Dirección de esta página: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607058-es.html

Inyección de pegfilgrastim

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El pegfilgrastim se utiliza para reducir las probabilidades de una infección en las personas que tienen ciertos tipos de cáncer y que reciben medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos (un tipo de células sanguíneas necesarias para combatir una infección). El pegfilgrastim también se usa para aumentar la probabilidad de supervivencia en las personas que han sido expuestas a cantidades dañinas de radiación, lo cual puede causar daño grave y mortal a la médula ósea. El pegfilgrastim se encuentra en una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias. Este funciona al ayudar al cuerpo a producir más neutrófilos.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de pegfilgrastim es como una solución (líquido) en una jeringa de inyección precargada y un dispositivo de inyección automática precargado (On-body Injector) para inyectarse de forma subcutánea (debajo de la piel). Si usa pegfilgrastim para disminuir el riesgo de una infección durante la quimioterapia, por lo general se administra como una sola dosis para cada ciclo de quimioterapia, no se administra antes de 24 horas después de la última dosis de quimioterapia del ciclo y más de 14 días antes de empezar el siguiente ciclo de quimioterapia. Si usa pegfilgrastim debido que ha estado expuesto a cantidades dañinas de radiación, por lo general se administra como 2 dosis individuales, con una semana de diferencia. El médico le dirá exactamente cuándo debe usa pegfilgrastim.

Un enfermero u otro proveedor de atención médica le pueden administrar pegfilgrastim o es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento en casa. Si se va a inyectar pegfilgrastim en casa, siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le expliquen cualquier parte que no comprenda. Use pegfilgrastim exactamente como se le indica. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico le indique.

Si usted mismo se va a inyectar pegfilgrastim, un proveedor de atención médica le mostrará cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de entender estas instrucciones. Consulte al proveedor de atención médica si tiene preguntas sobre dónde debe inyectar pegfilgrastim en su cuerpo, cómo administrar la inyección o cómo desechar las agujas o jeringas utilizadas después de inyectarse el medicamento.

Si su pegfilgrastim viene en un dispositivo de inyección automática precargada (On-body Injector), el dispositivo generalmente se aplicará en su abdomen o en la parte posterior de su brazo por parte de un enfermero u otro proveedor de atención médica el día antes que reciba la dosis de pegfilgrastim. El siguiente día (aproximadamente 27 horas después de que se le haya aplicado el On-Body Injector en su piel), la dosis de pegfilgrastim se inyectará automáticamente durante 45 minutos.

Cuando tiene el dispositivo de inyección automática precargada de pegfilgrastim (On-body Injector) colocado en su lugar;

  • una persona encargada de su cuidado debe estar con usted la primera vez que reciba una dosis de pegfilgrastim o en cualquier momento que se aplique el On-body Injector en la parte posterior de su brazo.
  • Tendrá que monitorear el On-body Injector mientras se inyecta la dosis completa de pegfilgrastim en su cuerpo, así que debe evitar realizar actividades y estar en lugares que puedan interferir con el monitoreo mientras recibe la dosis de filgrastim y durante 1 hora después.
  • No debe viajar, conducir un automóvil ni operar maquinaria 1 hora antes ni 2 horas después de haber recibido su dosis de pegfilgrastim con el On-Body Injector.
  • Debe asegurarse de mantener el On-Body Injector al menos a 4 pulgadas de distancia de electrodomésticos y equipo, incluyendo teléfonos celulares, teléfonos inalámbricos y hornos microondas.
  • Debe evitar los rayos X del aeropuerto y solicitar una inspección manual si debe viajar después de que se le aplique el On-Body Injector en su cuerpo y antes de recibir su dosis de pegfilgrastim.
  • Debe retirar el On-Body Injector de inmediato si tiene una reacción alérgica mientras recibe su dosis de pegfilgrastim, tomando el borde del parche adhesivo y jalándolo. Llame a su médico inmediatamente y obtenga tratamiento médico de emergencia.
  • Debe llamar de inmediato a su médico si el dispositivo del On-Body Injector se cae de su piel, si observa que el adhesivo está bastante húmedo, si ve que el dispositivo gotea o si la luz de estado enciende intermitentemente en color rojo. Debe mantener el On-Body Injector seco durante 3 horas antes de recibir su dosis de pegfilgrastim para ayudar a observar si su dispositivo empieza a tener fuga mientras recibe su dosis.
  • Debe evitar estar expuesto a estudios de imágenes médicas (radiografías, resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, ultrasonidos) o ambientes ricos en oxígenos (cámaras hiperbáricas).
  • Debe evitar dormir o aplicar presión sobre el dispositivo del On-Body Injector.
  • Debe evitar las tinas calientes, hidromasajes, saunas y la luz directa del sol.
  • Debe evitar usar lociones, aceites, cremas y limpiadores en su piel cerca del dispositivo On-Body Injector.

