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Es un tumor muy raro de las células de los islotes pancreáticos que secretan las hormonas insulina y glucagón.
El glucagonoma es por lo general canceroso (maligno). El cáncer tiende a diseminarse y empeorar.
Este cáncer afecta las células de los islotes pancreáticos y, como resultado, éstas producen demasiada cantidad de la hormona glucagón.
Se desconoce la causa, pero los factores genéticos juegan un papel importante en algunos casos. Un antecedente familiar de neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I) es un factor de riesgo.
Los signos abarcan:
La mayoría de las veces el cáncer ya se ha diseminado al hígado cuando se diagnostica.
Los exámenes pueden abarcar:
La cirugía para extirpar el tumor es el tratamiento preferido. Este tumor no responde a la quimioterapia.
Aproximadamente el 60% de estos tumores son cancerosos y comúnmente se diseminan al hígado.
Si el tumor está sólo en el páncreas y la cirugía para extirparlo es eficaz, los pacientes tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 85%.
El cáncer se puede diseminar al hígado.
Consulte con el médico si se notan síntomas de glucagonoma.
Simon P, Spilcke-Liss E, Wallaschofski H. Endocrine tumors of the pancreas. Endocrinol Metabl Clin North Am. 2006;35:431-437.
Versión en inglés revisada por: Sean O. Stitham, MD, private practice in Internal Medicine, Seattle, Washington; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Página actualizada: 29 octubre 2009 |
