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Inyección de Carfilzomib

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de carfilzomib se utiliza solo o en combinación con lenalidomida (Revlimid) y dexametasona para tratar a las personas que padecen de mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea) y que ya han sido tratadas con otros medicamentos. Carfilzomib se encuentra en una clase de medicamentos denominados inhibidores de la proteasoma. Funciona al detener o reducir el crecimiento de las células cancerígenas en su cuerpo.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

Carfilzomib viene como polvo para mezclarlo con líquidos e inyectarlo de forma intravenosa (en la vena). Carfilzomib es administrada por un médico o enfermera en una clínica o consultorio médico. Usualmente se administra dos días seguidos cada semana por tres semanas seguidas de un período de descanso de 12 días. La duración del tratamiento dependerá de lo bien que su cuerpo responde al medicamento.

La inyección de carfilzomib puede causar reacciones graves o que pongan en peligro la vida por hasta 24 horas después de recibir una dosis del medicamento. Usted recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de carfilzomib. Dígale a su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos síntomas después de su tratamiento: fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o los músculos, enrojecimiento o inflamación del rostro, vómitos, debilidad, falta de aire, mareos o desmayos, u opresión en el pecho o dolor.

Asegúrese de informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento. Su médico puede detener su tratamiento por un tiempo o disminuir su dosis de carfilzomib si experimenta efectos secundarios del medicamento.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico si necesita más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir una inyección de carfilzomib,

  • informe a su médico y farmaceuta si es alérgico a carfilzomib, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes en una inyección de carfilzomib. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con receta médica y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios.
  • informe a su médico si tiene o ha tenido enfermedad cardíaca, un infarto u otros problemas cardíacos, o una infección por herpes (varicela, herpes zoster o herpes genital). También informe a su médico si está recibiendo diálisis.
  • informe a su médico si está embarazada o planea embarazarse o si está amamantando. Debe utilizar anticonceptivos para evitar los embarazos durante su tratamiento con carfilzomib. Llame a su médico si queda embarazada mientras esté recibiendo este medicamento. Carfilzomib puede dañar al feto.
  • debe saber que carfilzomib puede hacer que se sienta mareado, somnoliento o exaltado, u ocasionar desmayos. No conduzca ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

Tome suficientes líquidos todos los días durante su tratamiento con carfilzomib, especialmente si vomita o tiene diarrea.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de carfilzomib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas son graves o no desaparecen:

  • cansancio
  • dolor de cabeza
  • debilidad
  • diarrea
  • estreñimiento
  • espasmos musculares
  • dolor en los brazos o piernas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES o CÓMO, llame a su médico:

  • tos
  • inflamación de los pies o piernas
  • dificultad para respirar
  • dolor, ardor, adormecimiento u hormigueo en las manos o pies
  • náusea
  • cansancio excesivo
  • moretones o sangrado inusuales
  • falta de energía
  • pérdida de apetito
  • dolor en la parte superior derecha del estómago
  • color amarillento de la piel o los ojos
  • síntomas parecidos a los de una gripe
  • heces con sangre, negras o alquitranadas
  • salpullido de puntos rojizos-púrpura de tamaño exacto, usualmente en la parte inferior de las piernas
  • sangre en la orina
  • micción disminuida
  • confusión
  • convulsiones
  • cambios en la visión
  • dificultad para quedarse dormido o para permanecer dormido

La inyección de carfilzomib puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Cumpla con todas las citas con su médico y con las del laboratorio. Su médico controlará su presión arterial de manera regular y ordenará ciertas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo a carfilzomib.

Pregunte a su farmaceuta si tiene alguna pregunta sobre la inyección de carfilzomib.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento actualizado - 15/12/2015