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Regaliz

¿Qué es?

El regaliz es una planta. Probablemente usted lo conoce mejor como un agente saborizante que se usa en los alimentos, bebidas y tabaco. Para hacer los medicamentos se utiliza la raíz.

El regaliz se usa para varios malestares del sistema digestivo incluyendo úlceras estomacales, acidez, cólicos e inflamación del recubrimiento del estómago (gastritis crónica).

Algunas personas utilizan el regaliz para el dolor de garganta, la bronquitis, la tos e infecciones bacterianas o virales.

El regaliz se usa también para la osteoartritis, el lupus eritematoso sistémico (LES), los trastornos hepáticos, la malaria, la tuberculosis, la intoxicación por alimentos y el síndrome de fatiga crónica (SFC).

El regaliz se usa a veces junto con las hierbas ginseng Panax y falcatum Bupléurum para mejorar el funcionamiento de las glándulas adrenales, especialmente en aquellas personas que han tomado esteroides por largo tiempo. Los esteroides tienden a suprimir la actividad de las glándulas adrenales. Las glándulas adrenales producen hormonas importantes que regulan la respuesta del organismo al estrés.

El regaliz se usa en un producto a base de plantas llamado Shakuyaku-kanzo-to para aumentar la fertilidad en las mujeres con un trastorno hormonal llamado el síndrome de los ovarios poliquísticos. En combinación con otras hierbas el regaliz también se usa para el tratamiento del cáncer de próstata y el trastorno de la piel llamado eczema.

Algunas personas usan el regaliz como un champú para disminuir la grasa en el pelo.

Muchos de los productos de “regaliz” elaborados en los Estados Unidos de hecho no contienen regaliz. Contienen en cambio aceite de anís el que tiene el olor y el sabor característico del “regaliz negro.”

El regaliz interactúa con muchos medicamentos de venta bajo prescripción médica. Converse con su proveedor de atención médica si piensa empezar a usar regaliz.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente eficaz para...

  • Picazón e inflamación de la piel (eccema). Existe cierta evidencia que indica que aplicar regaliz en la piel puede mejorar los síntomas del eccema. La aplicación diaria de un gel con regaliz 3 veces por día durante 2 semanas parece reducir el enrojecimiento, la inflamación y la picazón.
  • Acidez (dispepsia). La investigación sugiere que la ingesta de un producto específico que contienen regaliz junto con hojas de menta, manzanilla alemana, alcaravea, bálsamo de limón, planta de mostaza payaso, celidonia, angélica y leche de cardo (Iberogast, Medical Futures, Inc) 3 veces por día durante 4 semanas puede mejorar los síntomas de la acidez.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • Sangrado. La investigación preliminar sugiere que aplicar un producto específico que contiene alpinia, regaliz, tomillo, ortiga brava y uvas comunes sobre la piel reduce la hemorragia durante la cirugía, pero no reduce el tiempo en la cirugía. Otro estudio preliminar sugiere que aplicar el mismo producto después de una cirugía bucal reduce la hemorragia.
  • Aftas. La investigación sugiere que aplicar diariamente un parche con regaliz dentro de la boca durante 16 horas durante 8 días reduce el tamaño de las aftas, pero no el tiempo de cicatrización. Otra investigación sugiere que la aplicación de parches de regaliz y las gárgaras con regaliz disuelto en agua caliente reduce el dolor en pacientes con aftas.
  • Placa dental. La investigación preliminar sugiere que el uso de una pasta dental que contiene regaliz dos veces por día no reduce la placa dental, la gingivitis o la hemorragia cuando se la compara con una pasta dental sin regaliz. Además, el uso de un enjuague bucal que contiene glicirricina no parece reducir la placa dental.
  • Fiebre recurrente (fiebre mediterránea familiar). La investigación preliminar sugiere que la ingesta de un producto específico que contiene andrographis, ginseng siberiano y regaliz (ImmunoGuard, Inspired Nutritionals) reduce la duración, la frecuencia y gravedad de los ataques de la fiebre mediterránea familiar en niños.
  • Hepatitis. Hay algunas pruebas que indican que algunas de las sustancias químicas en el regaliz podrían ser eficaces en el tratamiento de la hepatitis B y la hepatitis C cuando se administra por vía intravenosa (por IV). Pero en estos estudios participaron muy pocos pacientes para poder establecer conclusiones firmes.
  • Colesterol alto. Ciertos estudios sugieren que la ingesta diaria de un extracto de raíz de regaliz durante un mes reduce el colesterol total, el colesterol de lipoproteína (LDL o “malo”) de baja densidad y los niveles de triglicéridos en personas con colesterol alto.
  • Altos niveles de potasio.
  • Síndrome del colon irritable (SCI). La investigación preliminar sugiere que un producto que contiene corteza de olmo americano, lactulosa, salvado de avena y raíz de regaliz puede mejorar los movimientos intestinales en personas con SCI relacionada con la constipación. También podría reducir el dolor de estómago y la distensión estomacal.
  • Pigmentación de la piel (melasma). La investigación preliminar sugiere que aplicar una crema que contienen regaliz, embolica y belida (Clariderm Clear) dos veces por día durante 60 días es efectivo para aclarar la piel en personas con pigmentación de la piel.
  • Calambres musculares. La investigación preliminar sugiere que la ingesta de un producto específico que contiene regaliz y peonía (Shakuyaku-kanzo-to) podría reducir los calambres musculares en personas con enfermedad hepática (cirrosis hepática) o en personas sometidas a tratamiento por insuficiencia renal (hemodialisados).
  • Nivel anormal de una hormona en la sangre (hiperprolactinemia inducida por antipsicóticos). La investigación preliminar sugiere que la ingesta diaria de 45 gr de un producto específico que contiene peonía y regaliz (Peony-Glycyrrhiza Decoction, PGD) durante 4 semanas reduce los niveles de una hormona llamada prolactina en mujeres con altos niveles de prolactina sin afectar otros niveles hormonales o causar síntomas mentales. Otra investigación preliminar sugiere que un producto que contiene regaliz y peonía (Shakuyaku-kanzo-to) reduce los niveles de prolactina en hombres en corto plazo, peo no largo plazo.
  • Enfermedad hepática (enfermedad del hígado graso no alcohólica). La investigación preliminar sugiere que la ingesta diaria de 2 gramos de extracto de raíz de regaliz durante 2 meses reduce la prueba del marcador de lesión hepática en pacientes con enfermedad hepática no causada por el alcohol.
  • Llagas en la boca (liquen plano oral). Cierta investigación preliminar sugiere que el uso de un componente de regaliz administrado por vía intravenosa (VI) mejora los síntomas de las llagas en la boca en personas con hepatitis C.
  • Dolor. La investigación preliminar sugiere que la ingesta de una combinación de raíz de regaliz y raíz de peonía con una sopa de vegetales, que es un tónico de Taiwan, que contiene bulbo de lirios, semilla de loto y fruto de jujube reduce el dolor en pacientes con cáncer.
  • Úlceras de estómago. Existe cierta evidencia que un regaliz especialmente preparado acelerará la cicatrización de las ulceras de estómago. No obstante, otra evidencia sugiere que las preparaciones de regaliz similares no mejoran los síntomas de úlceras de estómago.
  • Recuperación después de la cirugía. Existe cierta evidencia que las gárgaras con una solución que contiene regaliz durante 30 segundos 5 minutos antes de recibir anestesia y ser intubado, reducen la toz y el dolor de garganta después de la cirugía.
  • Psoriasis. La investigación preliminar sugiere que aplicar una crema que contienen regaliz y leche en la piel durante 4 semanas no reduce el tiempo de tratamiento estándar necesario, pero sí mejora la descamación de la piel en pacientes con psoriasis.
  • Artritis.
  • Lupus.
  • Infecciones.
  • Tos.
  • Síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • Cáncer de próstata.
  • Otras afecciones.
Se necesita más evidencia para poder aprobar al regaliz para estos usos.

¿Cómo funciona?

Se piensa que las substancias químicas que contiene el regaliz disminuyen la hinchazón, adelgazan las secreciones de mucus, disminuyen la tos y aumentan aquellas substancias químicas en el cuerpo que curan las úlceras.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

El regaliz ES PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas cuando se consume en las cantidades en las que se encuentra en los alimentos. El regaliz ES POSIBLEMENTE SEGURO cuando se consume en cantidades más grandes para fines médicos y cuando se lo aplica a la piel durante un breve perido de tiempo Sin embargo, ES POSIBLEMENTE NO ES SEGURO cuando se usa en grandes cantidades por más de cuatro semanas. El consumir regaliz por día durante varias semanas o más tiempo puede producir efectos secundarios graves en personas que están en buena salud. Estos incluyen presión arterial alta, bajos niveles de potasio en la sangre, debilidad, parálisis y ocasionalmente daños cerebrales. En las personas que consumen mucha sal o tienen enfermedades del corazón, enfermedades renales o presión arterial alta el sólo consumir 5 gramos al día también puede producir estos problemas.

Otros efectos secundarios del uso de regaliz incluyen cansancio, ausencia de períodos menstruales en las mujeres, dolor de cabeza, retención de agua y sodio y disminución del interés y de la función sexual en los hombres.

Las personas que mastican tabaco con sabor a regaliz podrían sufrir un aumento de la presión arterial y otros efectos secundarios graves.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: Si está embarazada NO ES SEGURO tomar regaliz por vía oral. Podría producir aborto involuntario o parto prematuro. No se tiene suficiente información sobre el uso del regaliz durante la lactancia. No use regaliz si está embarazada o amamantando.

Presión arterial alta: El regaliz puede aumentar la presión sanguínea. No consuma grandes cantidades de regaliz si tiene la presión arterial alta.

Enfermedad del corazón: El regaliz puede hacer que el cuerpo retenga agua, y esto puede empeorar la insuficiencia cardiaca congestiva. El regaliz puede también aumentar el riesgo de tener latidos irregulares del corazón. No consuma regaliz si tiene una enfermedad cardiaca.

Afecciones sensibles a las hormonas tales como cáncer de mamas, cáncer del útero o cáncer de los ovarios, endometriosis, o fibromas uterinos: El regaliz puede actuar como estrógeno en el cuerpo. No use regaliz si tiene alguna condición que se puede agravar por la exposición a estrógeno.

Una enfermedad muscular producida por problemas de los nervios (hipertonia): El regaliz puede bajar el nivel de potasio en la sangre. Esto puede empeorar la hipertonia. Evite consumir regaliz si tiene hipertonia.

Bajo nivel de potasio en la sangre (hipopotasemia): El regaliz puede bajar el potasio en la sangre. Si su potasio ya está bajo, el regaliz podría bajarlo demasiado. No use regaliz si tiene este problema.

Problemas sexuales en los hombres: El regaliz puede disminuir el interés en la actividad sexual en los hombres y empeorar la disfunción eréctil (DE) al disminuir los niveles de una hormona llamada testosterona.

Enfermedad renal: El abuso de regaliz puede empeorar la enfermedad del riñón. No lo use.

