Dirección de esta página: //www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002050.htm

Dominante ligado al sexo

Es una forma poco común en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Un gen anormal en el cromosoma X puede causar una enfermedad dominante ligada al sexo.

Términos y temas conexos:

Información

La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específicos depende del tipo de cromosoma afectado (cromosomas autosómicos o sexuales). También depende de si el rasgo es dominante o recesivo. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y).

La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres puede causar la enfermedad, aunque un gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina el par genético.

Para un trastorno dominante ligado al cromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Esto es porque las hijas siempre heredan el cromosoma X de su padre. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas e hijos) heredarán la tendencia a la enfermedad.

Por ejemplo, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (ella tiene un cromosoma X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no tiene el gen X anormal, las probabilidades esperadas son:

  • Dos hijos (una mujer y un varón) tendrán la enfermedad.
  • Dos hijos (una mujer y un varón) no tendrán la enfermedad.

Si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre está afectado (tiene un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, las probabilidades esperadas son:

  • Dos niñas tendrán la enfermedad.
  • Dos niños no tendrán la enfermedad.

Estas probabilidades no significan que los niños que hereden el cromosoma X anormal mostrarán síntomas graves de la enfermedad.

Nombres alternativos

Herencia dominante ligada al sexo; Genética dominante ligada al sexo; Dominante ligado al cromosoma X; Dominante ligado al cromosoma Y

Imágenes

Referencias

Fogel BL, Geschwind DH. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J, Mazziotta JC.Bradley's Neurology in Clinical Practice.

Stankiewicz P, Lupsik JR. Gene, genomic, and chromosomal disorders. In: Goldman L, Ausiello D, eds.Goldman's Cecil Medicine

Actualizado 5/5/2014

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.