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Amiloidosis hereditaria

Es una afección por la cual se forman depósitos anormales (llamado amiloide) de una proteína en casi todos los tejidos del cuerpo, generalmente el corazón, los riñones y el sistema nervioso. Estos depósitos proteínicos dañan los tejidos e interfieren con el funcionamiento de los órganos.

Causas

La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (hereditaria). Para mayor información, ver: amiloidosis primaria

Otros tipos de amiloidosis, que no son hereditarias, pueden ser:

  • Sistémica senil que se ve en pacientes de más de 70 años.
  • Espontánea, lo cual significa que ocurre sin una causa conocida.
  • Secundaria, lo cual significa que es consecuencia de enfermedades como el cáncer de células de la sangre (mieloma).

Para obtener información adicional, ver el tipo específico:

Tratamiento

Un tratamiento del hígado puede servir. Hable con el médico o el personal de enfermería acerca de sus opciones de tratamiento.

Nombres alternativos

Amiloidosis de tipo hereditario; Amiloidosis familiar

Referencias

Gertz MA. Amyloidosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 194.

Actualizado: 2/25/2012

Versión en inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Medical Staff, Department of Psychiatry and Behavioral Health, Seattle Children's Hospital. David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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