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Enfermedad de la hemoglobina C

Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos y que lleva a un tipo de anemia, que ocurre cuando los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal.

Causas

La hemoglobina C es un tipo anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía. La enfermedad es ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina.

La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra. Usted es más propenso a padecerla si alguien en la familia la ha tenido.

Síntomas

La mayoría de las personas no presentan síntomas. En algunos casos, se puede presentar ictericia. Algunas personas pueden presentar cálculos biliares que requieren tratamiento.

Pruebas y exámenes

El examen físico puede mostrar una esplenomegalia.

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

Tratamiento

Por lo regular, no se requiere tratamiento. Los suplementos de ácido fólico pueden ayudarle al cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia.

Expectativas (pronóstico)

Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal.

Posibles complicaciones

Las complicaciones comprenden anemia, colecistopatía y esplenomegalia.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si tiene síntomas de la enfermedad de la hemoglobina C.

Prevención

Es posible que necesite buscar asesoría genética si está en alto riesgo de padecer la enfermedad y está contemplando la posibilidad de tener un hijo.

Nombres alternativos

Hemoglobina clínica C

Referencias

Steinberg MH. Sickle cell disease and associated hemoglobinopathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Goldman's Cecil Medicine

Actualizado 2/24/2014

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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