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Granulomatosis con poliangeítis

Introducción

La granulomatosis con poliangeítis, conocida anteriormente como Granulomatosis de Wegener, es una enfermedad rara. Es un tipo de vasculitis o inflamación de los vasos sanguíneos. La inflamación limita el flujo de sangre hacia órganos importantes y provoca daños. Puede afectar cualquier órgano, pero afecta principalmente los senos paranasales, la nariz, la tráquea, los pulmones y los riñones.

Se desconoce la causa de la granulomatosis con poliangeítis. Puede afectar a personas de cualquier edad. Hombres y mujeres la sufren por igual. Es más común en caucásicos. Los síntomas pueden incluir dolor de las articulaciones, debilidad, cansancio y síntomas gripales como secreción nasal que no mejora. Los médicos utilizan análisis de sangre, radiografías de tórax y biopsias para diagnosticar la enfermedad y descartar otras causas según los síntomas.

El tratamiento temprano es importante. La mayoría de las personas mejora con medicinas reducen o detienen la inflamación.

NIH: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

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