Cirugía: El regaliz podría interferir con el control de la presión arterial durante y después de una cirugía. Deje de tomar regaliz por lo menos 2 semanas antes de tener un procedimiento quirúrgico.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Serias
No tome esta combinación
Warfarina (Coumadin)
La warfarina (Coumadin) se usa para retardar la coagulación sanguínea. El cuerpo descompone la warfarina (Coumadin) para eliminarla. El regaliz podría aumentar la descomposición y disminuir la eficacia de la warfarina (Coumadin). Al disminuir la eficacia de la warfarina (Coumadin) podría aumentar el riesgo de producir coágulos. Asegúrese de controlar su sangre periódicamente. Puede ser necesario cambiar su dosis de warfarina.
Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Acido etacrínico (Edecrin)
El regaliz puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El ácido etacrínico (Edecrin) también puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El tomar juntos regaliz y ácido etacrínico (Edecrin) puede hacer que el nivel de potasio en el cuerpo baje demasiado.
Cisplatina (Platinol-AQ)
La cisplatina (Platinol-AQ) se usa para tratar el cáncer. Existe cierta inquietud de que el regaliz podría disminuir el efecto positivo de la cisplastina (Platinol-AQ) en el tratamiento del cáncer.
Digoxina (Lanoxin)
Grandes cantidades de regaliz pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. Bajos niveles de potasio puede aumentar los efectos secundarios de la digoxina (Lanoxin).
Estrógenos
El regaliz parece cambiar los niveles de las hormonas en el cuerpo. El tomar regaliz junto con píldoras de estrógeno podría disminuir los efectos de las píldoras de estrógeno.

Algunas de las píldoras de estrógeno incluyen los estrógenos conjugados de origen equino (Premarin), etinil estradiol, estradiol y otros.
Furosemida (Lasix)
El regaliz puede hacer que el cuerpo elimine potasio. La furosemida (Lasix) también puede hacer que el cuerpo elimine potasio. El tomar regaliz y furosemida (Lasix) juntos puede hacer que el nivel de potasio en el cuerpo baje demasiado.
Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2B6 (CYP2B6)
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar regaliz junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado podría aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen ketamina (Ketalar), fenobarbital, orfenadrina (Norflex), secobarbital (Seconal), dexametasona (Decadron) y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz podría cambiar la manera como el hígado descompone algunos de los medicamentos. El tomar regaliz junto con estos medicamentos que son alterados por el hígado podría aumentar o disminuir los efectos de estos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son ser alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen celecoxib (Celebrex), dicloflenac (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenitoina (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifeno (Nolvadex), tolbutamida (Tolinase), torsemida (Demadex), warfarina (Coumadin) y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El regaliz puede cambiar la manera como el hígado descompone algunos medicamentos. El tomar regaliz junto con estos medicamentos que son alterados por el hígado podría aumentar o disminuir los efectos de estos medicamentos. Antes de tomar regaliz hable con su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos que son ser alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.
Medicamentos para la inflamación (Corticoesteroides)
Algunos medicamentos que es usan para el tratamiento de la inflamación pueden disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. El regaliz también puede disminuir el potasio en el cuerpo. El tomar regaliz junto con algunos medicamentos para la inflamación podría disminuir demasiado el potasio en el cuerpo.

Algunos medicamentos para la inflamación incluyen dexametasona (Decadron), hidrocortisona (Cortef), metilprednisolona (Medrol), prednisona (Deltasona) y otros.
Medicamentos para la presión arterial alta
Grandes cantidades de regaliz parecen aumentar la presión arterial. Al aumentar la presión arterial el regaliz podría disminuir la eficacia de los medicamentos para la presión arterial alta.

Algunos medicamentos para la presión arterial alta incluyen captoprila (Capoten), enalaprila (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), Amlodipina (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDiuril), furosemida (Lasix) y muchos otros.
Midazolam (Versed y otros)
El midazolam (Versed) es modificado y descompuesto por el cuerpo. El regaliz podría aumentar la velocidad en que este medicamento es descompuesto por el cuerpo. El regaliz debería usarse con precaución si se está usando midazolam (Versed).
Píldoras de agua (Diuréticos)
Grandes cantidades de regaliz pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. Las "píldoras de agua" también pueden disminuir el potasio en el cuerpo. El tomar regaliz junto con "píldoras de agua" podría disminuir demasiado el potasio en el cuerpo.

Algunas "píldoras de agua" que pueden agotar el potasio incluyen clorotiazida (Diuril), clortalidona (Thalitone), furosemida (Lasix), hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Hierbas laxantes estimulantes
El consumir demasiado regaliz puede disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. Las hierbas que tienen un efecto laxante estimulante también pueden disminuir el potasio en el cuerpo. El usar regaliz junto con estas hierbas puede aumentar el riesgo de bajar demasiado los niveles de potasio. Las hierbas laxantes estimulante incluyen el aloe, el espino cerval, el espino europeo, la cáscara sagrada, el aceite de castor, el ruibarbo y el sena.
Hierbas que afectan el corazón
El consumir demasiado regaliz puede disminuir la cantidad de potasio en el cuerpo. Esto puede dañar el corazón. El usar regaliz con hierbas que pueden dañar el corazón podría aumentar el daño. Las hierbas que podrían dañar el corazón incluyen la digitales, el lirio de los valles, el adonis vernal y la cebolla de mar (squill).

¿Existen interacciones con alimentos?

Jugo de toronja
El tomar jugo de toronja cuando está tomando regaliz podría aumentar la capacidad del regaliz de producir el agotamiento de potasio.
Sal
El consumo de regaliz puede aumentar la retención de sodio y agua y aumentar la presión arterial. Además, el consumo de una gran cantidad de sal puede hacer que los efectos secundarios del regaliz sean aún peores.

¿Qué dosis se utiliza?

La siguiente dosis se ha estudiado en investigaciones científicas:

POR VÍA ORAL:
  • Para el malestar estomacal: Se ha usado un producto específico que es una combinación de regaliz (Iberogast, Medical Futures, Inc) y varias otras hierbas en dosis de 1 ml tres veces al día.

