoporosis Study. J Bone Miner Res 1995;10:1802-15.. View abstract.
  339. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Seizure activity and unresponsiveness after hydroxycut ingestion. Pharmacotherapy 2001;21:647-51.. View abstract.
  340. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. The effect of caffeinated, non-caffeinated, caloric and non-caloric beverages on hydration. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. View abstract.
  341. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Effect of three caffeine doses on plasma catecholamines and alertness during prolonged wakefulness. Eur J Clin Pharmacol 2000;56:537-44.. View abstract.
  342. Dreher HM. The effect of caffeine reduction on sleep quality and well-being in persons with HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. View abstract.
  343. Massey LK. Is caffeine a risk factor for bone loss in the elderly? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. View abstract.
  344. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. An evaluation of a caffeinated taurine drink on mood, memory and information processing in healthy volunteers without caffeine abstinence. Psychopharmacology (Berl) 2001;158:322-8.. View abstract.
  345. Nehlig A, Debry G. Consequences on the newborn of chronic maternal consumption of coffee during gestation and lactation: a review. J Am Coll Nutr 1994;13:6-21.. View abstract.
  346. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatal withdrawal symptoms after chronic maternal ingestion of caffeine. South Med J 1988;81:1092-4.. View abstract.
  347. Bara AI, Barley EA. Caffeine for asthma. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. View abstract.
  348. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Association of maternal caffeine consumption with decrements in fetal growth. Am J Epidemiol 2003;157:456-66.. View abstract.
  349. Temme EH, Van Hoydonck PG. Tea consumption and iron status. Eur J Clin Nutr 2002;56:379-86.. View abstract.
  350. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Parkinson's disease risks associated with cigarette smoking, alcohol consumption, and caffeine intake. Am J Epidemiol 2002;155:732-8.. View abstract.
  351. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Coffee, tea, and caffeine consumption and breast cancer incidence in a cohort of Swedish women. Ann Epidemiol 2002;12:21-6. View abstract.
  352. Su LJ, Arab L. Tea consumption and the reduced risk of colon cancer -- results from a national prospective cohort study. Public Health Nutr 2002;5:419-25.. View abstract.
  353. Terry P, Wolk A. Tea consumption and the risk of colorectal cancer in Sweden. Nutr Cancer 2001;39:176-9.. View abstract.
  354. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. Theaflavins in black tea and catechins in green tea are equally effective antioxidants. J Nutr 2001;131:2248-51.. View abstract.
  355. de Maat MP, Pijl H, Kluft C, Princen HM. Consumption of black and green tea had no effect on inflammation, haemostasis and endothelial markers in smoking healthy individuals. Eur J Clin Nutr 2000;54:757-63.. View abstract.
  356. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. Regular ingestion of tea does not inhibit in vivo lipid peroxidation in humans. J Nutr 2002;132:55-8.. View abstract.
  357. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Tea consumption and ovarian cancer risk: a case-control study in China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002;11:713-8.. View abstract.
  358. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al. The green tea polyphenol (-)-epigallocatechin gallate attenuates beta-amyloid-induced neurotoxicity in cultured hippocampal neurons. Life Sci 2001;70:603-14.. View abstract.
  359. Tajima K, Tominaga S. Dietary habits and gastro-intestinal cancers: a comparative case-control study of stomach and large intestinal cancers in Nagoya, Japan. Jpn J Cancer Res 1985;76:705-16.. View abstract.
  360. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Tea and coffee consumption and the risk of digestive tract cancers: data from a comparative case-referent study in Japan. Cancer Causes Control 1998;9:209-16.. View abstract.
  361. Horner NK, Lampe JW. Potential mechanisms of diet therapy for fibrocystic breast conditions show inadequate evidence of effectiveness. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. View abstract.
  362. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Effect of acute and chronic tea consumption on platelet aggregation in patients with coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001;21:1084-9. View abstract.
  363. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Effect of tea and other dietary factors on iron absorption. Crit Rev Food Sci Nutr 2000;40:371-98. View abstract.
  364. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effect of caffeine and ephedrine ingestion on anaerobic exercise performance. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. View abstract.
  365. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect of coffee consumption on intraocular pressure. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. View abstract.
  366. Esimone CO, Adikwu MU, Nwafor SV, Okolo CO. Potential use of tea extract as a complementary mouthwash: comparative evaluation of two commercial samples. J Altern Complement Med 2001;7:523-7. View abstract.
  367. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Pharmacokinetics of gallic acid and its relative bioavailability from tea in healthy humans. J Nutr 2001;131:1207-10. View abstract.
  368. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ, et al. Tea and coronary heart disease: protection through estrogen-like activity? Arch Intern Med 2000;160:3328-9. View abstract.
