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G6PD

Otros nombres: Deficiencia de G6PD, Deficiencia de glucosa -6- fosfato-deshidrogenasa, G-6-PD 
 
 

La deficiencia de glucosa -6- fosfato-deshidrogenasa (también llamada deficiencia de G-6-PD) es una enfermedad hereditaria que se da generalmente en los varones. Aproximadamente 1 de cada 10 afroamericanos en los EE.UU. la padece. La deficiencia de G-6-PD afecta principalmente los glóbulos rojos, que son los que llevan el oxígeno desde los pulmones a los tejidos del cuerpo. El problema médico que puede causar es la anemia hemolítica. Esto sucede cuando los glóbulos rojos son destruidos antes que el cuerpo pueda reponerlos.

Si usted sufre esta deficiencia, es posible que no tenga ningún síntoma. Estos comienzan cuando sus glóbulos rojos se combinan con ciertos químicos presentes en algunos alimentos o medicamentos o por ciertas infecciones bacterianas o virales o también por estrés. Estos síntomas incluyen:

  • Palidez
  • Ictericia
  • Orina de color oscuro
  • Cansancio
  • Dificultad para respirar
  • Agrandamiento del bazo
  • Corazón que late rápidamente

Un examen de sangre puede diagnosticar la enfermedad. Los tratamientos incluyen medicamentos para controlar la infección, la suspensión de cualquier sustancia que cause problemas con los glóbulos rojos y, a veces, transfusiones de sangre.

NIH: Biblioteca Nacional de Medicina

 

 

 

Ilustración de cromosomas y ADN

Institutos Nacionales de la Salud