Otros nombres

Acide Glycyrrhizique, Acide Glycyrrhizinique, Alcacuz, Alcazuz, Bois Doux, Bois Sucré, Can Cao, Chinese Licorice, Deglycyrrhized Licorice, Gan Cao, Gan Zao, Glabra, Glycyrrhiza, Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza glabra typica, Glycyrrhiza glabra violacea, Glycyrrhiza glabra glandulifera, Glycyrrhiza Radix, Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhizae, Glycyrrhizic Acid, Glycyrrhizinic Acid, Isoflavone, Jethi-Madh, Kanzo, Lakritze, Licorice Root, Liquiritiae Radix, Liquirizia, Mulathi, Mulethi, Orozuz, Phytoestrogen, Phyto-œstrogène, Racine de Réglisse, Racine Douce, Radix Glycyrrhizae, Régalissse, Reglisse, Réglisse, Réglisse Déglycyrrhisée, Réglisse Espagnole, Réglisse Russe, Regliz, Russian Licorice, Spanish Licorice, Subholz, Sussholz, Sweet Root, Yashtimadhu, Yashti-Madhu, Yashti-Madhuka, Zhi Gan Cao.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Ito A, Hayashi N, Katayama K, and et al. Effect of glycyrrhizin on viral replication and quasispecies in patients with type C chronic hepatitis. Int Hepatol Comm 1997;233-238.
  2. Thom E and Wollan T. A controlled clinical study of kanjang mixture in the treatment of uncomplicated upper respiratory tract infections. Phytotherapy Research 1997;11:207-210.
  3. Kimura Y, Okuda H, Okuda T, and et al. Effects of chalcones isolated from licorice roots on leukotriene biosynthesis in human polymorphonuclear neutrophils. Phytother Res 1988;2:140-145.
  4. Kimura Y, Okuda T, and Okuda H. Effects of flavonoids from licorice roots (Glycyrrhiza inflata Bat.) on arachidonic acid metabolism and aggregation in human platelets. Phytotherapy Research 1993;7:341-347.
  5. Mattarello MJ, Karbowiak I, Ermolao A, and et al. Licorice reduces body fat mass in obese men and women. 83rd Annual Meeting of the Endocrine Society, June 20-23 2001;abstract P1-573.
  6. Suzuki H, Ohta Y, Takino T, and et al. Effects of glycyrrhizin on biochemical tests in patients with chronic hepatitis -- double blind trial. Asian Medical Journal 1984;26:423-438.
  7. Kumada T, et al. Effect of Shakuyaku-kanzo-to (Tsumura TJ-68) on muscle cramps accompanying cirrhosis in a placebo-controlled double-blind parallel study. Journal of Clinical Therapeutics Medicine. 1999;15:499-523.
  8. Eagon PK, Elm MS Hunter DS et al. Medicinal herbs: modulation of estrogen action. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog 2000;
  9. Nishioka, K. and Seguchi, T. Contact allergy due to oil-soluble licorice extracts in cosmetic products. Contact Dermatitis 1999;40:56. View abstract.
  10. Kageyama, K., Watanobe, H., Nishie, M., Imamura, K., and Suda, T. A case of pseudoaldosteronism induced by a mouth refresher containing licorice. Endocr.J 1997;44:631-632. View abstract.
  11. Chataway, S. J., Mumford, C. J., and Ironside, J. W. Self-induced myopathy. Postgrad Med J 1997;73:593-594. View abstract.
  12. Francischetti, I. M., Monteiro, R. Q., and Guimaraes, J. A. Identification of glycyrrhizin as a thrombin inhibitor. Biochem Biophys Res Commun. 6-9-1997;235:259-263. View abstract.
  13. Yamashiki, M., Nishimura, A., Suzuki, H., Sakaguchi, S., and Kosaka, Y. Effects of the Japanese herbal medicine "Sho-saiko-to" (TJ-9) on in vitro interleukin-10 production by peripheral blood mononuclear cells of patients with chronic hepatitis C. Hepatology 1997;25:1390-1397. View abstract.
  14. Yamada, K., Kanba, S., Yagi, G., and Asai, M. Effectiveness of herbal medicine (shakuyaku-kanzo-to) for neuroleptic-induced hyperprolactinemia. J Clin Psychopharmacol 1997;17:234-235. View abstract.
  15. Bannister, B., Ginsburg, R., and Shneerson, J. Cardiac arrest due to liquoriceinduced hypokalaemia. Br Med J 9-17-1977;2:738-739. View abstract.
  16. Arase, Y., Ikeda, K., Murashima, N., Chayama, K., Tsubota, A., Koida, I., Suzuki, Y., Saitoh, S., Kobayashi, M., and Kumada, H. The long term efficacy of glycyrrhizin in chronic hepatitis C patients. Cancer 1997;79:1494-1500. View abstract.
  17. Kroes, B. H., Beukelman, C. J., van den Berg, A. J., Wolbink, G. J., van Dijk, H., and Labadie, R. P. Inhibition of human complement by beta-glycyrrhetinic acid. Immunology 1997;90:115-120. View abstract.
  18. Da Nagao, Y., Sata, M., Suzuki, H., Tanikawa, K., Itoh, K., and Kameyama, T. Effectiveness of glycyrrhizin for oral lichen planus in patients with chronic HCV infection. J Gastroenterol 1996;31:691-695. View abstract.
  19. Heikens, J., Fliers, E., Endert, E., Ackermans, M., and van Montfrans, G. Liquorice-induced hypertension--a new understanding of an old disease: case report and brief review. Neth.J Med 1995;47:230-234. View abstract.
  20. Werner, S., Brismar, K., and Olsson, S. Hyperprolactinaemia and liquorice. Lancet 2-10-1979;1:319. View abstract.
  21. van der Zwan A. Hypertension encephalopathy after liquorice ingestion. Clin Neurol Neurosurg 1993;95:35-37. View abstract.
  22. Michaux, L., Lefebvre, C., and Coche, E. [Perverse effects of an apparently harmless habit...]. Rev Med Interne 1993;14:121-122. View abstract.
  23. Epstein, M. T., Espiner, E. A., Donald, R. A., and Hughes, H. Effect of eating liquorice on the renin-angiotensin aldosterone axis in normal subjects. Br.Med J 2-19-1977;1:488-490. View abstract.
  24. Murakami, T. and Uchikawa, T. Effect of glycyrrhizine on hyperkalemia due to hyporeninemic hypoaldosteronism in diabetes mellitus. Life Sci 1993;53:PL63-8. View abstract.
  25. Epstein, M. T., Espiner, E. A., Donald, R. A., and Hughes, H. Liquorice toxicity and the renin-angiotensin-aldosterone axis in man. Br Med J 1-22-1977;1:209-210. View abstract.
  26. Luchon, L., Meyrier, A., and Paillard, F. [Hypokalemia without arterial hypertension by licorice poisoning]. Nephrologie 1993;14:177-181. View abstract.
  27. Baker, M. E. Licorice and enzymes other than 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase: an evolutionary perspective. Steroids 1994;59:136-141. View abstract.
  28. Schambelan, M. Licorice ingestion and blood pressure regulating hormones. Steroids 1994;59:127-130. View abstract.
  29. Bernardi, M., D'Intino, P. E., Trevisani, F., Cantelli-Forti, G., Raggi, M. A., Turchetto, E., and Gasbarrini, G. Effects of prolonged ingestion of graded doses of licorice by healthy volunteers. Life Sci 1994;55:863-872. View abstract.
  30. Kitagawa, I., Chen, W. Z., Hori, K., Harada, E., Yasuda, N., Yoshikawa, M., and Ren, J. Chemical studies of Chinese licorice-roots. I. Elucidation of five new flavonoid constituents from the roots of Glycyrrhiza glabra L. collected in Xinjiang. Chem Pharm Bull (Tokyo) 1994;42:1056-1062. View abstract.
  31. Kato, H., Kanaoka, M., Yano, S., and Kobayashi, M. 3-Monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid is a major metabolite that causes licorice-induced pseudoaldosteronism. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1929-1933. View abstract.
  32. Berlango Jimenez A., Jimenez Murillo L., Montero Perez F. J., Munoz Avila J. A., Torres Murillo J., and Calderon de la Barca Gazquez J. M. [Acute rhabdomyolysis and tetraparesis secondary to hypokalemia due to ingested licorice]. An Med Interna 1995;12:33-35. View abstract.
  33. Cumming, A. M., Boddy, K., Brown, J. J., Fraser, R., Lever, A. F., Padfield, P. L., and Robertson, J. I. Severe hypokalaemia with paralysis induced by small doses of liquorice. Postgrad Med J 1980;56:526-529. View abstract.
  34. Mitscher, L. A., Park, Y. H., Clark, D., and Beal, J. L. Antimicrobial agents from higher plants. Antimicrobial isoflavanoids and related substances from Glycyrrhiza glabra L. var. typica. J Nat Prod 1980;43:259-269. View abstract.
  35. Cuspidi, C., Gelosa, M., Moroni, E., and Sampieri, L. [Pseudo-Conn's syndrome after habitual ingestion of liquorice. Report on various clinical cases]. Minerva Med 4-2-1981;72:825-830. View abstract.
  36. Gibertoni, M., Bonito, V., Colombo, A., Falasca, A., and Nichelli, P. [Licorice-induced myopathy. Report of a new case]. Riv Patol Nerv Ment 1983;104:179-183. View abstract.
  37. Pelner, L. Licorice induced hypokalemia. N.Y.State J Med 1984;84:591. View abstract.
  38. Joseph, R. and Kelemen, J. Paraparesis due to licorice-induced hypokalemia. N.Y.State J Med 1984;84:296. View abstract.
  39. Corse, F. M., Galgani, S., Gasparini, C., Giacanelli, M., and Piazza, G. Acute hypokalemic myopathy due to chronic licorice ingestion: report of a case. Ital J Neurol Sci 1983;4:493-497. View abstract.
  40. Nielsen, I. and Pedersen, R. S. Life-threatening hypokalaemia caused by liquorice ingestion. Lancet 6-9-1984;1:1305. View abstract.
  41. Cereda, J. M., Trono, D., and Schifferli, J. Liquorice intoxication caused by alcohol-free pastis. Lancet 6-25-1983;1:1442. View abstract.
  42. Gross, E. G., Dexter, J. D., and Roth, R. G. Hypokalemic myopathy with myoglobinuria associated with licorice ingestion. N.Engl.J Med 3-17-1966;274:602-606. View abstract.
  43. Conn, J. W., Rovner, D. R., and Cohen, E. L. Licorice-induced pseudoaldosteronism. Hypertension, hypokalemia, aldosteronopenia, and suppressed plasma renin activity. JAMA 8-12-1968;205:492-496. View abstract.
  44. Koster, M. and David, G. K. Reversible severe hypertension due to licorice ingestion. N Engl J Med 1968;278:1381-1383. View abstract.
  45. Chamberlain, T. J. Licorice poisoning, pseudoaldosteronism, and heart failure. JAMA 8-24-1970;213:1343. View abstract.
  46. Rees, W. D., Rhodes, J., Wright, J. E., Stamford, L. F., and Bennett, A. Effect of deglycyrrhizinated liquorice on gastric mucosal damage by aspirin. Scand.J Gastroenterol. 1979;14:605-607. View abstract.
  47. Anonymous. Treatment of duodenal ulcer with glycyrrhizinic-acid-reduced liquorice. A multicentre trial. Br Med J 1971;3:501-503. View abstract.
  48. Engqvist, A., von Feilitzen, F., Pyk, E., and Reichard, H. Double-blind trial of deglycyrrhizinated liquorice in gastric ulcer. Gut 1973;14:711-715. View abstract.
  49. Sugita, M., Otsuru, N., Horai, Z., Yamamoto, T., and Ogiwara, T. [A case of licorice-induced pseudoaldosteronism (author's transl)]. Journal of Japanese Society of Internal Medicine 11-10-1974;63:1312-1317. View abstract.
  50. Wilson, J. A. A comparison of carbenoxolone sodium and deglycyrrhizinated liquorice in the treatment of gastric ulcer in the ambulant patient. Br J Clin Pract 1972;26:563-566. View abstract.
  51. Cotterill, J. A. and Cunliffe, W. J. Self-medication with liquorice in a patient with Addison's disease. Lancet 2-10-1973;1:294-295. View abstract.
