Dirección de esta página: //www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000340.htm

Feocromocitoma

Es un tumor poco común del tejido de la glándula suprarrenal. Este tumor provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.

Causas

Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor único o como más de una neoplasia. Por lo general, se desarrolla en la médula (centro o núcleo) de una o ambas glándulas suprarrenales. En raras ocasiones, este tipo de tumor se presenta más allá de estas glándulas. Cuando esto sucede, normalmente es en alguna otra parte del abdomen.

Muy pocos feocromocitomas son cancerosos.

Los tumores pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunes desde comienzos hasta la mitad de la adultez.

Síntomas

Otros síntomas que se pueden presentar con esta enfermedad son:

Los síntomas ocurren durante ataques, los cuales suceden cuando el tumor libera hormonas. Los ataques generalmente duran de 15 a 20 minutos. Los ataques pueden incrementar en frecuencia, duración y gravedad a medida que el tumor crece. Se puede presentar hipertensión arterial de vez en cuando.

Pruebas y exámenes

El médico llevará a cabo un examen físico. Usted puede tener hipertensión arterial, frecuencia cardíaca rápida y fiebre durante un ataque de síntomas. En otras ocasiones, sus signos vitales pueden ser normales.

Los exámenes incluyen:

Tratamiento

El tratamiento consiste en la extirpación del tumor con cirugía. Antes de la intervención, es importante estabilizar su presión arterial y pulso con ciertos medicamentos. Es posible que deba quedarse en el hospital para que sus signos vitales sean vigilados cuidadosamente antes de la cirugía. Después de la cirugía, sus signos vitales serán vigilados de manera continua en una unidad de cuidados intensivos.

Cuando el tumor no se pueda extirpar quirúrgicamente, será necesario que usted tome medicamentos para controlarlo. Normalmente se requiere una combinación de medicamentos para controlar los efectos de las hormonas excesivas. La radioterapia y la quimioterapia no han sido efectivas para curar este tipo de tumor.

Expectativas (pronóstico)

La mayoría de los pacientes con tumores benignos que han sido extirpados por medio de cirugía todavía están vivos después de cinco años. Los tumores reaparecen en menos del 10% de estos pacientes. Los niveles de las hormonas norepinefrina y epinefrina retornan a la normalidad luego de la cirugía.

Posibles complicaciones

La hipertensión arterial puede continuar en aproximadamente 1 de cada 4 pacientes después de la cirugía. Sin embargo, los tratamientos estándar generalmente pueden controlarla.

El tumor puede retornar en alrededor de 1 de cada 10 personas. Los pacientes que han sido tratados de manera exitosa por feocromocitoma deben realizarse exámenes de vez en cuando para verificar que el tumor no haya regresado. Los familiares cercanos también se pueden beneficiar de las pruebas ya que algunos casos son hereditarios.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si:

  • Tiene síntomas de feocromocitoma.
  • Tuvo un feocromocitoma y los síntomas reaparecen.

Nombres alternativos

Feocromocitomas; Paraganglionoma

Referencias

National Comprehensive Cancer Network. National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology: Neuroendocrine tumors. 2012. Version 1.2012.

Young WF Jr. Adrenal medulla, catecholamines, and pheochromocytoma. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Goldman's Cecil Medicine

Actualizado 8/31/2014

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

Temas de salud relacionados