| Omita y vaya al Contenido | ||
![]() |
![]() | ![]() |
|
|
||
Enciclopedia médica en español |
|
| Otros temas: | A-Ag Ah-Ap Aq-Az B-Bk Bl-Bz C-Cg Ch-Co Cp-Cz D-Di Dj-Dz E-Ep Eq-Ez F G H-Hf Hg-Hz I-In Io-Iz J K L-Ln Lo-Lz M-Mf Mg-Mz N O P-Pl Pm-Pz Q R S-Sh Si-Sp Sq-Sz T-Tn To-Tz U V W X Y Z 0-9 |
| Contenido: | |
Nombres alternativos
Mielofibrosis; Mielofibrosis idiopática; Metaplasia mieloide; Metaplasia mielocitoide agnógenaDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno de la médula ósea en el cual la médula es reemplazada por tejido (cicatrizante) fibroso.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
En la mielofibrosis primaria, se presenta una cicatrización progresiva (fibrosis) de la médula ósea y, como resultado, la sangre se forma en sitios diferentes a ésta, como el hígado y el bazo, causando un agrandamiento de estos órganos. La causa y los factores de riesgo se desconocen.
El trastorno se desarrolla generalmente con lentitud en individuos mayores de 50 años y lleva a que se presente insuficiencia progresiva de la médula ósea con anemia severa. El conteo de plaquetas bajo hace que se presente un fácil sangrado y que continúe el agrandamiento del bazo.
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
El examen físico muestra un agrandamiento del bazo y, en etapas posteriores de la enfermedad, puede presentarse también un agrandamiento del hígado.
Tratamiento Volver al comienzo
No existe tratamiento específico para la mielofibrosis primaria, pero se hacen transfusiones de sangre con el fin de corregir la anemia. La eritropoyetina recombinante o los andrógenos pueden estimular la producción de glóbulos rojos sanguíneos, lo cual puede ser benéfico para la persona. La esplenectomía (extirpación del bazo) puede ayudar si el aumento del tamaño del bazo ocasiona síntomas. También se puede utilizar la radioterapia y la quimioterapia. La utilización del trasplante de médula ósea en pacientes jóvenes parece mejorar el diagnóstico.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La expectativa promedio de vida para las personas con mielofibrosis primaria es de aproximadamente 5 años; sin embargo, muchas de ellas sobreviven durante décadas. En las etapas finales, la mielofibrosis es una enfermedad desgastante y debilitante.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si se desarrollan síntomas de esta enfermedad. El sangrado incontrolable, la dificultad respiratoria, la ictericia y la confusión progresiva son síntomas que indican la necesidad de un tratamiento urgente o de emergencia.
Prevención Volver al comienzo
Se desconoce.
Referencias Volver al comienzo
Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philladelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005.
McPherson RA and Pincus MR. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2007:561-62.
Actualizado: 2/26/2007 Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.

|
A.D.A.M., Inc. cuenta con acreditación de URAC, conocida también como Comisión Norteamericana de Certificación de la Atención Médica (American Accreditation HealthCare Comisión, www.urac.org). El programa de acreditación de URAC es una auditoría independiente para verificar que A.D.A.M. cumple con estándares rigurosos de calidad y responsabilidad. A.D.A.M. figura entre los primeros en obtener esta importante distinción por los servicios e información de salud a través de Internet. Averigüe más sobre la política de privacidad, el proceso editorial y la política editorial de A.D.A.M. Asimismo, A.D.A.M. es miembro fundador de Hi-Ethics y se adhiere a los principios de Health on the Net Foundation (www.hon.ch). |
| Página Principal | Temas de Salud | Medicinas y Suplementos | Enciclopedia | Tutoriales Interactivos | Noticias | |
| Derechos reservados | Política de privacidad | Accesibilidad | Criterios de calidad para recopilar información U.S. National Library of Medicine, 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health | Department of Health & Human Services |
Página actualizada: 29 agosto 2008 |