  52. Ruggeri, C. S., Olivari, G., Benvenuti, M. E., De Iacobis, M., Peruzza, M., Chinello, M., Mazzolini, G. F., and Rubini, G. [L-carnitine chloride and potassium chloride in the treatment of a case of non-traumatic rhabdomyolysis without myoglobinuria caused by the ingestion of liquorice]. Minerva Med 4-7-1985;76(14-15):725-728. View abstract.
  53. Takeda, R., Morimoto, S., Uchida, K., Nakai, T., Miyamoto, M., Hashiba, T., Yoshimitsu, K., Kim, K. S., and Miwa, U. Prolonged pseudoaldosteronism induced by glycyrrhizin. Endocrinol Jpn. 1979;26:541-547. View abstract.
  54. Beretta-Piccoli, C., Salvade, G., Crivelli, P. L., and Weidmann, P. Body-sodium and blood volume in a patient with licorice-induced hypertension. J Hypertens 1985;3:19-23. View abstract.
  55. Ichikawa, T., Ishida, S., Sakiya, Y., Sawada, Y., and Hanano, M. Biliary excretion and enterohepatic cycling of glycyrrhizin in rats. J Pharm Sci 1986;75:672-675. View abstract.
  56. Balakrishnan, V., Pillai, M. V., Raveendran, P. M., and Nair, C. S. Deglycyrrhizinated liquorice in the treatment of chronic duodenal ulcer. J Assoc Physicians India 1978;26:811-814. View abstract.
  57. Bardhan, K. D., Cumberland, D. C., Dixon, R. A., and Holdsworth, C. D. Clinical trial of deglycyrrhizinised liquorice in gastric ulcer. Gut 1978;19:779-782. View abstract.
  58. Ito, M., Nakashima, H., Baba, M., Pauwels, R., De Clercq, E., Shigeta, S., and Yamamoto, N. Inhibitory effect of glycyrrhizin on the in vitro infectivity and cytopathic activity of the human immunodeficiency virus [HIV (HTLV- III/LAV)]. Antiviral Res 1987;7:127-137. View abstract.
  59. Ito, M., Sato, A., Hirabayashi, K., Tanabe, F., Shigeta, S., Baba, M., De Clercq, E., Nakashima, H., and Yamamoto, N. Mechanism of inhibitory effect of glycyrrhizin on replication of human immunodeficiency virus (HIV). Antiviral Res 12-11-1988;10:289-298. View abstract.
  60. Nussbaumer, U., Landolt, M., Rothlisberger, G., Akovbiantz, A., Keller, H., Weber, E., Blum, A. L., and Peter, P. [Postoperative stress hemorrhage: ineffective prevention with pepsin inhibitor and deglycyrrhizinized licorice extract. Prospective study]. Schweiz Med Wochenschr 2-26-1977;107:276-279. View abstract.
  61. Baba, M. and Shigeta, S. Antiviral activity of glycyrrhizin against varicella-zoster virus in vitro. Antiviral Res 1987;7:99-107. View abstract.
  62. Stewart, P. M., Wallace, A. M., Valentino, R., Burt, D., Shackleton, C. H., and Edwards, C. R. Mineralocorticoid activity of liquorice: 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency comes of age. Lancet 10-10-1987;2:821-824. View abstract.
  63. Achar, K. N., Abduo, T. J., and Menon, N. K. Severe hypokalemic rhabdomyolysis due to ingestion of liquorice during Ramadan. Aust.N Z.J Med 1989;19:365-367. View abstract.
  64. Das SK, Das V, Gulati AK, and et al. Deglycyrrhizinated liquorice in aphthous ulcers. J Assoc Physicians India 1989;37:647. View abstract.
  65. Hattori, T., Ikematsu, S., Koito, A., Matsushita, S., Maeda, Y., Hada, M., Fujimaki, M., and Takatsuki, K. Preliminary evidence for inhibitory effect of glycyrrhizin on HIV replication in patients with AIDS. Antiviral Res 1989;11(5-6):255-261. View abstract.
  66. Steinberg, D., Sgan-Cohen, H. D., Stabholz, A., Pizanty, S., Segal, R., and Sela, M. N. The anticariogenic activity of glycyrrhizin: preliminary clinical trials. Isr J Dent Sci 1989;2:153-157. View abstract.
  67. Huang, W. W., Wang, M. Y., Shi, H. M., Peng, Y., Peng, C. S., Zhang, M., Li, Y., Lu, J., and Li, X. B. Comparative study of bioactive constituents in crude and processed Glycyrrhizae radix and their respective metabolic profiles in gastrointestinal tract in vitro by HPLC-DAD and HPLC-ESI/MS analyses. Arch.Pharm Res 2012;35:1945-1952. View abstract.
  68. Man, S., Wang, J., Gao, W., Guo, S., Li, Y., Zhang, L., and Xiao, P. Chemical analysis and anti-inflammatory comparison of the cell culture of Glycyrrhiza with its field cultivated variety. Food Chem 1-15-2013;136:513-517. View abstract.
  69. Melcescu, E., Phillips, J., Moll, G., Subauste, J. S., and Koch, C. A. 11Beta-hydroxylase deficiency and other syndromes of mineralocorticoid excess as a rare cause of endocrine hypertension. Horm.Metab Res 2012;44:867-878. View abstract.
  70. Korri, H., Awada, A., Baajour, W., Beaini, M., and Nasreddine, W. [Rapidly progressing quadriparesis secondary to licorice (souss) intoxication]. J Med Liban 2012;60:117-119. View abstract.
  71. Ruiz-Granados, E. S., Shouls, G., Sainsbury, C., and Antonios, T. A salty cause of severe hypertension. BMJ Case Rep 2012;2012. View abstract.
  72. Celik, M. M., Karakus, A., Zeren, C., Demir, M., Bayarogullari, H., Duru, M., and Al, M. Licorice induced hypokalemia, edema, and thrombocytopenia. Hum Exp Toxicol 2012;31:1295-1298. View abstract.
  73. Shah, M., Williams, C., Aggarwal, A., and Choudhry, W. M. Licorice-related rhabdomyolysis: a big price for a sweet tooth. Clin Nephrol. 2012;77:491-495. View abstract.
  74. Nielsen, M. L., Pareek, M., and Andersen, I. [Liquorice-induced hypertension and hypokalaemia]. Ugeskr.Laeger 4-9-2012;174:1024-1025. View abstract.
  75. van, Noord C., Zietse, R., van den Dorpel, M. A., and Hoorn, E. J. The case mid R: a 62-year-old man with severe alkalosis. Kidney Int 2012;81:711-712. View abstract.
  76. Latif, Z. and Sarker, S. D. Isolation of natural products by preparative high performance liquid chromatography (prep-HPLC). Methods Mol.Biol. 2012;864:255-274. View abstract.
  77. Nabeshima, S., Kashiwagi, K., Ajisaka, K., Masui, S., Takeoka, H., Ikematsu, H., and Kashiwagi, S. A randomized, controlled trial comparing traditional herbal medicine and neuraminidase inhibitors in the treatment of seasonal influenza. J Infect.Chemother. 2012;18:534-543. View abstract.
  78. Lee, I. T., Lee, W. J., Tsai, C. M., Su, I. J., Yen, H. T., and Sheu, W. H. Combined extractives of red yeast rice, bitter gourd, chlorella, soy protein, and licorice improve total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and triglyceride in subjects with metabolic syndrome. Nutr Res 2012;32:85-92. View abstract.
  79. Nishiyama, N., Takeshita, M., Tanaka, K., Miyao, M., and Mizuno, Y. [A case of severe hypokalemia caused by a Chinese herbal remedy (Yokukansan) in an 81-year-old woman with dementia]. Nihon Ronen Igakkai Zasshi 2011;48:553-557. View abstract.
  80. Hajiaghamohammadi, A. A., Ziaee, A., and Samimi, R. The efficacy of licorice root extract in decreasing transaminase activities in non-alcoholic fatty liver disease: a randomized controlled clinical trial. Phytother Res 2012;26:1381-1384. View abstract.
  81. Yu, K., Chen, F., and Li, C. Absorption, disposition, and pharmacokinetics of saponins from Chinese medicinal herbs: what do we know and what do we need to know more? Curr Drug Metab 6-1-2012;13:577-598. View abstract.
  82. Grossman, E. and Messerli, F. H. Drug-induced hypertension: an unappreciated cause of secondary hypertension. Am J Med 2012;125:14-22. View abstract.
  83. Chen, C. F., You, Z. H., Yang, W. C., and Lin, C. C. Hypokalaemic paralysis with seemingly pH-neutralized blood gas: liquorice-induced mineralocorticoid effect superimposed on renal tubular acidosis. Acta Clin Belg. 2011;66:403. View abstract.
  84. Alder, M. N. and Timm, N. L. A "rare" case of melena in a 3-year-old. Pediatr Emerg.Care 2011;27:1084. View abstract.
  85. Kaleel, M., Hosmane, V., Garg, M., and Qureshi, W. A. Licorice: a patient's shocking presentation. Del.Med J 2011;83:211-215. View abstract.
  86. Sheth, V. M. and Pandya, A. G. Melasma: a comprehensive update: part II. J Am Acad Dermatol 2011;65:699-714. View abstract.
  87. Messier, C., Epifano, F., Genovese, S., and Grenier, D. Licorice and its potential beneficial effects in common oro-dental diseases. Oral Dis 2012;18:32-39. View abstract.
  88. Jhanji, V., Liu, H., Law, K., Lee, V. Y., Huang, S. F., Pang, C. P., and Yam, G. H. Isoliquiritigenin from licorice root suppressed neovascularisation in experimental ocular angiogenesis models. Br J Ophthalmol. 2011;95:1309-1315. View abstract.
  89. MacKenzie, M. A., Hoefnagels, W. H., Jansen, R. W., Benraad, T. J., and Kloppenborg, P. W. The influence of glycyrrhetinic acid on plasma cortisol and cortisone in healthy young volunteers. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:1637-1643. View abstract.
  90. Schulze zur Wiesch, C., Sauer, N., and Aberle, J. [Hypertension and hypokalemia - a reninoma as the cause of suspected liquorice-induced arterial hypertension]. Dtsch.Med Wochenschr. 2011;136:882-884. View abstract.
  91. Ma, X., Lian, Q. Q., Dong, Q., and Ge, R. S. Environmental inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2. Toxicology 7-29-2011;285:83-89. View abstract.
  92. Morgan, R. D., Chou, S. H., and Stelfox, H. T. Posterior reversible encephalopathy syndrome in a patient following binge liquorice ingestion. J Neurol. 2011;258:1720-1722. View abstract.
  93. Lorenzin, F., Degen, C., Milani, A., Siciliano, M., and Rossi, L. [Pseudo-hyperaldosteronism caused by licorice. Pathogenetic considerations and presentation of a clinical case]. Clin Ter 1990;132:55-58. View abstract.
  94. Wynn, G. J., Davis, G. K., and Maher, B. Trick or treat? Pseudohyperaldosteronism due to episodic licorice consumption. J Clin Hypertens.(Greenwich.) 2011;13:E3-E4. View abstract.
  95. van Beers, E. J., Stam, J., and van den Bergh, W. M. Licorice consumption as a cause of posterior reversible encephalopathy syndrome: a case report. Crit Care 2011;15:R64. View abstract.
  96. Lunow, M., Adam, B., and Seidel, G. [Pseudo-Conn's syndrome with hypokalemic paralysis due to diuretics and licorice abuse]. Fortschr.Neurol.Psychiatr. 2011;79:46-50. View abstract.
  97. Costa, A., Moises, T. A., Cordero, T., Alves, C. R., and Marmirori, J. Association of emblica, licorice and belides as an alternative to hydroquinone in the clinical treatment of melasma. An Bras Dermatol 2010;85:613-620. View abstract.
  98. Cassano, N., Mantegazza, R., Battaglini, S., Apruzzi, D., Loconsole, F., and Vena, G. A. Adjuvant role of a new emollient cream in patients with palmar and/or plantar psoriasis: a pilot randomized open-label study. G Ital Dermatol Venereol 2010;145:789-792. View abstract.
  99. Imtiaz, K. E. Sweet root, bitter pill: liquorice-induced hyperaldosteronism. QJM 2011;104:1093-1095. View abstract.
  100. Peters, M. C., Tallman, J. A., Braun, T. M., and Jacobson, J. J. Clinical reduction of S. mutans in pre-school children using a novel liquorice root extract lollipop: a pilot study. Eur.Arch.Paediatr.Dent 2010;11:274-278. View abstract.
  101. Chatterjee, N., Domoto-Reilly, K., Fecci, P. E., Schwamm, L. H., and Singhal, A. B. Licorice-associated reversible cerebral vasoconstriction with PRES. Neurology 2010;75:1939-1941. View abstract.
