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Rabdomiosarcoma

Es un tumor canceroso (maligno) de los músculos que van adheridos a los huesos.

Puede ocurrir en muchos lugares en el cuerpo. Los sitios más comunes son la cabeza y el cuello, el aparato genitourinario y los brazos o las piernas.

Causas

El rabdomiosarcoma es el tumor más común de los tejidos blandos en los niños.

La causa del rabdomiosarcoma se desconoce. Es un tumor muy poco común con sólo unos varios cientos de casos nuevos al año en todos los Estados Unidos.

Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo. Algunas familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. La gran mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgo conocidos.

Síntomas

El síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.

Otros síntomas varían según la localización del tumor.

  • Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para deglutir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro.
  • Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protrusión ocular, problemas con la visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.
  • Los tumores en los oídos pueden causar dolor, hipoacusia o hinchazón.
  • Los tumores vaginales y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar la micción o tener deposiciones, o a control deficiente de la orina.
  • Los tumores en los músculos pueden llevar a que se presente una protuberancia dolorosa y a menudo se cree que son una lesión.

Pruebas y exámenes

El diagnóstico del rabdomiosarcoma con frecuencia tarda en realizarse debido a la falta de síntomas y porque la aparición del tumor puede coincidir con una lesión reciente. El diagnóstico oportuno es importante porque este tumor se disemina rápidamente.

Se debe hacer un examen físico completo. Los exámenes pueden abarcar:

  • Biopsia del tumor
  • Radiografía del tórax
  • Tomografía computarizada del tórax para buscar diseminación del tumor
  • Tomografía computarizada del sitio del tumor
  • Biopsia de la médula ósea (puede mostrar que el cáncer se ha diseminado)
  • Gammagrafía ósea para buscar diseminación del tumor
  • Resonancia magnética del sitio del tumor
  • Punción raquídea (punción lumbar)

Tratamiento

El tratamiento depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cual se encuentra.

Se usará radioterapia o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor. La quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos los sitios del cuerpo.

La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la diseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos de quimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma. El médico los analizará con usted.

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupos de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.

Expectativas (pronóstico)

Aunque generalmente se necesita un tratamiento agresivo, la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma logran sobrevivir por mucho tiempo. La cura depende del tipo específico de tumor, su localización y el grado de diseminación.

Posibles complicaciones

  • Complicaciones de la quimioterapia
  • Localización en la cual no es posible la cirugía
  • Metástasis

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si su hijo tiene síntomas de rabdomiosarcoma.

Nombres alternativos

Sarcoma del tejido blando; Rabdomiosarcoma alveolar; Rabdomiosarcoma embrionario; Sarcoma botrioides

Referencias

Dome JS, Rodriguea-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatric solid tumors. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, et al., eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2013:chap 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; chap 20.

National Cancer Institute: PDQ Childhood Rhabdomyosarcoma Treatment. Bethesda, Md: National Cancer Institute. Date last modified: November 26, 2013. Available at: http://cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/childrhabdomyosarcoma/HealthProfessional. Accessed: March 23, 2014.

Actualizado: 3/23/2014

Versión en inglés revisada por: Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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