Los exámenes prenatales proporcionan información acerca de la salud de su bebé antes de nacer. Los exámenes están a la disposición de las embarazadas:

• Que tengan 35 años o más, porque tienen mayor riesgo de tener un bebé con anomalías cromosómicas
• Que tengan antecedentes familiares de un cuadro hereditario como la distrofia muscular de Duchenne
• Cuando sus ancestros o antecedentes étnicos indican que pueden tener más probabilidades de un trastorno hereditario tal como la anemia falciforme, talasemia o enfermedad de Tay-Sachs
• Para explorar la presencia de trastornos genéticos comunes como espina bífida y síndrome de Down

Existen dos procesos de diagnósticos comunes en los exámenes prenatales. La amniocentesis implica un análisis de una muestra de líquido amniótico del vientre. El estudio de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) implica tomar una muestra diminuta de tejido desde el exterior de la bolsa donde crece el feto.

Instituto Nacional de Investigación Genética