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Glucagonoma

Es un tumor muy raro de las células de los islotes pancreáticos, que lleva a un exceso de la hormona glucagón en la sangre.

Causas

El glucagonoma es por lo general canceroso (maligno). El cáncer tiende a diseminarse y empeorar.

Este cáncer afecta las células de los islotes pancreáticos y, como resultado, éstas producen demasiada cantidad de la hormona glucagón.

Se desconoce la causa. Los factores genéticos juegan un papel importante en algunos casos. Un antecedente familiar del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I) es un factor de riesgo.

Síntomas

  • Intolerancia a la glucosa (el cuerpo tiene problemas para descomponer los azúcares)
  • Nivel elevado de azúcar en la sangre (hiperglucemia)
  • Diarrea
  • Sed excesiva (debido al alto nivel de azúcar en la sangre)
  • Micción frecuente (debido al alto nivel de azúcar en la sangre)
  • Aumento del apetito
  • Inflamación de la boca y la lengua
  • Micción en la noche (nocturna)
  • Erupción cutánea en la cara, el abdomen, los glúteos o los pies que aparece y desaparece y cambia de lugar:
    • puede ser costrosa o descamativa;
    • pueden ser úlceras (lesiones) elevadas y llenas de un líquido transparente o pus.
  • Pérdida involuntaria de peso
En la mayoría de los casos, el cáncer ya se ha diseminado al hígado cuando se diagnostica.

Pruebas y exámenes

Los exámenes pueden abarcar:

Tratamiento

La cirugía para extirpar el tumor es el tratamiento preferido. Este tumor por lo general no responde a la quimioterapia.

Expectativas (pronóstico)

Aproximadamente el 60% de estos tumores son cancerosos y es común que este cáncer se disemine al hígado. Sólo aproximadamente el 20% de las personas se puede curar con cirugía.

Si el tumor está sólo en el páncreas y la cirugía para extirparlo es eficaz, los pacientes tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 85%.

Posibles complicaciones

El cáncer se puede diseminar al hígado. El alto nivel de azúcar en la sangre puede ocasionar problemas metabólicos y daño tisular.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si nota síntomas de glucagonoma.

Referencias

Jensen RT, Norton JA. Endocrine tumors of the pancreas and gastrointestinal tract. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2010:chap 32.

National Cancer Institute: PDQ Pancreatic neuroendocrine tumors (islet cell tumors) treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Date last modified 11/10/2012. Available at: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/gastric/HealthProfessional. Accessed November 16, 2012.   

Actualizado: 11/17/2012

Versión en inglés revisada por: Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc., Editorial Team: David Zieve, MD, MHA, David R. Eltz, Stephanie Slon, and Nissi Wang.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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