  369. Peters U, Poole C, Arab L. Does tea affect cardiovascular disease? A meta-analysis. Am J Epidemiol 2001;154:495-503. View abstract.
  370. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE, et al. Tea consumption and mortality after acute myocardial infarction. Circulation 2002;105:2476-81. View abstract.
  371. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Inverse association of tea and flavonoid intakes with incident myocardial infarction: the Rotterdam Study. Am J Clin Nutr 2002;75:880-6. View abstract.
  372. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Epidemiological evidence of increased bone mineral density in habitual tea drinkers. Arch Intern Med 2002;162:1001-6. View abstract.
  373. Cronin JR. Green tea extract stokes thermogenesis: will it replace ephedra? Altern Comp Ther 2000;6:296-300.
  374. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Caffeine intake and endogenous sex steroid levels in postmenopausal women. The Rancho Bernardo Study. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. View abstract.
  375. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, et al. Tea and coffee consumption and risk of colon and rectal cancer in middle-aged Finnish men. Nutr Cancer 1998;31:41-8. View abstract.
  376. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Consumption of high doses of chlorogenic acid, present in coffee, or of black tea increases plasma total homocysteine concentrations in humans. Am J Clin Nutr 2001;73:532-8. View abstract.
  377. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibition and reversal of platelet aggregation by methyl xanthines. Thromb Diath Haemorrh 1967;18:670-3. View abstract.
  378. Ali M, Afzal M. A potent inhibitor of thrombin stimulated platelet thromboxane formation from unprocessed tea. Prostaglandins Leukot Med 1987;27:9-13. View abstract.
  379. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. Lancet 1993;342:1007-1011. View abstract.
  380. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Dietary flavonoids, antioxidant vitamins, and incidence of stroke: the Zutphen study. Arch Intern Med 1996;156:637-42. View abstract.
  381. Haller CA, Benowitz NL. Adverse cardiovascular and central nervous system events associated with dietary supplements containing ephedra alkaloids. N Engl J Med 2000;343:1833-8. View abstract.
  382. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Tea drinking and bone mineral density in older women. Am J Clin Nutr 2000;71:1003-7. View abstract.
  383. Sinclair CJ, Geiger JD. Caffeine use in sports. A pharmacological review. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. View abstract.
  384. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD, et al. Acute effects of ingestion of black and green tea on lipoprotein oxidation. Am J Clin Nutr 2000;71:1103-7. View abstract.
  385. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. A single dose of tea with or without milk increases plasma antioxidant activity in humans. Eur J Clin Nutr 2000;54:87-92. View abstract.
  386. American Academy of Pediatrics. The transfer of drugs and other chemicals into human milk (RE9403). Available at: http://aappolicy.aappublications.org/cgi/reprint/pediatrics;108/3/776.pdf.
  387. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Bone status among postmenopausal women with different habitual caffeine intakes: a longitudinal investigation. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. View abstract.
  388. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influence of caffeine on the frequency and perception of hypoglycemia in free-living patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 2000;23:455-9. View abstract.
  389. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Association of coffee and caffeine intake with the risk of parkinson disease. JAMA 2000;283:2674-9. View abstract.
  390. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effect of caffeine on clozapine pharmacokinetics in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. View abstract.
  391. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr&sid= 786bafc6f6343634fbf79fcdca7061e1&rgn=div5&view= text&node=21:3.0.1.1.13&idno=21
  392. Williams MH, Branch JD. Creatine supplementation and exercise performance: an update. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. View abstract.
  393. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation. 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  394. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. The effects of black tea and other beverages on aspects of cognition and psychomotor performance. Psychopharmacol 1998;139:230-8. View abstract.
  395. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Coffee and tea intake and the risk of myocardial infarction. Am J Epidemiol 1999;149:162-7. View abstract.
  396. Durlach PJ. The effects of a low dose of caffeine on cognitive performance. Psychopharmacology (Berl) 1998;140:116-9. View abstract.
  397. Kaegi E. Unconventional therapies for cancer: 2. Green tea. The Task Force on Alternative Therapies of the Canadian Breast Cancer Research Initiative. CMAJ 1998;158:1033-5. View abstract.
  398. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Beverage use and risk of kidney stones in women. Ann Intern Med 1998;128:534-40. View abstract.
  399. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. The chemopreventive effects of tea on human oral precancerous mucosa lesions. Proc Soc Exp Biol Med 1999;220:218-24. View abstract.
  400. Weisburger JH. Tea and health: the underlying mechanisms. Proc Soc Exp Biol Med 1999;220:271-5. View abstract.
  401. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB, et al. An herbal supplement containing Ma Huang-Guarana for weight loss: a randomized, double-blind trial. Int J Obes Relat Metab Disord 2001;25:316-24. View abstract.
