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La genética puede aumentar el riesgo de parálisis cerebral, según un estudio

Pero los expertos afirman que las probabilidades de nacer con la discapacidad son pocas
(*estas noticias no estarán disponibles después del 10/14/2014)

Robert Preidt
Traducido del inglés: miércoles, 16 de julio, 2014
Imagen de noticias HealthDay

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MARTES, 15 de julio de 2014 (HealthDay News) -- Una nueva investigación sugiere que los genes podrían tener un papel en la parálisis cerebral, la causa más habitual de discapacidad física en los niños.

Las investigaciones anteriores han identificado varios factores de riesgo relacionados con el embarazo, incluyendo el parto prematuro, el crecimiento anómalo, la exposición a la infección y la carencia de oxígeno al nacer. También se ha encontrado un posible vínculo familiar con la parálisis cerebral, pero no se ha confirmado.

La parálisis cerebral afecta a la capacidad de movimiento, y altera el equilibrio y la postura.

En este estudio, los investigadores analizaron los datos de más de 2 millones de nacimientos en Noruega entre 1967 y 2002. Identificaron más de 3,600 casos de parálisis cerebral, o 1.8 casos por cada 1,000 niños nacidos en ese período.

La tasa era más alta entre gemelos (5.1 por cada 1,000 niños) que entre los niños sin hermanos gemelos (1.7 por cada 1,000 niños). Si un gemelo tenía parálisis cerebral, el otro gemelo tenía un riesgo 15 veces mayor de tener esa afección.

Si un niño de una familia tenía parálisis cerebral, los hermanos de padre y madre que nacían después tenían un riesgo entre 6 y 9 veces más alto, y los hermanos de solo de padre o madre tenían un riesgo hasta 3 veces mayor. Los niños nacidos de padres con una parálisis cerebral tenían 6.5 veces más probabilidades de tener la afección que los nacidos de padres que no la tenían.

Incluso los primos hermanos de personas con parálisis cerebral tenían un riesgo 1.5 veces más alto, según los hallazgos publicados en la revista The BMJ. Es el primer estudio que examina la parálisis cerebral en un rango tan amplio de vínculos familiares.

"Nuestros datos sugieren que la parálisis cerebral incluye un componente genético, con una recurrencia mayor entre parientes con una relación genética más cercana", escribieron los investigadores.

Cuando un niño nace con una parálisis cerebral, los padres desean saber si hicieron algo que provocara la afección, y si puede volver a suceder en otros hijos o nietos, anotó el Dr. Peter Rosenbaum, pediatra, en un comentario acompañante.

Comentó que la investigación de las causas de la parálisis cerebral "dista mucho de haberse terminado", pero añadió que incluso los familiares que tienen un riesgo 15 veces mayor tienen un riesgo real bajo de la enfermedad.

"Esta información debería aportar alguna tranquilidad a las familias que ya tengan algún caso de parálisis cerebral", concluyó Rosenbaum.


Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: British Medical Journal, news release, July 15, 2014

HealthDay
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Página actualizada 17 julio 2014