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Enfermedad de Gilbert

Es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y provoca que la piel tome un color amarillo (ictericia).

Causas

La enfermedad de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Fatiga
  • Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)

En las personas con la enfermedad de Gilbert, la ictericia casi siempre aparece durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.

Pruebas y exámenes

Un examen de sangre de bilirrubina muestra cambios que ocurren con la enfermedad de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado y la mayor parte es bilirrubina no conjugada. En la mayoría de los casos, el nivel total es menor a 2 mg/dl y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.

La enfermedad de Gilbert está ligada a un problema genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.

Tratamiento

No se necesita ningún tratamiento para la enfermedad de Gilbert.

Expectativas (pronóstico)

La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida. Es más probable que aparezca durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.

Posibles complicaciones

No existen complicaciones conocidas.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si presenta ictericia o dolor abdominal que no desaparece.

Prevención

No hay una forma de prevención comprobada.

Nombres alternativos

Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada

Referencias

Berk PD, Korenblat KM. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 149.

Lidofsky SD. Jaundice. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2010:chap 20.

Theise ND. Liver and gallbladder. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 18.

Actualizado 4/20/2015

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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