  402. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. Tea flavonoids may protect against atherosclerosis: the Rotterdam Study. Arch Intern Med 1999;159:2170-4. View abstract.
  403. FDA. Proposed rule: dietary supplements containing ephedrine alkaloids. Available at: www.verity.fda.gov (Accessed 25 January 2000).
  404. Akhtar S, Wood G, Rubin JS, et al. Effect of caffeine on the vocal folds: a pilot study. J Laryngol Otol 1999;113:341-5. View abstract.
  405. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. The frequency of caffeine withdrawal in a population-based survey and in a controlled, blinded pilot experiment. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. View abstract.
  406. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Coffee, caffeine and blood pressure: a critical review. Eur J Clin Nutr 1999;53:831-9. View abstract.
  407. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M, et al. Caffeine as an analgesic adjuvant in tension headache. Clin Pharmacol Ther 1994;56:576-86. View abstract.
  408. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibition of caffeine metabolism by estrogen replacement therapy in postmenopausal women. J Clin Pharmacol 1999;39:936-40. View abstract.
  409. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Caffeine vs caffeine-free sports drinks: effects on urine production at rest and during prolonged exercise. Int J Sports Med 1997;18:40-6. View abstract.
  410. Stookey JD. The diuretic effects of alcohol and caffeine and total water intake misclassification. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. View abstract.
  411. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Moderate to heavy caffeine consumption during pregnancy and relationship to spontaneous abortion and abnormal fetal growth: a meta-analysis. Reprod Toxicol 1998;12:435-44. View abstract.
  412. Eskenazi B. Caffeine—filtering the facts. N Engl J Med 1999;341:1688-9. View abstract.
  413. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternal serum paraxanthine, a caffeine metabolite, and the risk of spontaneous abortion. N Engl J Med 1999;341:1639-44. View abstract.
  414. The National Toxicology Program (NTP). Caffeine. Center for the Evaluation of Risks to Human Reproduction (CERHR). Available at: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  415. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Caffeine intake increases the rate of bone loss in elderly women and interacts with vitamin D receptor genotypes. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. View abstract.
  416. Chiu KM. Efficacy of calcium supplements on bone mass in postmenopausal women. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. View abstract.
  417. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Caffeine counteracts the ergogenic action of muscle creatine loading. J Appl Physiol 1996;80:452-7. View abstract.
  418. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. A synopsis of Laboratory Medicine. Fifth ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  419. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effects on blood pressure of drinking green and black tea. J Hypertens 1999;17:457-63. View abstract.
  420. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Habitual coffee consumption and blood pressure: A study of self-defense officials in Japan. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. View abstract.
  421. Elmets CA, Singh D, Tubesing K, et al. Cutaneous photoprotection from ultraviolet injury by green tea polyphenols. J Am Acad Dermatol 2001;44:425-32. View abstract.
  422. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemic stroke in a sportsman who consumed MaHuang extract and creatine monohydrate for bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. View abstract.
  423. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influence of mexiletine on caffeine elimination. Pharmacol Ther 1987;33:163-9. View abstract.
  424. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Prospective study of caffeine intake and risk of Parkinson's disease in men and women. Proceedings 125th Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000;Oct 15-18:42 (abstract 53).
  425. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Tea drinking and microcytic anemia in infants. Am J Clin Nutr 1985;41:1210-3. View abstract.
  426. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Precipitation of antipsychotic drugs in interaction with coffee or tea. Lancet 1979;2:1130. View abstract.
  427. Lasswell WL Jr, Weber SS, Wilkins JM. In vitro interaction of neuroleptics and tricylic antidepressants with coffee, tea, and gallotannic acid. J Pharm Sci 1984;73:1056-8. View abstract.
  428. Jefferson JW. Lithium tremor and caffeine intake: two cases of drinking less and shaking more. J Clin Psychiatry 1988;49:72-3. View abstract.
  429. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Caffeine withdrawal increases lithium blood levels. Biol Psychiatry 1995;37:348-50. View abstract.
  430. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaction between oral ciprofloxacin and caffeine in normal volunteers. Antimicrob Agents Chemother 1989;33:474-8. View abstract.
  431. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effect of quinolones on caffeine disposition. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. View abstract.
  432. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-caffeine: a drug interaction established using in vivo and in vitro investigations. Am J Med 1989;87:89S-91S. View abstract.
  433. Foster S, Duke JA. Eastern/Central Medicinal Plants. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
  434. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Antioxidant flavonols and ischemic heart disease in a Welsh population of men: the Caerphilly Study. Am J Clin Nutr 1997;65:1489-94. View abstract.
  435. McKevoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Mostrar más referencias
Mostrar menos referencias
Documento revisado - 20/03/2012




Página actualizada 27 octubre 2014