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Cambios miopáticos

Los cambios miopáticos abarcan patrones de debilidad, hallazgos en electromiografías (EMG) o resultados de una biopsia que sugieren la presencia de un trastorno muscular, el cual puede ser hereditario, como una distrofia muscular, o adquirido, como una miopatía alcohólica.

Síntomas

El síntoma principal es la debilidad.

Otros síntomas abarcan calambres y rigidez.

Pruebas y exámenes

Los exámenes de sangre a veces muestran enzimas del músculo anormalmente altas. Si un trastorno muscular también podría  afectar a otros miembros de la familia, se pueden realizar pruebas genéticas.

Cuando una persona tiene síntomas y signos de un trastorno muscular, una electromiografía, una biopsia del músculo o ambas pueden confirmar si se trata de una miopatía. En una biopsia del músculo, se examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad.

Tratamiento

El tratamiento depende de la causa y normalmente incluye:

  • Uso de dispositivos ortopédicos
  • Medicación
  • Fisioterapia
  • Evitar que la afección empeore
  • Cirugía (algunas veces)

Referencias

Chinnery PF. Muscle diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2011:chap 429.

Actualizado: 2/10/2014

Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, M.D., Division of Neurology, Cooper University Hospital, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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