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Amiloidosis sistémica secundaria

Es un trastorno en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Los montones de proteínas anormales se denominan depósitos amiloides.

Secundario significa que ocurre debido a otra enfermedad o situación. Por ejemplo, esta afección generalmente ocurre como resultado de infección crónica o enfermedad inflamatoria crónica. Amiloidosis primaria significa que no hay ninguna enfermedad que esté causando la afección.

Sistémica significa en todo el cuerpo. Por ejemplo, una enfermedad sistémica afecta el cuerpo entero.

Ver también:

Causas

Se desconoce la causa exacta de la amiloidosis. Usted es más propenso a desarrollar amiloidosis sistémica secundaria si tiene una inflamación o infección prolongada.

La afección puede ocurrir junto con:

Síntomas

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:

Tratamiento

Se debe tratar la afección que esté causando la amiloidosis. Algunas personas pueden necesitar un trasplante de médula ósea o de células madre. No existe un tratamiento específico en sí para la amiloidosis.

Pronóstico

El pronóstico para una persona depende de cuáles órganos están afectados y si se puede controlar la enfermedad que la está causando. Si la enfermedad compromete el corazón y los riñones, puede llevar a una insuficiencia orgánica y a la muerte.

Posibles complicaciones

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si tiene síntomas de esta afección. Los siguientes son síntomas serios que necesitan atención médica oportuna:

  • Sangrado
  • Ritmo cardíaco irregular
  • Entumecimiento
  • Dificultad para respirar
  • Hinchazón
  • Agarre débil

Prevención

Si usted tiene una enfermedad que se sabe incrementa el riesgo de padecer este trastorno, asegúrese de recibir tratamiento para la misma. Esto puede ayudar a prevenir la amiloidosis.

Nombres alternativos

Amiloidosis secundaria sistémica

Referencias

Buxbaum JN. The amyloidoses. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 296.

Gertz MA, Lacy MQ, Dispenzieri A, Hayman SR. Immunologic light-chain amyloidosis (primary amyloidosis). In: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman Hematology: Basic Principles and Practice. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2008:chap 89.

Actualizado: 5/29/2011

Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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