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Síndrome de Prader-Willi

Introducción

El síndrome de Prader-Willi (PWS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona como debe en las personas con este síndrome. Comer de manera excesiva causa obesidad.

Los bebés con el síndrome de Prader-Willi suelen tener tejidos flojos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener testículos no descendidos. Más adelante, aparecen otros signos. Entre ellos:

  • Baja estatura
  • Habilidades motoras deficientes
  • Aumento de peso
  • Organos sexuales poco desarrollados
  • Discapacidad mental leve y discapacidades en el aprendizaje

No existe una cura para el síndrome de Prader-Willi. La hormona de crecimiento, ejercicio y asistencia nutricional puede ayudar a generar masa muscular y controlar el peso. Otros tratamientos pueden incluir hormonas sexuales y terapia conductual. La mayoría de las personas con esta condición necesitará cuidados especiales y supervisión constante durante sus vidas.

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

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