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Distrofias coroideas

Es un trastorno del ojo que involucra la capa de vasos sanguíneos entre la esclerótica y la retina llamada coroides.

En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.

Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la parte posterior del ojo (retinólogo) puede diagnosticar este trastorno.

Pruebas y exámenes

Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.

Nombres alternativos

Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central

Referencias

Noble KG. Pathogenesis of cataracts. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane's Foundations of Clinical Ophthalmology. 2013 ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol 2, chap 113.

Grover S, Fishman GA, Ganead MA. Choroidal dystrophies In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4th ed. St. Louis, Mo: Mosby Elsevier; 2013:chap 6.

Actualizado: 11/12/2013

Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Bethanne Black, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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