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Crisis epiléptica focal

Todas las crisis epilépticas son causadas por alteraciones eléctricas anormales en el cerebro. Las crisis epilépticas focales ocurren cuando esta actividad eléctrica está en una zona limitada del cerebro. A veces, las convulsiones permanecen solo en una parte del cerebro, mientras que en otras ocasiones, las convulsiones pueden convertirse en convulsiones tónico-clónicas bilaterales, que afectan a todo el cerebro. Esto se denomina generalización secundaria.

Las convulsiones focales se pueden dividir en si afectan la conciencia o no:

  • Focal, consciente
  • Focal, conciencia alterada

Las convulsiones focales también se clasifican según sean motoras (movimientos con las convulsiones) o no.

Causas

La crisis epiléptica parcial es el tipo más común de convulsiones en personas de 1 año de edad en adelante. En las personas mayores de 65 años que tienen enfermedad vascular del cerebro o tumores cerebrales, estas crisis son muy comunes.

Síntomas

Las personas con crisis epilépticas focales, alteración de la conciencia pueden o no recordar algunos o todos los síntomas o hechos ocurridos durante la convulsión.

Según dónde comience la convulsión en el cerebro, los síntomas pueden incluir:

  • Contracción muscular anormal, como movimientos anormales de la cabeza o las extremidades
  • Episodios de ausencias, algunas veces con movimientos repetitivos como tomarse la ropa o chasquear los labios.
  • Mover los ojos de un lado a otro.
  • Sensaciones anormales, como entumecimiento, hormigueo, sensación de arrastrarse (como hormigas caminando sobre la piel)
  • Alucinaciones (ver, oler o algunas veces escuchar cosas que no existen)
  • Dolor o molestia abdominal
  • Náuseas
  • Sudoración
  • Enrojecimiento de la cara
  • Pupilas dilatadas
  • Pulso/frecuencia cardíaca rápidos

Otros síntomas pueden ser:

  • Episodios de desmayo, períodos en los que se presenta pérdida de memoria
  • Cambios en la visión
  • Sensación de ya visto (sentir como si ya se hubiera experimentado el lugar y el tiempo actual)
  • Cambios en el estado de ánimo o las emociones
  • Incapacidad temporal para hablar

Pruebas y exámenes

El médico le practicará un examen físico. Esto incluirá una revisión detallada al cerebro y el sistema nervioso.

Un EEG (electroencefalograma) se llevará a cabo para revisar la actividad eléctrica del cerebro. Las personas con convulsiones a menudo muestran una actividad eléctrica anormal en esta prueba. En algunos casos, la prueba muestra la zona del cerebro en la que comienza la convulsión. El cerebro puede parecer normal después de la convulsión o entre convulsiones.

Los exámenes de sangre y de orina pueden ordenarse para revisar otros problemas de salud que puedan estar provocando las convulsiones.

Una tomografía computarizada del cerebro o una resonancia magnética se pueden llevar a cabo para encontrar la causa y ubicación del problema en el cerebro.

Tratamiento

El tratamiento para las crisis epilépticas parciales incluye medicamentos, cambios en el estilo de vida de adultos y niños, como la actividad y la alimentación, y a veces cirugía. Su médico le puede decir más sobre estas opciones.

Nombres alternativos

Crisis epiléptica Jacksoniana; Convulsión parcial (focal); Convulsión del lóbulo temporal; Epilepsia - convulsiones parciales; Convulsión parcial (focal)

Imágenes

Referencias

Abou-Khalil BW, Gallagher MJ, Macdonald RL. Epilepsies. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 100.

Kanner AM, Ashman E, Gloss D, et al. Practice guideline update summary: efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs I: treatment of new-onset epilepsy: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society. Neurology. 2018;91(2):74-81. PMID: 29898971 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29898971/.

Wiebe S. The epilepsies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 375.

Ultima revisión 1/23/2022

Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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