  102. Kishimoto, S., Hirota, K., Segawa, H., and Fukuda, K. Ectopic ACTH syndrome revealed as severe hypokalemia and persistent hypertension during the perioperative period: a case report. J Anesth. 2011;25:104-107. View abstract.
  103. Scali, M., Pratesi, C., Zennaro, M. C., Zampollo, V., and Armanini, D. Pseudohyperaldosteronism from liquorice-containing laxatives. J Endocrinol Invest 1990;13:847-848. View abstract.
  104. Mohire, N. C. and Yadav, A. V. Chitosan-based polyherbal toothpaste: as novel oral hygiene product. Indian J Dent Res 2010;21:380-384. View abstract.
  105. Yorgun, H., Aksoy, H., Sendur, M. A., Ates, A. H., Kaya, E. B., Aytemir, K., and Oto, A. Brugada syndrome with aborted sudden cardiac death related to liquorice-induced hypokalemia. Med Princ Pract 2010;19:485-489. View abstract.
  106. Badr, A. E., Omar, N., and Badria, F. A. A laboratory evaluation of the antibacterial and cytotoxic effect of Liquorice when used as root canal medicament. Int Endod.J 2011;44:51-58. View abstract.
  107. Stoving, R. K., Lingqvist, L. E., Bonde, R. K., Andries, A., Hansen, M. H., Andersen, M., and Horder, K. Is glycyrrhizin sensitivity increased in anorexia nervosa and should licorice be avoided? Case report and review of the literature. Nutrition 2011;27(7-8):855-858. View abstract.
  108. Hsu, Y. L., Wu, L. Y., Hou, M. F., Tsai, E. M., Lee, J. N., Liang, H. L., Jong, Y. J., Hung, C. H., and Kuo, P. L. Glabridin, an isoflavan from licorice root, inhibits migration, invasion and angiogenesis of MDA-MB-231 human breast adenocarcinoma cells by inhibiting focal adhesion kinase/Rho signaling pathway. Mol.Nutr Food Res 2011;55:318-327. View abstract.
  109. Goultschin, J., Palmon, S., Shapira, L., Brayer, L., and Gedalia, I. Effect of glycyrrhizin-containing toothpaste on dental plaque reduction and gingival health in humans. A pilot study. J Clin Periodontol 1991;18:210-212. View abstract.
  110. Caubet-Kamar, N., Tubery, M., Garrouste, C., Lauque, D., and Kamar, N. Harmful effect of saline infusion in a patient with glycyrrhizic acid poisoning. CJEM 2010;12:224-225. View abstract.
  111. Pant, P., Nadimpalli, L., Singh, M., and Cheng, J. C. A case of severe hypokalemic paralysis and hypertension. Licorice-induced hypokalemic paralysis. Am J Kidney Dis 2010;55:A35-A37. View abstract.
  112. Chen, W. G. and Ba, Z. M. Prof. ZHANG Yi's experience in treating severe arrhythmia. J Tradit.Chin Med 2010;30:47-50. View abstract.
  113. Tu, J. H., He, Y. J., Chen, Y., Fan, L., Zhang, W., Tan, Z. R., Huang, Y. F., Guo, D., Hu, D. L., Wang, D., and Hong-Hao Zhou. Effect of glycyrrhizin on the activity of CYP3A enzyme in humans. Eur J Clin Pharmacol 2010;66:805-810. View abstract.
  114. Leitolf, H., Dixit, K. C., Higham, C. E., and Brabant, G. Licorice - or more? Exp.Clin Endocrinol Diabetes 2010;118:250-253. View abstract.
  115. Gao, X., Wang, W., Wei, S., and Li, W. [Review of pharmacological effects of Glycyrrhiza radix and its bioactive compounds]. Zhongguo Zhong.Yao Za Zhi 2009;34:2695-2700. View abstract.
  116. Yamamoto, T., Hatanaka, M., Matsuda, J., Kadoya, H., Takahashi, A., Namba, T., Takeji, M., and Yamauchi, A. [Clinical characteristics of five elderly patients with severe hypokalemia induced by glycyrrhizin derivatives]. Nihon Jinzo Gakkai Shi 2010;52:80-85. View abstract.
  117. Yamaguchi, H., Kidachi, Y., Kamiie, K., Noshita, T., Umetsu, H., and Ryoyama, K. Glycyrrhetinic acid induces anoikis-like death and cytoskeletal disruption in the central nervous system tumorigenic cells. Biol.Pharm Bull. 2010;33:321-324. View abstract.
  118. Henderson, M. C., Dhaliwal, G., Jones, S. R., Culbertson, C., and Bowen, J. L. Doing what comes naturally. J Gen.Intern Med 2010;25:84-87. View abstract.
  119. Albermann, M. E., Musshoff, F., Hagemeier, L., and Madea, B. Determination of glycyrrhetic acid after consumption of liquorice and application to a fatality. Forensic Sci Int 4-15-2010;197(1-3):35-39. View abstract.
  120. Murphy, S. C., Agger, S., and Rainey, P. M. Too much of a good thing: a woman with hypertension and hypokalemia. Clin Chem 2009;55:2093-2096. View abstract.
  121. Madhogaria, S. and Ahmed, I. Leucoderma after use of a skin-lightening cream containing kojic dipalmitate, liquorice root extract and Mitracarpus scaber extract. Clin Exp.Dermatol 2010;35:e103-e105. View abstract.
  122. Miyamoto, K., Kawai, H., Aoyama, R., Watanabe, H., Suzuki, K., Suga, N., Kitagawa, W., Miura, N., Nishikawa, K., and Imai, H. Torsades de Pointes induced by a combination of garenoxacin and disopyramide and other cytochrome P450, family 3, subfamily A polypeptide-4-influencing drugs during hypokalemia due to licorice. Clin Exp.Nephrol. 2010;14:164-167. View abstract.
  123. Schleimer, R. P. Potential regulation of inflammation in the lung by local metabolism of hydrocortisone. Am J Respir.Cell Mol.Biol. 1991;4:166-173. View abstract.
  124. Ferrari, P. The role of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in human hypertension. Biochim.Biophys.Acta 2010;1802:1178-1187. View abstract.
  125. Delacour, H., Le Berre, J. P., Servonnet, A., Janvier, F., Rault, A., Ceppa, F., and Gardet, V. [The old man and the syrup]. Pathol.Biol.(Paris) 2011;59:336-338. View abstract.
  126. Crean, A. M., Abdel-Rahman, S. E., and Greenwood, J. P. A sweet tooth as the root cause of cardiac arrest. Can J Cardiol 2009;25:e357-e358. View abstract.
  127. Carmeli, E. and Fogelman, Y. Antioxidant effect of polyphenolic glabridin on LDL oxidation. Toxicol.Ind.Health 2009;25(4-5):321-324. View abstract.
  128. Agarwal, A., Gupta, D., Yadav, G., Goyal, P., Singh, P. K., and Singh, U. An evaluation of the efficacy of licorice gargle for attenuating postoperative sore throat: a prospective, randomized, single-blind study. Anesth Analg 2009;109:77-81. View abstract.
  129. Kinoshita, H., Okabayashi, M., Kaneko, M., Yasuda, M., Abe, K., Machida, A., Ohkubo, T., Kamata, T., and Yakushiji, F. Shakuyaku-kanzo-to induces pseudoaldosteronism characterized by hypokalemia, rhabdomyolysis, metabolic alkalosis with respiratory compensation, and increased urinary cortisol levels. J Altern Complement Med 2009;15:439-443. View abstract.
  130. Tacconi, P., Paribello, A., Cannas, A., and Marrosu, M. G. Carpal tunnel syndrome triggered by excessive licorice consumption. J Peripher.Nerv.Syst. 2009;14:64-65. View abstract.
  131. Gerritsen, K. G., Meulenbelt, J., Spiering, W., Kema, I. P., Demir, A., and van Driel, V. J. An unusual cause of ventricular fibrillation. Lancet 3-28-2009;373:1144. View abstract.
  132. Rosenblat, M. and Aviram, M. Paraoxonases role in the prevention of cardiovascular diseases. Biofactors 2009;35:98-104. View abstract.
  133. Bai, Y. S., Zhou, C. Y., and Wang, J. Q. [Clinical observation on auxiliary treatment of hormone dependence dermatitis by shufeng liangxue decoction]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi Jie.He.Za Zhi 2008;28:1121-1123. View abstract.
  134. Bocker, D. and Breithardt, G. [Induction of arrhythmia by licorice abuse]. Z Kardiol 1991;80:389-391. View abstract.
  135. Johns, C. Glycyrrhizic acid toxicity caused by consumption of licorice candy cigars. CJEM 2009;11:94-96. View abstract.
  136. Brasseur, A. and Ducobu, J. [Severe hypokalemia after holidays return]. Rev Med Brux 2008;29:490-493. View abstract.
  137. Carmeli, E., Harpaz, Y., Kogan, N. N., and Fogelman, Y. The effect of an endogenous antioxidant glabridin on oxidized LDL. J Basic Clin Physiol Pharmacol 2008;19:49-63. View abstract.
  138. Nencini, C., Barberi, L., Runci, F. M., and Micheli, L. Retinopathy induced by drugs and herbal medicines. Eur.Rev.Med Pharmacol Sci 2008;12:293-298. View abstract.
  139. Akamatsu, H., Komura, J., Asada, Y., and Niwa, Y. Mechanism of anti-inflammatory action of glycyrrhizin: effect on neutrophil functions including reactive oxygen species generation. Planta Med 1991;57:119-121. View abstract.
  140. Moghadamnia, A. A., Motallebnejad, M., and Khanian, M. The efficacy of the bioadhesive patches containing licorice extract in the management of recurrent aphthous stomatitis. Phytother Res 2009;23:246-250. View abstract.
  141. Templin, C., Westhoff-Bleck, M., and Ghadri, J. R. Hypokalemic paralysis with rhabdomyolysis and arterial hypertension caused by liquorice ingestion. Clin Res Cardiol 2009;98:130-132. View abstract.
  142. Zheng, A. and Moritani, T. Effect of the combination of ginseng, oriental bezoar and glycyrrhiza on autonomic nervous activity and immune system under mental arithmetic stress. J Nutr Sci Vitaminol.(Tokyo) 2008;54:244-249. View abstract.
  143. O'Connell, R. L., White, I. R., White, J. M., and McFadden, J. P. Liquorice extract in a cosmetic product causing contact allergy. Contact Dermatitis 2008;59:52. View abstract.
  144. Jin, C. Y., Wang, D. L., and Fang, Z. D. [Effect of integrative Chinese and Western medicine in treating chronic urticaria and its impact on interleukin-10 and interleukin-8 in peripheral blood]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi Jie.He.Za Zhi 2008;28:358-360. View abstract.
  145. Zheng, A. and Moritani, T. Effect of the combination of ginseng, oriental bezoar and glycyrrhiza on autonomic nervous activity as evaluated by power spectral analysis of HRV and cardiac depolarization-repolarization process. J Nutr Sci Vitaminol.(Tokyo) 2008;54:148-153. View abstract.
  146. Yuan, H. N., Wang, C. Y., Sze, C. W., Tong, Y., Tan, Q. R., Feng, X. J., Liu, R. M., Zhang, J. Z., Zhang, Y. B., and Zhang, Z. J. A randomized, crossover comparison of herbal medicine and bromocriptine against risperidone-induced hyperprolactinemia in patients with schizophrenia. J Clin Psychopharmacol 2008;28:264-370. View abstract.
  147. Giner, Galvan, V, Marco Domingo, T. F., Martinez, Tudela S., and Esteban Giner, M. J. [Hypertensive crisis induced by the ingestion of natural liquorice]. Med Clin (Barc.) 4-26-2008;130:599. View abstract.
  148. Asl, M. N. and Hosseinzadeh, H. Review of pharmacological effects of Glycyrrhiza sp. and its bioactive compounds. Phytother Res 2008;22:709-724. View abstract.
  149. Toyohara, T., Tanemoto, M., Uruno, A., Abe, M., Abe, T., and Ito, S. [Case of rhabdomyolysis induced by the approved daily dose of a traditional Chinese medicine]. Nippon Jinzo Gakkai Shi 2008;50:135-139. View abstract.
  150. Tancevski, I., Eller, P., Spiegel, M., Kirchmair, R., and Patsch, J. R. Images in cardiovascular medicine. Malicious licorice. Circulation 2008;117:e299. View abstract.
