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Síndrome de Horner

Es un raro trastorno que afecta los nervios que van al ojo y a la cara.

Causas

El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y que van hasta la cara y los ojos.

Las lesiones de las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:

  • Lesión de una de las principales arterias que van al cerebro (arteria carótida)
  • Lesión a los nervios en la base del cuello llamado plexo braquial
  • Migraña o cefaleas en brotes
  • Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a un parte del cerebro llamada tronco del encéfalo
  • Tumor en la parte superior del pulmón
  • Inyecciones o cirugías realizadas para interrumpir las fibras nerviosas y aliviar el dolor (simpatectomía)

En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).

Síntomas

Los síntomas pueden abarcar:

  • Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
  • Párpado caído (ptosis)
  • Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
  • Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida)

También puede haber síntomas del trastorno que está causando el problema.

Pruebas y exámenes

Un examen ocular puede mostrar:

  • Cambios en la forma como se abre y se cierra la pupila
  • Caída del párpado
  • Ojo rojo

El médico hará un examen completo para determinar el posible efecto en otras partes del sistema nervioso. Dependiendo de la causa que se sospeche, se puede necesitar:

Es posible que usted necesite una remisión a un médico especialista en problemas de visión relacionados con el sistema nervioso (neurooftalmólogo).

Tratamiento

El tratamiento depende de la causa del problema, pero no existe un tratamiento en sí para el síndrome de Horner.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico depende de si el tratamiento de la causa es efectivo.

Posibles complicaciones

No existen complicaciones directas del síndrome de Horner en sí; sin embargo, puede haber complicaciones de la enfermedad que lo causó o de su tratamiento.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si presenta síntomas del síndrome de Horner.

Referencias

Rucker JC. Pupillary and eyelid abnormalities. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J, Mazziotta JC, eds. Bradley's Neurology in Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 16.

Actualizado: 5/20/2014

Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, M.D., Division of Neurology, Cooper University Hospital, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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