Introducción
La amiloidosis ocurre cuando proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan y forman depósitos. Estos depósitos pueden concentrarse en ciertos órganos como los riñones y el corazón. Esto puede causar que el órgano se vuelva rígido y no pueda funcionar como debería.
Hay tres tipos de amiloidosis:
- Primaria: sin causa conocida
- Secundaria: causada por otra enfermedad, incluyendo ciertos tipos de cáncer
- Hereditaria: se transmite por los genes
Los síntomas pueden variar dependiendo del órgano afectado. El tratamiento depende del tipo de amiloidosis que usted tenga. El objetivo es aliviar los síntomas y limitar la producción de proteínas. Si la causa es otra enfermedad, se debe tratar.
Comience aquí
- Amiloidosis (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica) También en inglés
- Amiloidosis (Merck & Co., Inc.)
Diagnóstico y exámenes
- Biopsia de la almohadilla de grasa de la pared abdominal (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Biopsia del túnel carpiano (Enciclopedia Médica) También en inglés
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Cadenas ligeras libres
(Biblioteca Nacional de Medicina)
También en inglés
Tratamientos y terapias
- Amiloidosis: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
Asuntos relacionados
- Angiopatía amiloide cerebral (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Cardiomiopatía restrictiva (Instituto del Corazón de Texas) También en inglés
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Información general sobre las neoplasias de células plasmáticas
(Instituto Nacional del Cáncer)
También en inglés
Asuntos específicos
- Amiloidosis cardíaca (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Amiloidosis esencial (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Amiloidosis hereditaria (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Amiloidosis sistémica secundaria (Enciclopedia Médica) También en inglés