  151. Wu, T. H., Chiu, T. Y., Tsai, J. S., Chen, C. Y., Chen, L. C., and Yang, L. L. Effectiveness of Taiwanese traditional herbal diet for pain management in terminal cancer patients. Asia Pac.J Clin Nutr 2008;17:17-22. View abstract.
  152. Martin, M. D., Sherman, J., van der Ven, V., and Burgess, J. A controlled trial of a dissolving oral patch concerning glycyrrhiza (licorice) herbal extract for the treatment of aphthous ulcers. Gen Dent 2008;56:206-210. View abstract.
  153. Baker, M. E. and Fanestil, D. D. Licorice, computer-based analyses of dehydrogenase sequences, and the regulation of steroid and prostaglandin action. Mol Cell Endocrinol. 1991;78(1-2):C99-102. View abstract.
  154. Burgess, J. A., van der Ven, P. F., Martin, M., Sherman, J., and Haley, J. Review of over-the-counter treatments for aphthous ulceration and results from use of a dissolving oral patch containing glycyrrhiza complex herbal extract. J Contemp.Dent Pract. 2008;9:88-98. View abstract.
  155. Isaia, G. C., Pellissetto, C., Ravazzoli, M., and Tamone, C. Acute adrenal crisis and hypercalcemia in a patient assuming high liquorice doses. Minerva Med 2008;99:91-94. View abstract.
  156. Chen, R. and Yuan, C. [Experimental anti-arrhythmic effects of zhigancao (prepared licorice) injection]. Zhongguo Zhong.Yao Za Zhi. 1991;16:617-9, inside. View abstract.
  157. Rackova, L., Jancinova, V., Petrikova, M., Drabikova, K., Nosal, R., Stefek, M., Kostalova, D., Pronayova, N., and Kovacova, M. Mechanism of anti-inflammatory action of liquorice extract and glycyrrhizin. Nat Prod Res 2007;21:1234-1241. View abstract.
  158. Lee, C. K., Park, K. K., Lim, S. S., Park, J. H., and Chung, W. Y. Effects of the licorice extract against tumor growth and cisplatin-induced toxicity in a mouse xenograft model of colon cancer. Biol Pharm Bull 2007;30:2191-2195. View abstract.
  159. Lee, C. H., Park, S. W., Kim, Y. S., Kang, S. S., Kim, J. A., Lee, S. H., and Lee, S. M. Protective mechanism of glycyrrhizin on acute liver injury induced by carbon tetrachloride in mice. Biol Pharm Bull. 2007;30:1898-1904. View abstract.
  160. Fiore, C., Eisenhut, M., Krausse, R., Ragazzi, E., Pellati, D., Armanini, D., and Bielenberg, J. Antiviral effects of Glycyrrhiza species. Phytother Res 2008;22:141-148. View abstract.
  161. Inada, M. [A 87-year-old woman with mineralocorticoid excess due to 11 beta-HSD2 deficiency]. Nippon Ronen Igakkai Zasshi 2007;44:513-516. View abstract.
  162. Aoki, F., Nakagawa, K., Kitano, M., Ikematsu, H., Nakamura, K., Yokota, S., Tominaga, Y., Arai, N., and Mae, T. Clinical safety of licorice flavonoid oil (LFO) and pharmacokinetics of glabridin in healthy humans. J Am Coll.Nutr 2007;26:209-218. View abstract.
  163. Final report on the safety assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium Glycyrrhetinate, Disodium Succinoyl Glycyrrhetinate, Glyceryl Glycyrrhetinate, Glycyrrhetinyl Stearate, Stearyl Glycyrrhetinate, Glycyrrhizic Acid, Ammonium Glycyrrhizate, Dipotassium Glycyrrhizate, Disodium Glycyrrhizate, Trisodium Glycyrrhizate, Methyl Glycyrrhizate, and Potassium Glycyrrhizinate. Int J Toxicol 2007;26 Suppl 2:79-112. View abstract.
  164. Cooper, H., Bhattacharya, B., Verma, V., McCulloch, A. J., Smellie, W. S., and Heald, A. H. Liquorice and soy sauce, a life-saving concoction in a patient with Addison's disease. Ann Clin Biochem 2007;44(Pt 4):397-399. View abstract.
  165. Chen, M. F., Shimada, F., Kato, H., Yano, S., and Kanaoka, M. Effect of oral administration of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of prednisolone. Endocrinol Jpn 1991;38:167-174. View abstract.
  166. Chin, Y. W., Jung, H. A., Liu, Y., Su, B. N., Castoro, J. A., Keller, W. J., Pereira, M. A., and Kinghorn, A. D. Anti-oxidant constituents of the roots and stolons of licorice (Glycyrrhiza glabra). J Agric Food Chem 6-13-2007;55:4691-4697. View abstract.
  167. Hattori, M., Sakamoto, T., Kobashi, K., and Namba, T. Metabolism of glycyrrhizin by human intestinal flora. Planta Med 1983;48:38-42. View abstract.
  168. Ohtake, N., Kido, A., Kubota, K., Tsuchiya, N., Morita, T., Kase, Y., and Takeda, S. A possible involvement of 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid, a metabolite of glycyrrhizin (GL), in GL-induced pseudoaldosteronism. Life Sci 4-3-2007;80:1545-1552. View abstract.
  169. Mumoli, N. and Cei, M. Licorice-induced hypokalemia. Int J Cardiol 2008;124:e42-e44. View abstract.
  170. Armanini, D., Castello, R., Scaroni, C., Bonanni, G., Faccini, G., Pellati, D., Bertoldo, A., Fiore, C., and Moghetti, P. Treatment of polycystic ovary syndrome with spironolactone plus licorice. Eur J Obstet Gynecol.Reprod Biol 2007;131:61-67. View abstract.
  171. Visavadiya, N. P. and Narasimhacharya, A. V. Hypocholesterolaemic and antioxidant effects of Glycyrrhiza glabra (Linn) in rats. Mol Nutr Food Res 2006;50:1080-1086. View abstract.
  172. Sigurjonsdottir, H. A., Axelson, M., Johannsson, G., Manhem, K., Nystrom, E., and Wallerstedt, S. The liquorice effect on the RAAS differs between the genders. Blood Press 2006;15:169-172. View abstract.
  173. Brandon, S. Liquorice and blood pressure. Lancet 3-2-1991;337:557. View abstract.
  174. Baker, M. E. and Fanestil, D. D. Liquorice as a regulator of steroid and prostaglandin metabolism. Lancet 2-16-1991;337:428-429. View abstract.
  175. Breidthardt, T., Namdar, M., and Hess, B. A hypertensive urgency induced by the continuous intake of a herbal remedy containing liquorice. J Hum.Hypertens. 2006;20:465-466. View abstract.
  176. Soderling, E., Karjalainen, S., Lille, M., Maukonen, J., Saarela, M., and Autio, K. The effect of liquorice extract-containing starch gel on the amount and microbial composition of plaque. Clin Oral Investig. 2006;10:108-113. View abstract.
  177. Ai, M., Yamaguchi, T., Odaka, T., Mitsuhashi, K., Shishido, T., Yan, J., Seza, A., and Saisho, H. Objective assessment of the antispasmodic effect of shakuyaku-kanzo-to (TJ-68), a Chinese herbal medicine, on the colonic wall by direct spraying during colonoscopy. World J Gastroenterol 2-7-2006;12:760-764. View abstract.
  178. Dhingra, D. and Sharma, A. Antidepressant-like activity of Glycyrrhiza glabra L. in mouse models of immobility tests. Prog Neuropsychopharmacol.Biol Psychiatry 2006;30:449-454. View abstract.
  179. Hamidon, B. B. and Jeyabalan, V. Exogenously-induced apparent hypermineralocorticoidism associated with ingestion of "asam boi". Singapore Med J 2006;47:156-158. View abstract.
  180. Armanini, D., Nacamulli, D., Francini-Pesenti, F., Battagin, G., Ragazzi, E., and Fiore, C. Glycyrrhetinic acid, the active principle of licorice, can reduce the thickness of subcutaneous thigh fat through topical application. Steroids 2005;70:538-542. View abstract.
  181. Shintani, S., Murase, H., Tsukagoshi, H., and Shiigai, T. Glycyrrhizin (licorice)-induced hypokalemic myopathy. Report of 2 cases and review of the literature. Eur Neurol 1992;32:44-51. View abstract.
  182. Armanini, D., Mattarello, M. J., Fiore, C., Bonanni, G., Scaroni, C., Sartorato, P., and Palermo, M. Licorice reduces serum testosterone in healthy women. Steroids 2004;69(11-12):763-766. View abstract.
  183. Nakagawa, K., Kishida, H., Arai, N., Nishiyama, T., and Mae, T. Licorice flavonoids suppress abdominal fat accumulation and increase in blood glucose level in obese diabetic KK-A(y) mice. Biol Pharm Bull. 2004;27:1775-1778. View abstract.
  184. Eisenburg, J. [Treatment of chronic hepatitis B. Part 2: Effect of glycyrrhizic acid on the course of illness]. Fortschr.Med 7-30-1992;110:395-398. View abstract.
  185. Groen J, Pelser H, Frenkel M, and et al. Effect of glycyrrhizinic acid on the electrolyte metabolism in Addison's disease. Journal of Clinical Investigation 1952;31:87-91. View abstract.
  186. Roussak NJ. Fatal hypokalaemic alkalosis with tetany during liquorice and P.A.S. therapy. Brit Med J 1952;1:360-361. View abstract.
  187. Groen J, Pelser H, Willebrands AF, and et al. Extract of licorice for the treatment of Addison's disease. New England Journal of Medicine 1951;244:471-475. View abstract.
  188. Mae, T., Kishida, H., Nishiyama, T., Tsukagawa, M., Konishi, E., Kuroda, M., Mimaki, Y., Sashida, Y., Takahashi, K., Kawada, T., Nakagawa, K., and Kitahara, M. A licorice ethanolic extract with peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding activity affects diabetes in KK-Ay mice, abdominal obesity in diet-induced obese C57BL mice and hypertension in spontaneously hypertensive rats. J Nutr 2003;133:3369-3377. View abstract.
  189. Saeedi, M., Morteza-Semnani, K., and Ghoreishi, M. R. The treatment of atopic dermatitis with licorice gel. J Dermatolog Treat 2003;14:153-157. View abstract.
  190. Caradonna, P., Gentiloni, N., Servidei, S., Perrone, G. A., Greco, A. V., and Russo, M. A. Acute myopathy associated with chronic licorice ingestion: reversible loss of myoadenylate deaminase activity. Ultrastruct Pathol 1992;16:529-535. View abstract.
  191. Walker, B. R., Connacher, A. A., Webb, D. J., and Edwards, C. R. Glucocorticoids and blood pressure: a role for the cortisol/cortisone shuttle in the control of vascular tone in man. Clin Sci (Lond) 1992;83:171-178. View abstract.
  192. Calvert RJ. Liquorice extract in Addison's disease: successful long-term therapy. Lancet 1954;1:805-807. View abstract.
  193. Lin, J. C. Mechanism of action of glycyrrhizic acid in inhibition of Epstein-Barr virus replication in vitro. Antiviral Res 2003;59:41-47. View abstract.
  194. Luo, Y. G., Liu, Y. Q., and Hu, J. [Clinical study on effect of recombinant roasted licorice decoction combined with low-dose glucocorticoids in treating idiopathic thrombocytopenic purpura]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 2001;21:501-503. View abstract.
  195. Sigurjonsdottir, H. A., Manhem, K., Axelson, M., and Wallerstedt, S. Subjects with essential hypertension are more sensitive to the inhibition of 11 beta-HSD by liquorice. J Hum Hypertens 2003;17:125-131. View abstract.
  196. Fuhrman, B., Volkova, N., Kaplan, M., Presser, D., Attias, J., Hayek, T., and Aviram, M. Antiatherosclerotic effects of licorice extract supplementation on hypercholesterolemic patients: increased resistance of LDL to atherogenic modifications, reduced plasma lipid levels, and decreased systolic blood pressure. Nutrition 2002;18:268-273. View abstract.
  197. Zhou, Y., Huang, Z., and Huang, T. [Clinical study of shengxue mixture in treating aplastic anemia]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 2000;20:173-175. View abstract.