Lea atentamente las instrucciones del fabricante para averiguar sobre el On-Body Injector. Siga estas instrucciones atentamente. Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene preguntas sobre el On-Body Injector.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar la pegfilgrastim,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a pegfilgrastim, filgrastim (Neupogen), medicamentos que se hacen usando la bacteria E. coli o cualquier otro medicamento. Consulte a su farmacéutico si no sabe si usted es alérgico a algún medicamento que está hecho con E. coli. También informe a su médico si usted o la persona que le inyectará el pegfilgrastim es alérgica al látex o a adhesivos acrílicos.
  • Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar el litio (Eskalith, Lithobid). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si está recibiendo tratamiento con radioterapia,o si tiene o ha tenido cáncer de la sangre o de la médula ósea, que el bazo aumente de tamaño (un órgano ubicado debajo de las costillas que es necesario para limpiar la sangre y combatir una infección), o bien, problemas renales.
  • Informe a su médico si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad de la sangre que puede ocasionar crisis dolorosas, poca cantidad de glóbulos rojos, infección y daño en los órganos internos). Si padece de anemia de células falciformes, tiene más probabilidades de sufrir una crisis durante su tratamiento con pegfilgrastim. Llame a su médico de inmediato si tiene una crisis por células falciformes durante su tratamiento.
  • Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa pegfilgrastim.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso cirugía dental, informe a su médico o dentista que usa pegfilgrastim.
  • Debe saber que pegfilgrastim disminuye el riesgo de una infección, pero no previene todas las infecciones que pueden desarrollarse durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico si desarrolla señales de infección, tales como fiebre; escalofríos; sarpullido; dolor de garganta; diarrea; o si hay enrojecimiento de la piel, inflamación o siente dolor alrededor de una cortada o herida.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si se inyectará pegfilgrastim en casa, hable con su médico sobre lo que debe hacer si olvida inyectarse el medicamento según el programa.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El pegfilgrastim puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • enrojecimiento, hinchazón, hematoma, picazón o un bulto en el área donde se inyectó el medicamento
  • dolor de huesos, articulaciones o músculos
  • dolor de cabeza
  • debilidad
  • estreñimiento
  • vómitos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

  • dolor en la parte superior izquierda del estómago o en el extremo del hombro izquierdo
  • fiebre
  • falta de aliento
  • problemas para respirar
  • respiración rápida
  • sibilancia
  • mareos
  • desmayos
  • sudoración
  • urticaria
  • sarpullido
  • picazón
  • inflamación del rostro o alrededor de la boca o los ojos, estómago, pies, tobillos o parte baja de las piernas
  • micción menos frecuente
  • orina de color café oscuro o con sangre
  • cansancio

Pegfilgrastim puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guarde el pegfilgrastim en el refrigerador, pero no lo congele. Si por accidente congela el pegfilgrastim, puede dejar que se descongele en el refrigerador. Sin embargo, si congela la misma jeringa del medicamento por segunda vez, debe desechar esa jeringa. Pegfilgrastim se puede guardar a temperatura ambiente hasta por 48 horas, pero se debe mantener lejos de la luz solar directa. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no necesite. Hable con su farmacéutico sobre la forma adecuada para desechar el medicamento.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al pegfilgrastim.

Antes de hacerse un estudio de imágenes de huesos, informe al médico y al técnico que está utilizando pegfilgrastim. Pegfilgrastim puede afectar los resultados de este tipo de estudio.

No deje que nadie más use su medicamento. Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

  • Neulasta®
Documento revisado - 15/04/2016