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Examen de ácido metilmalónico en la sangre

El ácido metilmalónico es una sustancia que se produce cuando se descomponen las proteínas (llamadas aminoácidos) en el cuerpo.

Se puede hacer un examen para medir la cantidad de este ácido en la sangre.

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre. 

Preparación para el examen

No se requiere preparación especial para este examen.

Lo que se siente durante el examen

Cuando se introduce la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado; otras sólo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Puede haber algo de sensación pulsátil o un hematoma leve, los cuales pronto desaparecen.

Razones por las que se realiza el examen

El médico puede ordenar este examen si hay signos de ciertos trastornos genéticos, como la  acidemia metilmalónica. Los exámenes para este trastorno a menudo se hacen como parte de las pruebas de detección para recién nacidos.

Este examen también se puede hacer junto con otros exámenes para verificar si hay una deficiencia de vitamina B12.

Valores normales

Los valores normales son de 0.08 a 0.56 micromoles por litro.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Un valor superior a lo normal puede deberse a una deficiencia de vitamina B12 o acidemia metilmalónica.

Riesgos

Las venas y arterias varían de tamaño de un paciente otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual obtener una muestra de sangre de algunas personas puede resultar más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden ser:

  • Sangrado excesivo
  • Desmayo o sensación de mareo
  • Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
  • Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

Referencias

Antony AC. Megaloblastic anemias. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2011:chap 167.

Cederbaum S, Berry GT. Inborn errors of carbohydrate, ammonia, amino acid, and organic acid metabolism. In: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Avery's Diseases of the Newborn. 9th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2011:chap 22.

Elghetany MT, Banki K. Erythrocytic disorders. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 22nd ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2011:chap 32.

Actualizado: 11/1/2013

Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Bethanne Black, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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