  198. Serra, A., Uehlinger, D. E., Ferrari, P., Dick, B., Frey, B. M., Frey, F. J., and Vogt, B. Glycyrrhetinic Acid decreases plasma potassium concentrations in patients with anuria. J Am Soc Nephrol 2002;13:191-196. View abstract.
  199. Josephs, R. A., Guinn, J. S., Harper, M. L., and Askari, F. Liquorice consumption and salivary testosterone concentrations. Lancet 11-10-2001;358:1613-1614. View abstract.
  200. van Rossum, T. G., Vulto, A. G., Hop, W. C., and Schalm, S. W. Glycyrrhizin-induced reduction of ALT in European patients with chronic hepatitis C. Am J Gastroenterol 2001;96:2432-2437. View abstract.
  201. Brouwers, A. J. and van der, Meulen J. ['Licorice hypertension' also caused by licorice tea]. Ned.Tijdschr Geneeskd. 4-14-2001;145:744-747. View abstract.
  202. Wash, L. K. and Bernard, J. D. Licorice-induced pseudoaldosteronism. Am J Hosp Pharm 1975;32:73-74. View abstract.
  203. van Gelderen, C. E., Bijlsma, J. A., van Dokkum, W., and Savelkoul, T. J. Glycyrrhizic acid: the assessment of a no effect level. Hum.Exp Toxicol. 2000;19:434-439. View abstract.
  204. Fujisawa, Y., Sakamoto, M., Matsushita, M., Fujita, T., and Nishioka, K. Glycyrrhizin inhibits the lytic pathway of complement--possible mechanism of its anti-inflammatory effect on liver cells in viral hepatitis. Microbiol Immunol 2000;44:799-804. View abstract.
  205. Lozano, P., Flores, D., Martinez, S., Artigues, I., Rimbau, E. M., and Gomez, F. Upper limb ischemia induced by chronic licorice ingestion. J Cardiovasc.Surg (Torino) 2000;41:631-632. View abstract.
  206. Doeker, B. M. and Andler, W. Liquorice, growth retardation and Addison's disease. Horm.Res 1999;52:253-255. View abstract.
  207. Dobbins, K. R. and Saul, R. F. Transient visual loss after licorice ingestion. J Neuroophthalmol. 2000;20:38-41. View abstract.
  208. van Rossum, T. G., Vulto, A. G., Hop, W. C., and Schalm, S. W. Pharmacokinetics of intravenous glycyrrhizin after single and multiple doses in patients with chronic hepatitis C infection. Clin Ther 1999;21:2080-2090. View abstract.
  209. van Rossum, T. G., Vulto, A. G., Hop, W. C., Brouwer, J. T., Niesters, H. G., and Schalm, S. W. Intravenous glycyrrhizin for the treatment of chronic hepatitis C: a double-blind, randomized, placebo-controlled phase I/II trial. J Gastroenterol Hepatol 1999;14:1093-1099. View abstract.
  210. Heilmann, P., Heide, J., Hundertmark, S., and Schoneshofer, M. Administration of glycyrrhetinic acid: significant correlation between serum levels and the cortisol/cortisone-ratio in serum and urine. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1999;107:370-378. View abstract.
  211. Hossain, M. S., Takimoto, H., Hamano, S., Yoshida, H., Ninomiya, T., Minamishima, Y., Kimura, G., and Nomoto, K. Protective effects of hochu-ekki-to, a Chinese traditional herbal medicine against murine cytomegalovirus infection. Immunopharmacology 1999;41:169-181. View abstract.
  212. Hasegawa, J., Suyama, Y., Kinugawa, T., Morisawa, T., and Kishimoto, Y. Echocardiographic findings of the heart resembling dilated cardiomyopathy during hypokalemic myopathy due to licorice-induced pseudoaldosteronism. Cardiovasc.Drugs Ther 1998;12:599-600. View abstract.
  213. Luper, S. A review of plants used in the treatment of liver disease: part two. Altern Med Rev 1999;4:178-188. View abstract.
  214. Ishikawa, S., Kato, M., Tokuda, T., Momoi, H., Sekijima, Y., Higuchi, M., and Yanagisawa, N. Licorice-induced hypokalemic myopathy and hypokalemic renal tubular damage in anorexia nervosa. Int J Eat.Disord. 1999;26:111-114. View abstract.
  215. Gazzani, G., Daglia, M., and Papetti, A. Food components with anticaries activity. Curr Opin Biotechnol. 2012;23:153-159. View abstract.
  216. Goto, F., Asama, Y., and Ogawa, K. Sho-saiko-to-ka-kikyo-sekko as an alternative treatment for chronic tonsillitis to avoid surgery. Complement Ther Clin Pract. 2010;16:216-218. View abstract.
  217. Sung, B., Prasad, S., Yadav, V. R., and Aggarwal, B. B. Cancer cell signaling pathways targeted by spice-derived nutraceuticals. Nutr Cancer 2012;64:173-197. View abstract.
  218. Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B., and Abdollahi, M. The efficacy and safety of herbal medicines used in the treatment of hyperlipidemia; a systematic review. Curr.Pharm.Des 2010;16:2935-2947. View abstract.
  219. Fugh-Berman, A. Herb-drug interactions. Lancet 2000;355:134-138. View abstract.
  220. Liang, R. N., Liu, J., and Lu, J. [Treatment of refractory polycystic ovary syndrome by bushen huoxue method combined with ultrasound-guided follicle aspiration]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008;28:314-317. View abstract.
  221. Vitalone, A., Menniti-Ippolito, F., Raschetti, R., Renda, F., Tartaglia, L., and Mazzanti, G. Surveillance of suspected adverse reactions to herbal products used as laxatives. Eur.J Clin Pharmacol 2012;68:231-238. View abstract.
  222. Reuter, J., Merfort, I., and Schempp, C. M. Botanicals in dermatology: an evidence-based review. Am J Clin Dermatol 2010;11:247-267. View abstract.
  223. Rasmussen, C. B., Glisson, J. K., and Minor, D. S. Dietary supplements and hypertension: potential benefits and precautions. J Clin Hypertens.(Greenwich.) 2012;14:467-471. View abstract.
  224. Xu, L., Jiang, J., and Du, F. Z. [Application of dannang recipe no. 2 in the perioperative stage of laparoscopic cholecystectomy]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi Jie.He.Za Zhi 2008;28:1090-1092. View abstract.
  225. Hawrelak, J. A. and Myers, S. P. Effects of two natural medicine formulations on irritable bowel syndrome symptoms: a pilot study. J Altern Complement Med 2010;16:1065-1071. View abstract.
  226. Chien, C. F., Wu, Y. T., and Tsai, T. H. Biological analysis of herbal medicines used for the treatment of liver diseases. Biomed.Chromatogr. 2011;25(1-2):21-38. View abstract.
  227. Brush, J., Mendenhall, E., Guggenheim, A., Chan, T., Connelly, E., Soumyanath, A., Buresh, R., Barrett, R., and Zwickey, H. The effect of Echinacea purpurea, Astragalus membranaceus and Glycyrrhiza glabra on CD69 expression and immune cell activation in humans. Phytother Res 2006;20:687-695. View abstract.
  228. Cataldo, F., Di Stefano, P., Violante, M., Traverso, G., and Mule, M. [Pseudohyperaldosteronism secondary to licorice poisoning associated with hemorrhagic gastritis]. Pediatr Med Chir 1997;19:219-221. View abstract.
  229. Barrella, M., Lauria, G., Quatrale, R., and Paolino, E. Hypokaliemic rhabdomyolysis associated with liquorice ingestion: report of an atypical case. Ital.J Neurol.Sci 1997;18:217-220. View abstract.
  230. Chamberlain, J. J. and Abolnik, I. Z. Pulmonary edema following a licorice binge. West J Med 1997;167:184-185. View abstract.
  231. el Shobaki, F. A., Saleh, Z. A., and Saleh, N. The effect of some beverage extracts on intestinal iron absorption. Z Ernahrungswiss. 1990;29:264-269. View abstract.
  232. Eyi, E. G., Engin-Ustun, Y., Kaba, M., and Mollamahmutoglu, L. Ankaferd blood stopper in episiotomy repair. Clin Exp Obstet Gynecol 2013;40:141-143. View abstract.
  233. Beyazit, Y., Kurt, M., Kekilli, M., Goker, H., and Haznedaroglu, I. C. Evaluation of hemostatic effects of Ankaferd as an alternative medicine. Altern.Med.Rev. 2010;15:329-336. View abstract.
  234. Purnak, T., Ozaslan, E., Beyazit, Y., and Haznedaroglu, I. C. Upper gastrointestinal bleeding in a patient with defective hemostasis successfully treated with ankaferd blood stopper. Phytother.Res. 2011;25:312-313. View abstract.
  235. Baykul, T., Alanoglu, E. G., and Kocer, G. Use of Ankaferd Blood Stopper as a hemostatic agent: a clinical experience. J Contemp Dent Pract 2010;11:E088-E094. View abstract.
  236. Kinghorn, A. D., Chai, H. B., Sung, C. K., and Keller, W. J. The classical drug discovery approach to defining bioactive constituents of botanicals. Fitoterapia 2011;82:71-79. View abstract.
  237. Al-Dujaili, E. A., Kenyon, C. J., Nicol, M. R., Mason, J. I. Liquorice and glycyrrhetinic acid increase DHEA and deoxycorticosterone levels in vivo and in vitro by inhibiting adrenal SULT2A1 activity. Mol Cell Endocrinol 2011;336(1-2):102-9. View abstract.
  238. Kraus SD, Kaminskis A. The anti-estrogenic action of beta-glycyrrhetinic acid. Exp Med Surg 1969;27:411-20. View abstract.
  239. Hukkanen J, Ukkola O, Savolainen MJ. Effects of low-dose liquorice alone or in combination with hydrochlorothiazide on the plasma potassium in healthy volunteers. Blood Press 2009;18:192-5. View abstract.
  240. Heidemann HT, Kreuzfelder E. Hypokalemic rhabdomyolysis with myoglobinuria due to licorice ingestion and diuretic treatment. Klin Wochenschr 1983;61:303-5. View abstract.
  241. Teelucksingh S, Mackie AD, Burt D, McIntyre MA, Brett L, Edwards CR. Potentiation of hydrocortisone activity in skin by glycyrrhetinic acid. Lancet 1990;335:1060-3. View abstract.
  242. Chen MF, Shimada F, Kato H, Yano S, Kanaoka M. Effect of glycyrrhizin on the pharmacokinetics of prednisolone following low dosage of prednisolone hemisuccinate. Endocrinol Jpn 1990;37:331-41. View abstract.
  243. Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. [A plant extract and its modified preparation in functional dyspepsia. Results of a double-blind placebo controlled comparative study]. Z Gastroenterol 2001;39:511-7. View abstract.
  244. Jalili J, Askeroglu U, Alleyne B, and Guyuron B. Herbal products that may contribute to hypertension. Plast.Reconstr.Surg 2013;131:168-173. View abstract.
  245. Bell ZW, Canale RE, Bloomer RJ. A dual investigation of the effect of dietary supplementation with licorice flavonoid oil on anthropometric and biochemical markers or health and adiposity. Lipids Health Dis 2011;10:29. View abstract.
  246. Lapi F, Gallo E, Bernasconi S, et al. Myopathies associated with red yeast rice and liquorice: spontaneous reports from the Italian Surveillance System of Natural Health Products. Br J Clin Pharmacol 2008;66:572-4. View abstract.
  247. Lapi F, Gallo E, Bernasconi S, et al. Myopathies associated with red yeast rice and liquorice: spontaneous reports from the Italian Surveillance System of Natural Health Products. Br J Clin Pharmacol 2008;66:572-74. View abstract.
  248. Francini-Pesenti F, Puato M, Piccoli A, Brocadello F. Liquorice-induced hypokalaemia and water retention in the absence of hypertension. Phytother Res 2008;22:563-5. View abstract.
  249. Sontia B, Mooney J, Gaudet L, Touyz RM. Pseudohyperaldosteronism, liquorice, and hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich) 2008;10:153-7. View abstract.
  250. Stormer FC, Reistad R, Alexander J. Glycyrrhizic acid in liquorice - evaluation of health hazard. Food Chem Toxicol 1993;31:303-12. View abstract.
  251. Russo S, Mastropasqua M, Mosetti MA, et al. Low doses of liquorice can induce hypertension encephalopathy. Am J Nephrol 2000;20:145-8. View abstract.
  252. van Uum SH. Liquorice and hypertension. Neth J Med 2005;63:119-20. View abstract.
  253. van den Bosch AE, van der Klooster JM, Zuidgeest DM, et al. Severe hypokalemic paralysis and rhabdomyolysis due to ingestion of liquorice. Neth J Med 2005;63:146-8. View abstract.
  254. Lin SH, Yang SS, Chau T, Halperin ML. An unusual cause of hypokalemic paralysis: chronic licorice ingestion. Am J Med Sci 2003;325:153-6. View abstract.
  255. Janse A, van Iersel M, Hoefnagels WH, Olde Rikker MG. The old lady who liked liquorice: hypertension due to chronic intoxication in a memory-impaired patient. Neth J Med 2005;63:149-50. View abstract.
  256. Eriksson JW, Carlberg B, Hillom V. Life-threatening ventricular tachycardia due to liquorice-induced hypokalemia. J Intern Med 1999;245:307-10. View abstract.
  257. Elinav E, Chajek-Shaul T. Licorice consumption causing severe hypokalemic paralysis. Mayo Clin Proc 2003;78:767-8. View abstract.
  258. Dellow EL, Unwin RJ, Honour JW. Pontefract cakes can be bad for you: refractory hypertension and liquorice excess. Nephol Dial Transplant 1999;14:218-20. View abstract.
  259. de Klerk GJ, Nieuwenhuis G, Beutler JJ. Hypokalaemia and hypertension associated with use of liquorice flavoured chewing gum. BMJ 1997;314:731-2. View abstract.
  260. Brayley J, Jones J. Life-threatening hypokalemia associated with excessive licorice ingestion (letter). Am J Psychiatry 1994;151:617-8. View abstract.
  261. Yasue H, Itoh T, Mizuno Y, Harada E. Severe hypokalemia, rhabdomyolysis, muscle paralysis, and respiratory impairment in a hypertensive patient taking herbal medicines containing licorice. Intern Med 2007;46:575-8. View abstract.
  262. Mu Y, Zhang J, Zhang S, et al. Traditional Chinese medicines Wu Wei Zi (Schisandra chinensis Baill) and Gan Cao (Glycyrrhiza uralensis Fisch) activate pregnane X receptor and increase warfarin clearance in rats. J Pharmacol Exp Ther 2006;316:1369-77. View abstract.
  263. Hinoshita F, Ogura Y, Suzuki Y, et al. Effect of orally administered shao-yao-gan-cao-tang (Shakuyaku-kanzo-to) on muscle cramps in maintenance hemodialysis patients: a preliminary study. Am J Chin Med 2003;31:445-53. . View abstract.
  264. Hyodo T, Taira T, Kumakura M, et al. The immediate effect of Shakuyaku-kanzo-to, traditional Japanese herbal medicine, for muscular cramps during maintenance hemodialysis. Nephron 2002;90:240. View abstract.
  265. Kumada T, et al. Effect of Shakuyaku-kanzo-to (Tsumura TJ-68) on muscle cramps accompanying cirrhosis in a placebo-controlled double-blind parallel study. J Clin Ther Med 1999;15:499-523.
  266. Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Meta-analysis: phytotherapy of functional dyspepsia with the herbal drug preparation STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004;20:1279-87. View abstract.
  267. Armanini D, Bonanni G, Mattarello MJ, et al. Licorice consumption and serum testosterone in healthy man. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2003;111:341-3. View abstract.
  268. Westman EC, Guthrie GP. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:850.
  269. Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Treatment of functional dyspepsia with a herbal preparation. A double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Digestion 2004;69:45-52. View abstract.
  270. Quinkler M, Stewart PM. Hypertension and the cortisol-cortisone shuttle. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:2384-92. View abstract.
  271. Morris DJ, Davis E, Latif SA. Licorice, tobacco chewing, and hypertension. N Engl J Med 1990;322:849-50.
  272. Fung AY, Look PC, Chong LY, et al. A controlled trial of traditional Chinese herbal medicine in Chinese patients with recalcitrant atopic dermatitis. Int J Dermatol 1999;38:387-92 . View abstract.
  273. Zhang W, Leonard T, Bath-Hextall F, et al. Chinese herbal medicine for atopic eczema. Cochrane Database Syst Rev 2004;4:CD002291. View abstract.
  274. Sheehan MP, Atherton DJ. A controlled trial of traditional Chinese medicinal plants in widespread non-exudative atopic eczema. Br J Dermatol 1992;126:179-84. View abstract.
  275. Sheehan M, Rustin MHA, Atherton DJ, et al. Efficacy of traditional Chinese herbal therapy in adult atopic dermatitis. Lancet 1992;340:13-17. View abstract.
  276. Amaryan G, Astvatsatryan V, Gabrielyan E, et al. Double-blind, placebo-controlled, randomized, pilot clinical trial of ImmunoGuard--a standardized fixed combination of Andrographis paniculata Nees, with Eleutherococcus senticosus Maxim, Schizandra chinensis Bail. and Glycyrrhiza glabra L. extracts in patients with Familial Mediterranean Fever. Phytomedicine 2003;10:271-85. View abstract.
  277. Tewari SN, Wilson AK. Deglycyrrhizinated liquorice in duodenal ulcer. Practitioner 1973;210:820-3. View abstract.
  278. Turpie AG, Runcie J, Thomson TJ. Clinical trial of deglydyrrhizinized liquorice in gastric ulcer. Gut 1969;10:299-302. View abstract.
  279. van Marle J, Aarsen PN, Lind A, van Weeren-Kramer J. Deglycyrrhizinised liquorice (DGL) and the renewal of rat stomach epithelium. Eur J Pharmacol 1981;72:219-25.. View abstract.
  280. Hussain RM. The sweet cake that reaches parts other cakes can't! Postgrad Med J 2003;79:115-6.. View abstract.
  281. Strandberg TE, Andersson S, Jarvenpaa AL, et al. Preterm birth and licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2002;156:803-5.. View abstract.
  282. Tamir S, Eizenberg M, Somjen D, et al. Estrogenic and antiproliferative properties of glabridin from licorice in human breast cancer cells. Cancer Res 2000;60:5704-9.. View abstract.
  283. Yoshida S, Takayama Y. Licorice-induced hypokalemia as a treatable cause of dropped head syndrome. Clin Neurol Neurosurg 2003;105:286-7.. View abstract.
  284. Kent UM, Aviram M, Rosenblat M, Hollenberg PF. The licorice root derived isoflavan glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6, and 2C9. Drug Metab Dispos 2002;30:709-15.. View abstract.
  285. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, et al. Glycyrrhizin, an active component of liquorice roots, and replication of SARS-associated coronavirus. Lancet 2003;361:2045-6.. View abstract.
  286. Amato P, Christophe S, Mellon PL. Estrogenic activity of herbs commonly used as remedies for menopausal symptoms. Menopause 2002;9:145-50. View abstract.
  287. Sigurjonsdottir HA, Franzson L, Manhem K, et al. Liquorice-induced rise in blood pressure: a linear dose-response relationship. J Hum Hypertens 2001;15:549-52. View abstract.
  288. Strandberg TE, Jarvenpaa AL, Vanhanen H, McKeigue PM. Birth outcome in relation to licorice consumption during pregnancy. Am J Epidemiol 2001;153:1085-8. View abstract.
  289. Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial on the effects of an herbal preparation in patients with functional dyspepsia [Abstract]. Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 May.
  290. Pfeifer BL, Pirani JF, Hamann SR, Klippel KF. PC-SPES, a dietary supplement for the treatment of hormone-refractory prostate cancer. BJU Int 2000;85:481-5. View abstract.
  291. Armanini D, De Palo CB, Mattarello MJ, et al. Effect of licorice on reduction of body fat mass in healthy subjects. J Endocrinol Invest 2003;26:646-50. View abstract.
  292. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Medicinal herbs: modulation of estrogen action. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000;Jun 8-11.
  293. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr&sid= 786bafc6f6343634fbf79fcdca7061e1&rgn=div5&view= text&node=21:3.0.1.1.13&idno=21
  294. Kase Y, Saitoh K, Ishige A, et al. Mechanisms by which Hange-shashin-to reduces prostaglandin E2 levels. Biol Pharm Bull 1998;21:1277-81. View abstract.
  295. Zhang YD, Lorenzo B, Reidenberg MM. Inhibition of 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase obtained from guinea pig kidney by furosemide, naringenin and some other compounds. J Steroid Biochem Mol Biol 1994;49:81-5. View abstract.
  296. Lee YS, Lorenzo BJ, Koufis T, et al. Grapefruit juice and its flavonoids inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Clin Pharmacol Ther 1996;59:62-71. View abstract.
  297. Krahenbuhl S, Hasler F, Frey BM, et al. Kinetics and dynamics of orally administered 18 beta-glycyrrhetinic acid in humans. J Clin Endocrinol Metab 1994;78:581-5. View abstract.
  298. Armanini D, Lewicka S, Pratesi C, et al. Further studies on the mechanism of the mineralocorticoid action of licorice in humans. J Endocrinol Invest 1996;19:624-9. View abstract.
  299. Zhang XH, Lowe D, Giles P, et al. Gender may affect the action of garlic oil on plasma cholesterol and glucose levels of normal subjects. J Nutr 2001;131:1471-8. View abstract.
  300. Acharya SK, Dasarathy S, Tandon A, et al. A preliminary open trial on interferon stimulator (SNMC) derived from Glycyrrhiza glabra in the treatment of subacute hepatic failure. Indian J Med Res 1993;98:69-74. View abstract.
  301. Sato H, Goto W, Yamamura J, et al. Therapeutic basis of glycyrrhizin on chronic hepatitis B. Antiviral Res 1996;30:171-7. View abstract.
  302. Takahara T, Watanabe A, Shiraki K. Effects of glycyrrhizin on hepatitis B surface antigen: a biochemical and morphological study. J Hepatol 1994;21:601-9. View abstract.
  303. Abe Y, Ueda T, Kato T, Kohli Y. [Effectiveness of interferon, glycyrrhizin combination therapy in patients with chronic hepatitis C]. Nippon Rinsho 1994;52:1817-22. View abstract.
  304. Armanini D, Bonanni G, Palermo M. Reduction of serum testosterone in men by licorice. N Engl J Med 1999;341:1158. View abstract.
  305. Prudden JF. The treatment of human cancer with agents prepared from bovine cartilage. J Biol Response Mod 1985;4:551-84. View abstract.
  306. Sigurjonsdottir HA, Ragnarsson J, Franzson L, Sigurdsson G. Is blood pressure commonly raised by moderate consumption of liquorice? J Hum Hypertens 1995;9:345-8. View abstract.
  307. Farese RV Jr, Biglieri EG, Shackleton CH, et al. Licorice-induced hypermineralocorticoidism. N Engl J Med 1991;325:1223-7. View abstract.
  308. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  309. Blumenthal M, ed. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  310. Monographs on the medicinal uses of plant drugs. Exeter, UK: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Documento revisado - 02/15/2015